Фенокопирование наблюдается в случае: (1)

1. +когда признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды 

2. когда один ген может обусловить ряд признаков

3. когда при перемещении гена в геноме в другое место изменяется действие доминантного гена

4. когда один и тот же признак может определяться разными генами 

5. когда взаимодействуют гены из разных аллельных пар, но с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак

Генокопирование наблюдается в случае: (1)

1. когда признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды 

2. когда один ген может обусловить ряд признаков

3. когда при перемещении гена в геноме в другое место изменяется действие доминантного гена

4. +когда один и тот же признак может определяться разными генами 

5. когда взаимодействуют гены из разных аллельных пар, но с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак

55. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а >а^ch >c^h>а. Определите генотипы гималайских кроликов: (2)

1. +а^h a^h 

2. a^ch a^ch              

3. +a^h a             

4. a^ch a^h

5. a^ch a 

56. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а >а^ch >c^h>а. Определите генотипы шиншилловых кроликов: (3)

1. а^h a^h

2.  +a^ch a^ch             

3. a^h a             

4. +a^ch a^h 

5. +a^ch a 

Кодоминирование представляет собой результат взаимодействия генов при котором: (1)

1. один ген полностью подавляет проявление другого гена

2. доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена

3. доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном

4. +доминантные гены равнозначны, оба проявляют свое действие 

5. помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели

Формы взаимодействия аллельных генов: (2)

1. комплементарнсть 

2. +сверхдоминирование 

3. эпистаз 

4. полимерия 

5. +кодоминирование 

Формы взаимодействия неаллельных генов: (3)

1.  +комплементарность 

2. сверхдоминирование 

3. +эпистаз 

4. +полимерия 

5. кодоминирование 

Вероятность проявления действия гена (пенетрантность) может быть: (2) 

1. высокой 

2. низкой 

3. +полной 

4. +неполной 

5. широкой

Степень проявления действия гена (экспрессивность) может быть: (2)

1. +высокой 

2. неполной 

3. полной 

4. +низкой

5. широкой

62. В Х-хромосоме человека имеются два (условно обозначенные буквами Н и А) доминантных гена, продукты которых участвуют в свертывании крови. Такую же роль играет аутосомный доминантный ген Р. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии. Назовите форму взаимодействия между генами Х^А, Х^Н и Р: (1)

1. неполное доминирование

2. полное доминирование

3. эпистаз

4. +комплементарность 

5. полимерия

Множественные аллели: (2)

1. представлены в популяции только двумя аллелями

2. +представлены в популяции более чем двумя аллелями 

3. есть только доминантный и рецессивный гены

4. +кроме доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели, которые по отношению к доминантному ведут себя как рецессивные, а по отношению к рецессивному, как доминантные

5. гены одной аллельной пары равнозначны

Определите генотипы, соответствующие полимерному взаимодействию генов: (3)

1. А₁ А₁ В₂ В₂

2. +а₁ а₁ а₂ а₂

3. +А₁ А₁ А₂ А₂

4. А₁ а₁ В₁ b₂

5. + А₁ а₁ А₂ а₂

Укажите количество и типы гамет генотипа Аа: (2)

1. А А, аа, А, а                    

2. А, А, аа, Аа                       

3. +А, а, А, а        

4. +два                       

5. один

Приведена группа сцепления генов АВС/ авс, определите двойной кроссинговер участке В - в и С - с: (1)                            

1. АВс / авС

2. АВС / Авс

3. +Авс / аВС

4. АВС / авс

5. авс /АВС

Отец здоров,  мать  является носительницей мутантного гена гемофилии. Определите вероятность проявления гемофилии у дочерей (А) и сыновей (Б): (2) 

1. 25%      

2. +50% Б     

3. 100%        

4. +0%    А 

5. 75%     

Дигетерозиготная самка по генам А и В (доминантные гены получены от одного родителя) скрещивается с самцом, рецессивным по обоим генам. Определите генотипы потомства при полном сцеплении генов: (1)     

1.  + АаВв, аавв     

2.   АаВВ, Аавв        

3.   ААВв, ааВв

4. АаВв, Аавв, ааВв, аавв                   

5.   Аа, Вв, вв, аа       

Дигетерозиготная самка по генам А и В (доминантные гены получены от одного родителя) скрещивается с самцом, рецессивным по обоим генам. Определите генотипы потомства при неполном сцеплении: (1)

1. АаВв, аавв     

2. АаВВ, Аавв        

3. ААВв, ааВв

4.  +АаВв, Аавв, ааВв, аавв                  

5. АВ, Ав, аВ, ав       

Приведена группа сцепления генов АВСД / abcd. Сколько типов гамет образуется в данном случае при полном сцеплении: (2)                                       

1. 1

2.  +ABCД; авсd                

3. Авсd; аВСД

4. авСД; Авсd

5. 2

71. При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по двум парам альтернатив-ных признаков в F₁ наблюдается: (2)

1. +доминирование       

2. неполное доминирование

3. сверхдоминирование

4. 2АаВв : ААВВ : аавв

5.  АаВв : АаВв : АаВв : АаВв         

72. При скрещивании гибридов F₁ (Аа х Аа) между собой, в F₂ наблюдается промежуточный признак. Определите тип наследования и соотношение фенотипов: (2)

1. доминирование

2. + неполное доминирование                 

3. сверхдоминирование

4.  +2Аа : АА : аа                                

5. Аа : Аа : Аа : Аа

73. При дигибридном скрещивании гомозиготных особей в (ААВВ х аавв) во втором гибридном поколении (F₂) наблюдается: (2)

1. доминирование;

2. единообразие;

3. +расщепление;                            

4. 2АаВв; ААвв; ааВВ;

5. +9 :3:3:1.                                          

74. При анализирующем скрещивании  дигибридной самки –(АаВв) с дигомозиготным самцом (аавв) в  F₁ наблюдается потомство, характеризующееся проявлением и генотипами: (2)

1. доминирования

2. единообразиея

3.  +расщеплением                          

4. АаВв; Аавв

5. +АаВв;  аавв;  ааВв;  Аавв        

Типы взаимодействия неаллельных генов: (3)

1. доминирование

2. сверхдоминирование

3. + комплементарность                             

4. +полимерия

5. +эпистаз                                                

Нормальный слух человека контролируется двумя доминантными генами (Е и Д), находящимися в разных парах хромосом. Определите тип взаимодействия и генотипы глухонемых особей: (3)

1. доминирование

2.  +комплементарность                           

3. ЕеДд

4. + ееДД                                                      

5.  +ЕЕдд                                                 

77. Группы крови АВО системы человека кодируются двумя доминантными I^А , I^Ви рецессивным I^о , аллелями. Определите генотип лиц, имеющих 1V группу крови и тип взаимодействия аллелей: (3)

1. +кодоминирование                              

2. аллельный импритинг

3. + множественный аллелизм                

4. I^А I^А 

5. + I^АI^В                                                            

Пенетрантность – это показатель: (3)

1. +количественный                                

2. качественный

3.  +частоты фенотипического проявления гена          

4. степени фенотипического выражения гена

5.  +измеряется в ^о̸_о.                                                                

Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение независимо от пола, от здоровых родителей рождаются больные дети: (1)

1. аутосомно-доминантный

2. аутосомно-доминантный с неполным доминированием

3. +аутосомно-рецессивный                                                        

4. сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный

5. сцепленный с половой У- хромосомой

Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение, преимущественно у мужских особей, от здоровых родителей могут рождаться больные дети: (1)

1. аутосомно-доминантный

2. аутосомно-рецессивный

3. сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный                

4.  +сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный               

5. сцепленный с половой У- хромосомой

В семье здоровых супругов родился сын с гемофилией. Установлено, что у супруги отец страдает гемофилией. Определите тип наследования признака и вероятность проявления гемофилии у следующего ребенка: (2)

1. аутосомно-доминантный;

2. сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный;

3.  +сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный;   

4. половина дочерей больны

5.  +половина сыновей больны