Белок р53 играет важную роль в процессе апоптоза и способствует: (2)

1. повышению активности инсулиноподобного фактора роста (ИПРФ)

2. снижению активности инсулиноподобного фактора роста (ИПРФ)

3. повышению активности онкобелков

4. повышению активности ингибиторов пролиферации клеток

5. повышению активности факторов-стимуляторов клеточного деления.

Механизмы возникновения генных (точковых) мутаций: (3)

1. âñòàâêè хроматид

2.  +äåëåöèè íóêëåîòèäîâ

3. +çàìåíû ïàð àçîòèñòûõ îñíîâàíèé

4. ïîòåðè îòäåëüíûõ õðîìîñîì

5. +ñäâèã ðàìêè ñ÷èòûâàíèÿ

225.Ïðîöåññ âîññòàíîâëåíèÿ íîðìàëüíîé ñòðóêòóðû ÄÍÊ ïîñëå ïîâðåæäåíèÿ называется: (1)

1. ðåïëèêàöèÿ

2. òðàíñëîêàöèÿ

3. ðåäóïëèêàöèÿ

4. +ðåïàðàöèÿ

5. òðàíñëÿöèÿ

Генные (точковые) мутации приводят к: (3)

1. изменению количества хромосом

2.   +изменению структуры гена

3.  + изменению аминокислотного состава белка

4. изменению цвета белка, кодируемого геном

5. + отсутствию белка, кодируемого геном

Результатом генных (точковых) мутаций являются: (2)

1. замена липидов            

2. + замена аминокислот                        

3. замена хромосом                   

4. + замена триплетов                                     

5. замена генома                              

Генные (точковые) мутации сопровождаются: (3)

1. + прекращением синтеза белка                              

2. + укорочением белка      

3. утолщением белка                        

4. утончением белка                     

5. + измененем аминокислотного состава белка

Типы  генных (точковых) мутаций:  (2)

1.  +трансверсии

2. транслокации

3.  +транзиции

4. транспозиции

5. трансдукции

Классификация мутаций: (3)

1. + спонтанные

2. антагонистические

3. +индуцированные

4. +генеративные

5. генерализованные

Мутации подразделяются на: (3)

1. + геномные 

2. протеомные     

3. + генеративные

4. генерализованные

5. + летальные

В зависимости от уровня повреждений генетического материала мутации делятся на: (2)

1. + генные            

2. генерализованные

3. + хромосомные

4. хромонемные

5. хромопластные

В зависимости от морфологических изменений в организме мутации делятся на: (3)

1. +гиперморфные           

2.  суперморфные

3.  +аморфные      

4. амбиморфные

5. +неоморфные      

В зависимости от причин и влияния на жизнеспособность мутации делятся на: (3)

1. +нейтральные

2. необходимые    

3. +спонтанные   

4. стартовые 

5. + летальные     

Типы наследования и направленность мутаций: (3)

1. +доминантные  

2. дополнительные  

3.  +рецессивные  

4.  +прямые    

5. волнообразные  

По локализации мутации подразделяются на: (2)

1.  +ядерные  

2. органные       

3. тканевые  

4. + цитоплазматические 

5. цитостатистические

По характеру нарушений мутации делятся на: (3)

1.  +биохимические

2. биофизические  

3. +физиологические

4. +морфологические

5. морфометрические

Генные (точковые) мутации представляют собой: (3)

1. замены хромосом

2. +замены нуклеотидов

3. +замены пуринов

4. замены сахаров

5. +замены пиримидинов

Механизмы, лежащие в основе генных мутаций: (2)

1. + утрата отдельных нуклеотидов

2. утрата отдельных плеч хромосомы

3. утрата центромеры

4. +вставки нуклеотидов

5. вставки хроматид

Ошибки репликации приводят к: (3)

1.  +замене нуклеотидов

2. замене нуклеосом

3. +замене пуринов на пурины

4. замене пуринов на простагландины

5. +замене пуринов на пиримидины

Сдвиг рамки считывания возникает в результате: (3)

1. утери хромосом

2.  +утери нуклеотидов

3. вставки хромосом

4. + вставки одного нуклеотида

5.  +вставки двух нуклеотидов

Хромосомные болезни связаны с мутациями: (2)

1. генными

2. +геномными  

3. +хромосомными   

4. транзициями

5. трансверсиями

К хромосомным болезням приводят геномные мутации: (2)

1. +анеуплоидия  

2. полимерия

3. +трисомия

4. гаплоидия

5. моноплоидия

Геномные    мутации, приводящие к хромосомным болезням: (2)

1. +моносомия Х-хромосомы

2. моносомия аутосомы

3. гаплоидия    

4. +трисомия           

5. нулисомия         

Генные болезни вызывают мутации: (3)

1. геномные

2. +генные     

3. +трансверсии   

4. +инверсии нуклеотидных последовательностей     

5. делеции в теломерном локусе хромосомы

Причины возникновения генных мутаций: (3)

1. +выпадение и потеря пар нуклеотидов 

2. +замены и вставки пар нуклеотидов

3. хромосомные перестройки

4. +сдвиг рамки считывания

5. изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

Причины возникновения хромосомных аберраций: (2)   

1. выпадение и потеря пар нуклеотидов

2. замены и вставки пар нуклеотидов

3. +хромосомные перестройки

4.  +делеции участка хромосом

5. изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

Механизмы возникновения комбинативной изменчивости: (3)

1. изменение структуры хромосом

2. +независимое расхождение хромосом при мейозе

3. +случайное сочетание гамет при оплодотворении

4. независимое расщепление признаков во втором поколении

5. +рекомбинация генов при кроссинговере

К межхромосомным аберрациям относятся:(3)

1. +реципрокная транслокация

2. транзиции

3. +транслокация типа центрического соединения

4. +нереципрокная транслокация

5. трансверсии

К ненаследственным формам изменчивости относятся: (2)

1. комбинативная          

2. +модификационная    

3. мутационная

4.  +фенотипическая    

5. генные мутации

Характерно для индуцированных мутаций: (1)

1. возникают самопроизвольно, случайно, вне зависимости от каких-либо факторов

2. изменения, которые происходят под влиянием факторов окружающей среды

3. +вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы

4. мутации, которые возникают только в половых клетках организма

5. мутации, которые обязательно приводят к гибели организма

Летальными называются мутации: (1) 

1. снижающие жизнеспособность организма

2. +приводящие к гибели плода во время эмбрионального развития

3. возникающие под влиянием природных факторов и без участия человека

4. возникающие в результате специального воздействия на организм мутагенных факторов 

5. возникающие только в соматических клетках организма

 253.Характерно для соматической мутации:(3)

1. +возникает в клетках тела на той или иной стадии индивидуального развития

2. передается по наследству

3. +наследуется потомками только той клетки, в которой произошла мутация

4. возникает в половых клетках организма

5. +имеет мозаичное проявление

Определите генные (точковые) мутации: (3) 

1. +транзиции

2. транслокации

3. +миссенс-мутации

4. +нонсенс-мутации

5. анеуплоидии

 255. Устойчивость генетического материала обеспечивается: (3)

1. +диплоидным набором хромосом

2. двойной спиралью РНК

3. +вырожденностью генетического кода

4. +повтором некоторых генов

5. уникальностью генов

Виды повреждений ДНК: (3)

1. +замена оснований

2. утрата цепи РНК

3. +дезаминирование оснований

4. +образование димеров тимина

5. образования дицентриков