Способы получения ароматических соединений

3.1. Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление водорода с одновременной циклизацией (способ Б.А.Казанского и А.Ф.Платэ). Реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома.

à   + 4H₂

гептан            толуол

3.2. Каталитическое дегидрирование циклогексана и его производных (Н.Д.Зелинский). В качестве катализатора используется палладиевая чернь или платина при 300^оC.

à    + 3H₂

Циклогексан               бензол

3.3. Циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над активированным углем при 600^оC (Н.Д.Зелинский).

3HC=CH à C₆H₆

Сплавление солей ароматических кислот со щелочью или натронной известью.

+NaOH à       +  Na₂CO₃

3.5. Алкилирование собственно бензола галогенопроизводными (реакция Фриделя-Крафтса) или олефинами.

+ CH₃CHClCH₃ à CH(CH₃)₂

                                                                  изопропилбензол

+ CH₂=CH₂ + [H₃PO₄] à CH₂CH₃

                                                                   этилбензол 

Физические свойства ароматических соединений

Бензол и его ближайшие гомологи – бесцветные жидкости со специфическим запахом. Ароматические углеводороды легче воды и в ней не растворяются, однако легко растворяются в органических растворителях – спирте, эфире, ацетоне.

Таблица 7. Физические свойства некоторых аренов.