Экзаменационный билет № 28.

ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ

1. Плазмиды. Генетические функции и их разновидности. Значение в экологии бактерий. Фенотипические признаки бактерий, определяемые плазмидами (резистентность, бактериоцины, токсины).

Плазмиды-автономные ген-е стр-ры, находящиеся в цитоплазме( но мб объединены с хр) Ф-ии: 1)регуляторная-встраиваются в поврежденный ДНК, восстан-т его

2)кодирующая-вносят в кл новую инф-ю:

1)F-плазмида-кодирует с-з половых пилей, с помощью которых передается ген. инф-я от одной бактерии к др

2)R-плазмида-обеспечивает устойчивость к лекарствам. Состоит из r-гена- кодирует фермент, который инактивир-т или модифицир-т АБ.

3) Плазмиды патогенности-кодируют с-з факторов патог-ти, в т.ч. токсины.

4)Col-плазмиды-кодируют с-з бактерецидных вещ-в против др м/о.

5) плазмиды- обеспеч-е расщепление сложных орг-х вещ-в

Разновидности:

1)интегративные( объединены с хр)

2) трансмиссивные- передаются из одной бакт в др за счет экспрессии генов tra-оперона.

3) мобилизируемые- сами не передаются, могут передаваться в присутствии трансмиссивных

ИММУНОЛОГИЯ

Реализация иммунного ответа

Реализация иммунного ответа - совокупность реакций, направленных на элиминацию антигенов и антиген-несущих мишеней (бактерий, зараженных клеток, опухолевых клеток).

Классификация Иммунного ответа (ИО) в зависимости от эффектора делиться на:

Основные механизмы уничтожения АГ

1. АТ-зависимая нейтрализация Биологически активных-АГ
2. Комплемент зависимый цитолиз клеток мишеней
3. Прямой и опсонин зависимый (иммунный) фагоцитоз
4. АГ-независимая клеточно-опосредованная цитотоксичность
5. АГ-зависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность (может рассматриваться ка вариант опсонического эффекта АТ)

Основные эффекторы, действующие на этапе реализации:
Гуморальные:

1. Антитела – эффекторы специфического гуморального иммунитета способные связываться с АГ и образовывать иммунные комплексы АГ+АТ=ИК

В составе ИК АГ теряют свои биологические свойства, т.е. АТ нейтрализуют биологически активных-АГ (токсины, бактерии, рецепторы микроорганизмов)

2. Система комплемента.

А) Комплемент зависимый цитолиз клеток мишеней ( образование МАК)

Б) взаимодействует с другими звеньями иммунитета. Усиление элиминирующей активности АТ (классический путь активации)
источник хемоаттрактантов (С5а) и опсонинов (С3в,С4в)

Клеточные:
3. Фагоциты- эффекторы клеточного неспецифического иммунитета.

Нейтрофилы, моноциты крови, тканевые макрофаги

(У макрофагов особенная роль в иммунном ответе- на фазе индукции выполняет роль АПК- представляет АГ для Т-хелперов. На фазе реализации осуществляют фагоцитоз и уничтожение объектов )

Стадии фагоцитоза:

1. Хемотаксис - направленное движение фагоцита потградиенту концентации молекулы – хемоаттрактанта.

2. Адгезия (прикрепление) к объекту фагоцитоза напрямую или через опсонины ( иммунный фагоцитоз)

3. Поглощение (эндоцитоз). В результате эндоцитоза образуется фагоцитарная вакуоль - фагосома.

4. Внутриклеточное переваривание. При слиянии фагосомы с лизосомами , содержащим ферменты образуется фаголизосома, в которой идет расщепление субстрата.

5. Элиминация (удаление из клетки) непереваренных остатков.

Фагоцитоз:

Непрямой (комплемент-опосредованный) опсонический эффект.