Интегративная вирусная инфекция как механизм лизогении и вирогении.

Интегративный тип вз-я, или вирогения, хар-ся встраиванием (интеграцией), вирусной ДНК в виде провируса в хр. клетки и их совместной репликацией.

Сохранение вир. информации в виде провируса в составе клеточного генома и передача ее потомству лежат в основе персистенции вирусов в организме и развития латентных (скрытых) вирусных инфекций.Персистенция-длительное присутствие возб-ля в организме.

Приемы:

1)вирогения.

2)дефектные вир. Реплиц-ся в огранич-м кол-ве-персистенция внутри кл.

3) подавление имм ответа

Значение: могут длит-но находиться в кл орг-ма незаметно. При снижении резистентности(ослаблении) орг-ма могут активироваться и перейти к продуктивному типу вз-я.

Умеренные бактериофаги, в отличие от вирулентных, вз-т с чувствительными бактериями либо по продуктивному, либо по интегративному типу. При интегр-м типе вз-я ДНК умеренного фага встраивается в хром. (лизогения)бактерии, причем в строго опр-ю гомологическую область хром., реплицируется синхронно с геномом размножающейся бактерии, не вызывая ее лизиса. Лизогенные бактерии не образуют стр-е вирусные белки и фаговое потомство. В некоторых случаях( спонтанно или под действ-м физ/хим факторов) геном бактериофага может выйти из генома бактерии и переходит в продуктивный тип взаимод-я. Это назыв-ся индукцией профага. В рез-те бактерия погибает, бактериофаг выходит из кл.

ИММУНОЛОГИЯ

Реализация иммунного ответа

Реализация иммунного ответа - совокупность реакций, направленных на элиминацию антигенов и антиген-несущих мишеней (бактерий, зараженных клеток, опухолевых клеток).

Классификация Иммунного ответа (ИО) в зависимости от эффектора делиться на:

Основные механизмы уничтожения АГ

1. АТ-зависимая нейтрализация Биологически активных-АГ
2. Комплемент зависимый цитолиз клеток мишеней
3. Прямой и опсонин зависимый (иммунный) фагоцитоз
4. АГ-независимая клеточно-опосредованная цитотоксичность
5. АГ-зависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность (может рассматриваться ка вариант опсонического эффекта АТ)

Основные эффекторы, действующие на этапе реализации:
Гуморальные:

1. Антитела – эффекторы специфического гуморального иммунитета способные связываться с АГ и образовывать иммунные комплексы АГ+АТ=ИК

В составе ИК АГ теряют свои биологические свойства, т.е. АТ нейтрализуют биологически активных-АГ (токсины, бактерии, рецепторы микроорганизмов)

2. Система комплемента.

А) Комплемент зависимый цитолиз клеток мишеней ( образование МАК)

Б) взаимодействует с другими звеньями иммунитета. Усиление элиминирующей активности АТ (классический путь активации)
источник хемоаттрактантов (С5а) и опсонинов (С3в,С4в)

Клеточные:
3. Фагоциты- эффекторы клеточного неспецифического иммунитета.

Нейтрофилы, моноциты крови, тканевые макрофаги

(У макрофагов особенная роль в иммунном ответе- на фазе индукции выполняет роль АПК- представляет АГ для Т-хелперов. На фазе реализации осуществляют фагоцитоз и уничтожение объектов )

Стадии фагоцитоза:

1. Хемотаксис - направленное движение фагоцита потградиенту концентации молекулы – хемоаттрактанта.

2. Адгезия (прикрепление) к объекту фагоцитоза напрямую или через опсонины ( иммунный фагоцитоз)

3. Поглощение (эндоцитоз). В результате эндоцитоза образуется фагоцитарная вакуоль - фагосома.

4. Внутриклеточное переваривание. При слиянии фагосомы с лизосомами , содержащим ферменты образуется фаголизосома, в которой идет расщепление субстрата.

5. Элиминация (удаление из клетки) непереваренных остатков.

Фагоцитоз:

Непрямой (комплемент-опосредованный) опсонический эффект.