ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ДОСТИЖЕНИЯ КОНКРЕТНЫХ ЦЕЛЕЙ ОБУЧЕНИЯ

1. В семье у низкорослых родителей один ребенок альбинос среднего роста, а второй – высокого роста, но болеет серповидно-клеточной анемией. По типу полимерии происходит наследование признака:

A. Группа крови по системе AB0; B. Группа крови по системе резус; C. Длина нижних конечностей; D. Серповидно-клеточная анемия; E. Альбинизм.

2. Установлено, что масса человека контролируется нескольким парами не сцепленных генов. Чем больше доминантных генов в генотипе, тем больше масса тела человека. Такое взаимодействие генов является примером:

A. Плейотропии; B. Кодоминирования; C. Доминантного эпистаза; D. Аддитивной полимерии; E. Сверхдоминирования.

3. Впервые сцепленное наследование генов, локализованных в одной паре гомологичных хромосом, было установлено и получило научное объяснение:

A. Г. Менделем; B. В.Иогансеном; C. Т. Морганом; D. Г. де Фризом;

E. Н.И. Вавиловым.

4. Количество групп сцепления в соматической клетке человека будет равно числу:

A. Пар аллельных генов; B. Генов операторов; C. Хромосом гаплоидного набора; D. Хромосом диплоидного набора; E. Пар неаллельных генов.

5. У человека наследственное заболевание гемофилия определяется рецессивным, сцепленным с полом геном. Женский организм по этому гену может быть:

A. Гомогаметным; B. Гетерозиготным; C. Гетерогаметным; D. Голандрическим; E. Гемизиготным.

6. Хромосомный анализ ядра сперматозоиды мужчины показал, что в нем содержится:

A. 22 аутосомы и две Х-хромосомы; B. 22 аутосомы и одна Х-хромосома;

C. 44 аутосомы и одна Y-хромосома; D. 44 аутосомы и две Х-хромосомы;

E. 21 аутосома и одна Y-хромосома.

7. Проводится кариологический анализ соматических клеток фенотипически нормального мужчин. Хромосомный набор у этого мужчины содержит:

A. 44 аутосомы и две Х-хромосомы; B. 22 аутосомы, одну Х-хромосому и одну Y-хромосому; C. 44 аутосомы, одну Х-хромосому и одну Y-хромосому;

D. 22 пары аутосом и одну пару Y-хромосом; E. 23 пары аутосом.

8. В ряду поколений у представителей одного древнего рода обязательно проявлялась одна наследственная аномалия – рост волос по краю ушной раковины. Проявлялся данный признак только у мужчин. Вероятней всего это признак:

A. Аутосомно-рецессивный; B. Аутосомно-доминантный; C. Сцеплен с Y-хромосомой; D. Сцеплен с X-хромосомой; E. Определяется комплементарным взаимодействием генов.

9. Укажите количество возможных типов гамет у человека с генотипом  (гены R и T полностью сцеплены).

A.    3; B.  5; C.  15; D.  18; E.  27.

10. У человека генотип  (гены R и T полностью сцеплены). Какие признаки данного организма можно определить, используя только генотип?

A. Альбинизм; B. Группы крови по системе АВ0; C. Пол; D. Цветовое зрение; E. Вес.

Варианты тестовых заданий для итогового контроля Вы получите у преподавателя.

Краткие методические указания к работе на практическом занятии

«ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ. ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. ГЕНЕТИКА ПОЛА.»

Для эффективной работы на практическом занятии ознакомитесь с его основными этапами и методикой проведения занятия, изложенными ниже.