Экзаменационный билет № 29.

ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ

1. Понятие о транспозоне. Принципы получения искусственных генов. Система бактерии - плазмиды - фаги в генной инженерии. Рекомбинантные белки.

Транспозоны- участки ДНК, способные из одного участка в другой, или из ДНК хр в ДНК плазмид. Их гены кодируют инф-ю, нужную для перемещение(ферм-т транспозаза), устойчивость к АБ и токсинообразование. Концы генов имеют инвертированные повторы- там и осущ-ся разрыв связи с ДНК. Перед перемещением происх-т репликация- оригин-я копия остается на месте, реплицир-й дубликат переходит на новое место

Достижения генной инженерии позволяют создать новые ген-е элементы из нуклеотидных последовательностей, несущие заданную информацию, способы их переноса в клетки про- и эукариотов.

Новые генетические элементы - рекомбинантные ДНК, которые включают 2 компонента: переносчик и клонированную чужеродную ДНК. Переносик должен обладать св-ми репликона и обеспеить реплик-ю вновь созданной рекомбинантной мол-лы. В кач-ве переносчика исп-т плазмиды, фаги имеющие замкнутую ДНК. Клонированная ДНК(2й компонент)- фрагмент ДНК, несущий ген, кодирующий с-з нужного продукта.

Этапы получения новых ген-х элементов:

1) фрагмент ДНК выделяют с помощью рестриктаз-они вырезают участок ДНК.

2) сшивание 2х разных молекул ДНК в одну рекомбинантную

3) введение рекомбин-х молекул в кл. E.coli или др м/о методом трансформации

ИММУНОЛОГИЯ

Реализация иммунного ответа

Реализация иммунного ответа - совокупность реакций, направленных на элиминацию антигенов и антиген-несущих мишеней (бактерий, зараженных клеток, опухолевых клеток).

Классификация Иммунного ответа (ИО) в зависимости от эффектора делиться на:

Основные механизмы уничтожения АГ

1. АТ-зависимая нейтрализация Биологически активных-АГ
2. Комплемент зависимый цитолиз клеток мишеней
3. Прямой и опсонин зависимый (иммунный) фагоцитоз
4. АГ-независимая клеточно-опосредованная цитотоксичность
5. АГ-зависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность (может рассматриваться ка вариант опсонического эффекта АТ)

Основные эффекторы, действующие на этапе реализации:
Гуморальные:

1. Антитела – эффекторы специфического гуморального иммунитета способные связываться с АГ и образовывать иммунные комплексы АГ+АТ=ИК

В составе ИК АГ теряют свои биологические свойства, т.е. АТ нейтрализуют биологически активных-АГ (токсины, бактерии, рецепторы микроорганизмов)

2. Система комплемента.

А) Комплемент зависимый цитолиз клеток мишеней ( образование МАК)

Б) взаимодействует с другими звеньями иммунитета. Усиление элиминирующей активности АТ (классический путь активации)
источник хемоаттрактантов (С5а) и опсонинов (С3в,С4в)

Клеточные:
3. Фагоциты- эффекторы клеточного неспецифического иммунитета.

Нейтрофилы, моноциты крови, тканевые макрофаги

(У макрофагов особенная роль в иммунном ответе- на фазе индукции выполняет роль АПК- представляет АГ для Т-хелперов. На фазе реализации осуществляют фагоцитоз и уничтожение объектов )

Стадии фагоцитоза:

1. Хемотаксис - направленное движение фагоцита потградиенту концентации молекулы – хемоаттрактанта.

2. Адгезия (прикрепление) к объекту фагоцитоза напрямую или через опсонины ( иммунный фагоцитоз)

3. Поглощение (эндоцитоз). В результате эндоцитоза образуется фагоцитарная вакуоль - фагосома.

4. Внутриклеточное переваривание. При слиянии фагосомы с лизосомами , содержащим ферменты образуется фаголизосома, в которой идет расщепление субстрата.

5. Элиминация (удаление из клетки) непереваренных остатков.

Фагоцитоз:

Непрямой (комплемент-опосредованный) опсонический эффект.