Укажите неаллельные гены: (2)

1. А₁А₂

2. А₁А₃

3. +А₁С₁

4. Аа

5. +АВ

Сверхдоминирование: (2)

1. одинаковое проявление двух доминантных генов

2. преобладание рецессивного гена над доминантным

3.  +преобладание гетерозигот над доминантными гомозиготами

4. более слабое проявление доминантного гена в гетерозиготном состоянии по сравнению с рецессивными гомозиготами

5. +более слабое проявление доминантного гена в гомозиготном состоянии по сравнению с гетерозиготами

К полимерным признакам относятся: (2)

1. цвет глаз

2. +цвет волос и кожи

3. признаки, контролируемые одной парой генов

4. масса тела

5. +рост

Укажите гомозиготы: (2)

1. ААВВСс

2. АаВвСС

3.  +ааввсс

4. АаВВСС

5. +ААВВСС

Укажите гетерозиготы: (2)

1.  А₁А₁В₁В₁

2. А₁А₂В₁В₂

3. + АаВВ

4. аавв

5. +АаВв

Бомбейский феномен» появляется вследствие взаимодействия двух неаллельных генов по типу: (1)

1. комплементарности

2. кодоминантности

3. доминантного эпистаза

4. + рецессивного эпистаза

5. полимерии

Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов. Укажите генотипы кроликов шиншилловой окраски: (2)

1. с с

2. с с^ш

3. +с^ш с

4. +с^ш с^г

5. с с

Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов. Укажите генотипы кроликов серой (дикой) окраски: (2)

1. +с⁺ с^ш

2. с^ш с^г

3. с с

4. +с⁺ с

5. с^ш с

Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов. Укажите генотипы альбиносов: (1)

1. с⁺ с

2. с с^г

3. с^ш с^г

4. + с с

5.  с⁺ с⁺

Гены А, В, и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно 5 морганидам, между генами А и С – 3 морганидам. Определите: А – порядок расположения генов в хромосоме: (1)                         Б – расстояние    между генами В и С: (1)

А         Б

1. АВС            1. 5 морганид

2.  +АСВ         2. 3 морганиды

3. САВ            3. +2 морганиды

4. ВСА            4. 1 морганида

5. СВА            5. 4 морганиды

Характерно для сцепленного наследования: (2)

1. гены располагаются на расстоянии 60 морганид в одной хромосоме

2.  +гены располагаются на расстоянии 40 морганид в одной хромосоме

3. гены располагаются на разных хромосомах

4.  +гены располагаются в одной хромосоме на расстоянии менее 50 морганид

5.  гены располагаются в одной хромосоме на расстоянии более 50 морганид

Характерно для независимого наследования: (3)

1.   +гены располагаются в одной хромосоме на расстоянии 60 морганид

2. гены распологаются в одной хромосоме на расстоянии 20 морганид

3. + гены располагаются в разных хромосомах

4.  гены являются аллельными

5. + гены являются неаллельными

Комплементарность представляет собой взаимодействие: (2)

1. аллельных генов

2. + неаллельных генов

3. усиливающее проявление признака

4. снижающее проявление признака

5. +приводящее к появлению нового признака

Группа крови АВ (IV) является примером взаимодействия: (2)

1. рецессивных генов

2. нейтральных генов

3. +кодоминантных генов

4. неаллельных генов

5.  +аллельных генов

Бомбейский феномен» является результатом взаимодействия: (2)

1. аллельных генов

2. +неаллельных генов

3. комплементарных генов

4. +эпистатирующих генов

5. доминантных генов 

Формы взаимодействия аллельных генов: (3)

1. +неполное доминирование 

2. +кодоминирование 

3. эпистаз

4. комплементарность

5. +сверхдоминирование 

Дайте определение неаллельным генам: (3)

1. расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом

2. +расположены в разных локусах гомологичных хромосом 

3. +расположены в различных негомологичных хромосомах 

4. определяют развитие альтернативных признаков

5. +определяют развитие разных признаков 

Определите признаки человека, наследуемые по типу комплементарности: (2)

1. рост

2. умственные способности

3. +развитие слуха 

4. +формирование половой принадлежности 

5. масса 

Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из них находится в  хромосоме 2, а другой – в хромосоме 5.  Назовите форму взаимодействия между   этими генами: (1)

1. неполное доминирование

2. кодоминирование

3. эпистаз

4. +комплементарность 

5. полимерия

Развитие нормального слуха у человека определяется комплементарным взаимодействием двух доминанттных неаллельных генов (D  и Е). Укажите генотипы глухих людей: (3)

1. DDEE

2. DdEe

3. +Ddee 

4. +ddEe      

5. +ddee 

Определите признаки человека, наследуемые по типу неполного доминирования: (2)

1. развитие слуха у человека

2. «бомбейский феномен»

3. +цистинурия 

4. наследование IV группы крови по системе АВО

5.+ серповидно-клеточная анемия 

Гетерозиготные организмы характеризуется наличием генов, имеющих: (3)

1. одну аллель               

2. +разных аллели

3. одинаковые аллели

4. +два и более аллелей                             

5. +три и более аллелей

Генотип гемизигот содержит: (2)

1. одинаковые аллели;

2. разные аллели;

3.+ всего одну аллель;                               

4. ХХ

5. +ХУ

138. Закономерности наследования, открытые Менделем, выполняются при соблюдени следующих условий (3):

 1. исходные формы представляют разные виды

 2. исходные формы гомозиготны по отдельным парам генов

 3. исходные формы несут альтернативные признаки в каждой паре генов

 4. слияние  гамет при оплодотворении носит неслучайный характер

 5. все гаметы обладают одинаковой жизнеспособностью

139. Менделевское наследование характеризуется следующими характеристиками (3):

 1. все зиготы, образующиеся при оплодотворении обладают одинаковой

  жизнеспособностю

 2. гаметы скрещивающихся особей обладают разной жизнеспособностью

 3. в каждом поколении проявляется только один признак

 4. проявление признаков зависит от условий внешней среды

 5. возникновение внешних признаков зависит только от генотипа особей

140. Аутосомно-доминантное наследование характеризуется следующими   проявление (2):

 1. вероятность, что родители здоровы, но болеют дети, является высокой

 2. вероятность, что один или оба родителя больны, их дети больны, является

высокой

 3. как правило поражаются лица одного пола

 4. как правило болеют  лица обоих полов

 5. доминантные мутации обладают разным типом  наследования

141. Аутосомна-рецессивное наследование характеризуется следующими   проявлениями (3):

 1. вероятность заболевания одного из родителей и их детей является высокой

 2. вероятность рождения больных детей у здоровых супругов является высокой

 3. межнациональные браки супругов встречаются чаще, чем в популяции

 4. кровнородственные браки супругов встречаются чаще, чем в популяции

 5. заболевание поражает лиц обоих полов

Наследование доминантных генов, сцепленных с Х-хромосомой, характеризуется следующими проявлениями: (3)

 1. заболевание встречается как правило у лиц одного пола

 2. заболевание поражает лиц обоих полов

 3. в браке больной женщины болеют только мальчики

 4. в браке больного мужчины болеют только девочки

 5. в браке больной женщины болеют и мальчики и девочки

Наследование рецессивных генов, сцепленных с Х-хромосомой   характеризуется   следующими проявлениями: (3)

 1. как правило болеют оба  супруга

 2. как правило болеют  лица мужского пола

 3. лица женского пола имеют одинаковый генотип

 4. лица женского пола являются гетерозиготными носителями мутантного гена

 5. у больной женщины девочки здоровы, мальчики больны ( отец детей здоров)

Методы исследования медицинской генетики: (3)

1. гибридологический

2. +генеалогический

3.  +Биохимический

4. физиологический

5. +цитогенетический

Методы выявления наследственного характера заболевания: (3)

1. + генеалогический

2. евгенический

3. +цитогенетический

4. световой

5.  + близнецовый

Методы изучения наследственной патологии: (3)

1. физический     

2. +молекулярно-генетический

3. цветовой     

4. + популяционно-статистический

5.  +биохимический  

Методы диагностики наследственных болезней:(3)

1. +биохимический

2. цитостатический

3. +цитогенетический

4. +иммунологический

5. физический