Изоамиловый спирт. Этиленгликоль. Изолирование, анализ, токсик. значение.

Изоамиловый спирт(СH₃)₂CНСН₂СH₂OH – желтая жидкость с раздраж. «сивушным» запахом.

Изолирование: перегонка с водяным паром.

Анализ: 1. Реакция с салициловым альдегидом (реакция Комаровского)

Изопентанол с салициловым альдегидом в присутствии конц. серной кислотой образует соединение красного цвета.

2. Реакция с n-диметиламинобензальдегидом.

В присутствии конц. серной кислоты – появляется красная окраска.

3. Реакция образования изоамилацетата.

Ацетат натрия с изопентанолом в присутствии концентрированной серной кислоты образует изоамилацетат (запах грушевой эссенции).

4. Реакция окисления изопентанола. При окислении изопентанола перманганатом калия в присутствии концентрированной серной кислоты при нагревании появляется характерный запах альдегида изовалериановой кислоты.

Токсикологическое значение:прим. как р-ль лаков, при синтезе амилацетата, амилнитрита и других соед-й. Обладает наркотическими свойствами. При приеме внутрь появляется головная боль, тошнота, рвота.

ЭтиленгликольC2H4(OH)2– бесцветная жидкость сладковатого вкуса, без запаха. Смешивается с водой, хорошо растворяется в ацетоне, спирте, глицерине. Плохо растворяется в эфире, хлороформе, бензоле.

Изолирование: перегонка с водяным паром. В колбу с биоматериалом добавляют бензол (переносчик) и перегонку проводят в аппарате с насадкой.

Анализ:

1. В дистилляте этиленгликоль определяют по реакциям окисления его до формальдегида или щавелевой кислоты. Если в качестве окислителя применяют периодат калия в сернокислой среде, то образуется формальдегид.

2. При окислении этиленгликоля азотной кислотой обр-ся щавелевая кислота, кот. с хлоридом кальция дает характерные кристаллы оксалата кальция.

3. Реакция образования синего этиленгликолята меди. В качестве реактивов применяют растворы сульфата меди и гидроксида натрия.

Токсикологическое значение: при. в фарм., косметической, парфюмерной пром.-ти. Входит в состав антифриза.