Подвижные генетические элементы бактерий и природа спонтанных мутаций.

Подвижные генетт-е эл-ты:

1)Инсерционные(ИС) последоват-ти- участки ДНК, способные из одного участка в другой, или уз ДНК хр в ДНК плазмид.Содержат только те гены, которые нужны для перемещения:ген, кодир-й ферм-т транспозазу(извлекает ИС из ДНК и встраивает в др место) и ген, кодир-й репрессор( регулир-т весь процесс). Концы генов имеют инвертированные повторы- там и осущ-ся разрыв связи с ДНК. Перед перемещением происх-т репликация- оригин-я копия остается на месте, реплицир-й дубликат переходит на новое место. Реплицируются только в составе хр или плазмид.

2)Транспозоны имеют те же св-ва, но также имеют гены, кодир-е устойч-ть к АБ или токсичность. Значение подвижных ген. эл-в: включение/выключение генов; образ-е повреждений генетт-го материала; индуцирование мутаций; координация взаимод-й м/у плазмидами, транспозонами, хр.

Мутации - изменения в первичной структуре ДНК, которые выражаются в утрате или изменении какого-либо признака (признаков).Мутации мб спонтанные и индуцированные.Причиной спонтанных( естественных) инсерционные мутации, кот-е возникают при встраивании в хр бактерии ИС-последовательностей, транспозонов, плазмид. Фенотип мутации зависит от места встраивания: если около промотора, то наруш-ся ф-я регуляторного гена, если около структ-го гена-наруш-ся с-з закодированной в нем инф-ии.

ИММУНОЛОГИЯ

Реализация иммунного ответа

Реализация иммунного ответа - совокупность реакций, направленных на элиминацию антигенов и антиген-несущих мишеней (бактерий, зараженных клеток, опухолевых клеток).

Классификация Иммунного ответа (ИО) в зависимости от эффектора делиться на:

Основные механизмы уничтожения АГ

1. АТ-зависимая нейтрализация Биологически активных-АГ
2. Комплемент зависимый цитолиз клеток мишеней
3. Прямой и опсонин зависимый (иммунный) фагоцитоз
4. АГ-независимая клеточно-опосредованная цитотоксичность
5. АГ-зависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность (может рассматриваться ка вариант опсонического эффекта АТ)

Основные эффекторы, действующие на этапе реализации:
Гуморальные:

1. Антитела – эффекторы специфического гуморального иммунитета способные связываться с АГ и образовывать иммунные комплексы АГ+АТ=ИК

В составе ИК АГ теряют свои биологические свойства, т.е. АТ нейтрализуют биологически активных-АГ (токсины, бактерии, рецепторы микроорганизмов)

2. Система комплемента.

А) Комплемент зависимый цитолиз клеток мишеней ( образование МАК)

Б) взаимодействует с другими звеньями иммунитета. Усиление элиминирующей активности АТ (классический путь активации)
источник хемоаттрактантов (С5а) и опсонинов (С3в,С4в)

Клеточные:
3. Фагоциты- эффекторы клеточного неспецифического иммунитета.

Нейтрофилы, моноциты крови, тканевые макрофаги

(У макрофагов особенная роль в иммунном ответе- на фазе индукции выполняет роль АПК- представляет АГ для Т-хелперов. На фазе реализации осуществляют фагоцитоз и уничтожение объектов )

Стадии фагоцитоза:

1. Хемотаксис - направленное движение фагоцита потградиенту концентации молекулы – хемоаттрактанта.

2. Адгезия (прикрепление) к объекту фагоцитоза напрямую или через опсонины ( иммунный фагоцитоз)

3. Поглощение (эндоцитоз). В результате эндоцитоза образуется фагоцитарная вакуоль - фагосома.

4. Внутриклеточное переваривание. При слиянии фагосомы с лизосомами , содержащим ферменты образуется фаголизосома, в которой идет расщепление субстрата.

5. Элиминация (удаление из клетки) непереваренных остатков.

Фагоцитоз:

Непрямой (комплемент-опосредованный) опсонический эффект.