Спонтанные изменения в ДНК называются: (1)

1. репарацией

2. редупликацией

3. +мутацией

4. транскрипцией

5. трансляцией

Характерно для хромосомных аберраций: (1)

1. изменение молекулярной структуры гена

2. независимое расхождение хромосом при мейозе

3. +изменение структуры хромосом

4. изменение числа хромосом

5. изменение фенотипа под влиянием внешних условий

Характерно для индуцированных мутаций: (1)

1. возникают самопроизвольно, случайно, вне зависимости от каких-либо факторов

2. изменения, которые происходят под влиянием инфекционных болезней

3. +вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы

4. мутации, которые возникают только в половых клетках организма

5. мутации, которые обязательно приводят к гибели организма

Причины возникновения геномных мутаций: (2)

1. +нерасхождение генома

2. замены и вставки пар нуклеотидов

3. хромосомные перестройки

4. сдвиг рамки считывания

5.  +изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

Апоптоз - это: (2)

1.  +запрограммированная смерть клеток 

2. гибель клеток после ожога

3. гибель клеток после травмы органов                    

4. результат супрессии

5. +физиологическая гибель клеток

Восстановление нормальной структуры ДНК после повреждениия протекает по типу: (3)

1. BOX- репарация

2.  +SOS- репарация

3.  +эксцизионная репарация

4. экспликативная репарация

5. +пострепликативная репарация

Репарация ошибочного связывания комплементарных азотистых оснований называется: (2)

1. репарация спаренных оснований

2.  +репарация неспаренных оснований

3. репарация на свету

4.  +репарация апуриновых сайтов

5. репарация ациклических сайтов

Восстановление целостности молекулы ДНК в ходе репликации и после нее называется: (3)

1. лучевая репарация

2. +световая репарация

3. сумеречная репарация

4.  +темновая репарация

5.  +пострепликативная репарация

Репарация ДНК может быть: (2)

1. + световая

2. цветовая

3. ночная

4. репликативная

5. +пострепликативная

Назовите основные этапы темновой репарации: (3)

1. +упрощение повреждений ДНК

2. +удаление повреждений ДНК

3. +сшивание повреждений ДНК

4. удвоение повреждений ДНК

5. узнавание повреждений ДНК

Удаление тимидиновых димеров происходит при: (1)

1.  +мисмэтч репарации

2. рекомбинативной репарации

3. пострепликативной репарации

4. SOS- репарации

5. эксцизионной репарации

Восстановление целостности поврежденной ДНК может происходить путем: (3)

1. прямой репарации

2. +темновой репарации

3. +дорепликативной репарации

4. +пострепликативной репарации

5.  пострекомбинантной репарации 

При репарации ДНК происходит: (2)

1. +исправление поврежденной структуры ДНК

2. удвоение ДНК

3. авторепродукция ДНК

4. изменение в структуре ДНК

5. +восстановление нормальной структуры ДНК

При массовых повреждениях структуры ДНК включается: (1)

1. темновая репарация

2. прямая репарация

3. дорепликативная репарация

4. пострепликативная репарация

5. SOS-репарация 

271. Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням:(2)

1.  +пигментная ксеродерма

2. фенилкетонурия

3. +анемия Фанкони

4. серповидно-клеточная анемия

5. гемофилия

Биологическое значение репарации: (2)

1. обеспечивает постоянство хромосом

2. +обеспечивает целостность структуры ДНК

3. сохраняет уникальность гена

4. обеспечивает комбинативную изменчивость

5. +обеспечивает стабильность субмикроскопической структуры генетического материала    

273. Эксцизионная репарация достигается с участием  ферментов: (3)

1.  +РНК-полимеразы  

2. трансметилазы

3. ДНК-метилтрансферазы

4. +ДНК-полимеразы

5. +ДНК-лигазы

274. Один из важнейших генетических процессов в клетке, обеспечивающих ее жизнеспособность и сохранение вида в целом называется: (1)  

1. мутацией

2. редупликацией

3. +репарацией

4. транскрипцей

5. терминацией

275.Определите типы дорепликативной репарации:(3)

1. +фотореактивация

2. + эксцизионная

3.  репликативная

4.  рекомбинантная

5.  +световая

Пострепликативная репарация осуществляется с помощью ферментов: (2)

1. фотореактивации

2. эксцизии

3. +участвующих в процессах репликации ДНК

4.  +участвующих в процессах рекомбинации

5. участвующих в процессах терминации

 277. Большая часть спонтанных изменений                     ДНК быстро ликвидируется за счет процесса: (3)

1. мутации

2.  +редупликации

3.  +репарации

4.  + рекомбинации

5. терминации

Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется: (2)

1. органогенезом

2. +онкогенезом

3. гистогенезом

4. +канцерогенезом

5. партеногенезом

Причинами опухолевой трансформации клеток являются: (2)

1. высокая температура

2. +онковирусы

3. солнечная радиация

4. +соматическая мутация

5. низкая температура

Злокачественные опухоли характеризуются: (3)

1. медленным ростом опухоли

2. + инвазивным ростом опухоли

3. +поликлональностью опухоли

4. моноклональностью опухоли

5. + неконтролируемым делением опухолевых клеток

Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения: (2)

1. митохондрий

2. лизосом

3.  +генов

4. рибосом

5.  +хромосом

Опухолевая трансформация клеток характеризуется: (2)

1. усилением влияния факторов, тормозящих пролиферацию клеток

2. усилением влияния факторов, приводящих к гибели клеток

3.  +усилением влияния факторов, стимулирующих пролиферацию клеток

4. неконтролируемым увлечением массы клеток

5. +неконтролируемым делением клетки

Действие канцерогенных факторов приводит к: (2)

1. гибели клеток

2. замедлению деления клеток

3.  +превращению протоонкогенов в онкогены

4. превращению онкогенов в протоонкогены

5. +неконтролируемому делению клеток

Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие: (3)

1. ослабления активности промотора

2. усиления активности промотора

3. +присоединения к протоонкогену нового транскрипционного промотора

4. мутаций генов, синтезирующих ферменты

5. +мутаций протоонкогенов

Опухолевая трансформация клеток происходит в результате: (3)

1. мутаций генов, синтезирующих ферменты

2. +мутаций протоонкогенов

3. мутаций генов, контролирующих массу клеток

4. +мутаций генов- супрессоров опухолей

5. +мутаций генов, контролирующих деление клеток

Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате: (2)

1. травматического повреждения глаз

2. инфекционного заболевания глаз

3. +гомозиготизации мутантного аллеля гена Rв

4. гетерозиготизации мутантного аллеля гена Rв

5. +повторной мутации гена Rв у гетерозигот

Опухолевая трансформация клеток характеризуется: (2)

1. повышением активности гена р53

2. повышением концентрации белка гена р53

3. наличием мутаций гена р53

4. повышением активности белка р53

5. снижением активности белка р53

Злокачественные опухолевые клетки характеризуются: (3)

1. повышением концентрации белка гена р53

2. снижением концентрации и активности белка р53

3. мутациями гена р53

4. быстрым распадом и гибелью клеток

5. +неконтролируемым делением

Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами: (3)

1. +поликлональностью

2. моноклональностью

3. контролируемым делением

4. +неконтролируемым делением

5. +инвазивностью

Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к: (2)

1. физиологическим

2. +летальным

3. регуляторным

4. превращающим онкогены в протоонкогены

5. +превращающим протоонкогены в онкогены

В процессе превращения нормальной клетки в опухолевую играют роль нарушения процессов: (3)

1. +репликации

2. рекомбинации

3. +транскрипции

4. трансдукции

5. +репарации

III. ОСНОВЫ ОБЩЕЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ

Генетика изучает: (2)

1. индивидуальное развитие особей                      

2. +закономерности наследственности                    

3. +закономерности изменчивости 

4. строение и функции организмов

5. возникновение жизни на земле