Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Методы изолирования ядовитых и сильнодействующих веществ из биологического материала.




Методы изолирования:

1. Перегонка с водяным паром (летучие яды)

2. Метод минерализации (металлические яды)

3. Изолирование полярными растворителями (лекатсрвенные вещества)

4. Экстракция органическими растворителями (барбитураты, ксантины)

5. Настаивание с водой (минеральные кислоты и щелочи)

6. Особые методы изолирования.

Классификация метаболических превращений. Основные места метаболизма чужеродных соединений

Классификация в зависимости от ферментов и типов реакций:

Окисление микросомальными ферментами: гидроксилирование ациклических и ароматических соединений, эпоксидирование, N-гидроксилирование, N- и S-окисление, дезалкилирование, дезаминирование, десульфирование.

Восстановление микросомальными ферментами: восстановление нитро- и азосоединений;

Немикросомальное окисление: дезаминирование

,

окисление спиртов (этанол — уксусный альдегид, вторичные спирты окисляются в кетоны) и альдегидов (бензальдегид − бензойная кислота), ароматизация ациклических соединений;

Немикросомальное восстановление: восстановление альдегидов до спиртов (формальдегид - метанол)и кетонов до вторичных спиртов;

Гидролиз: гидролиз сложных эфиров и амидов с участием микросомальных и немикросомальных ферментов:

RCOOR1 + Н2О → RCOOH + ROH;

RCONH2 + Н2О → RCOOH + NH3.

Прочие реакции: дегидроксилирование катехолов и гидроксамовых кислот, дегалогенирование, восстановление дисульфидов в тиолы.

Продукты метаболических превращений могут подвергаться: а) выделению без дальнейших изменений; б) конъюгации с последующим выделением.

Основные места метаболизма:

Печень. Кровь. Слизистые ЖКТ. Пищеварительные соки. Другие ткани организма.










Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 270.

stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда...