Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Порушення пізнавальної діяльності у дітей з церебральными паралічами




Окрім рухових і мовленнєвих порушень, структура дефекту  церебральному паралічі включає специфічні відхилення в психічному розвитку. Вони можуть бути пов'язані як з первинним ураженням мозку, так і із затримкою його постнатального дозрівання. Велика роль у відхиленнях психічного розвитку дітей з церебральним паралічем належить руховим, мовленнєвим і сенсорним порушенням. Так, окорухові порушення, недорозвинення і затримка формування найважливіших рухових функцій (утримання голови, сидіння і тому подібне) сприяють обмеженню полів зору, що, у свою чергу, збіднює процес сприймання оточуючого середовища, наводить до недостатності довільної уваги, просторового сприймання і пізнавальних процесів.

Рухові порушення обмежують наочно-практичну діяльність. Останнє обумовлює недостатній розвиток наочного сприймання. Рухова недостатність утрудняє маніпуляцію з предметами, їх сприймання на дотик. Поєднання цих порушень з недорозвиненням зорово-моторної координації і мовлення перешкоджає розвитку пізнавальної діяльності.

Відхилення в психічному розвитку у дітей з церебральним паралічем у великій мірі обумовлені недостатністю їх практичної діяльності і соціального досвіду, комунікативних зв'язків з тими, що оточують і неможливістю повноцінної ігрової діяльності. Рухові порушення і обмеженість практичного досвіду можуть бути одній з причин недостатності вищих кіркових функцій і, в першу чергу, несформовленняності просторових уявлень. Велику роль в порушеннях пізнавальної діяльності у дітей з церебральним паралічем грають і мовні розлади.

Особливості психічних відхилень великою мірою залежать від локалізації мозкового ураження.

Порушення розумової працездатності у дітей з церебральними паралічами виявляються у вигляді синдрому дратівливої слабкості. Цей синдром включає два основні компоненти: з одного боку, це підвищена виснажуваність психічних процесів, стомлюваність, з іншої - надзвичайна дратівливість, плаксивість, примхливість. Інколи при цьомуспостерігаються стійкіші дистимичні зміни настрою (знижений фон настрою з відтінком незадоволеності). Діти з церебральним паралічем стійко психічно виснажувані, недостатньо працездатні, нездібні до тривалої інтелектуальної напруги.

Синдром дратівливої слабкості зазвичай поєднується у цих дітей з підвищеною чутливістю до різних зовнішніх подразників (гучним звукам, яскравому світлу, різним дотикам і тому подібне)

Виховання за типом гіперопіки обважнює вказані порушення. В результаті може статися недорозвинення мотиваційної основи психічної діяльності. У цих випадках чіткіше виявляється астеноадинамический синдром. Діти з цим синдромом мляві, загальмовленняні. Вони малоактивні при виконанні будь-яких видів діяльності, насилу починають виконувати завдання, рухатися, говорити. Їх розумові процеси украй уповільнені.

Астеноадінамічеський синдром здебільше наголошується у дітей із спастичною диплегією (ураження нижней і верхніх кінцівок, з істотним переважанням ураження ніг), а також при атонічно-астатичній формі церебрального паралічу (на тлі низького м'язового тонусу наголошуються виразні порушення координації і рівноваги).

При гіперкінетичній формі, коли у дитину, в першу чергу, спостерігаються мимовільні рухи - гіперкінези, часто спостерігається астеногипердинамический синдром з проявами рухового занепокоєння, підвищеною дратівливістю і метушливістю.

Церебрастенічні синдроми найвиразніше починають виявлятися в старшому дошкільному віці, коли з дитинам починаються систематичні педагогічні заняття. Різко виявляється недостатність уваги, пам'яті і інших кіркових функцій. Крім того, чіткішими стають специфічні особливості розумової діяльності.

Порушення розумової діяльності виявляються в затриманому формуванні понятійного, абстрактного мислення. Не дивлячись на те, що у багатьох дітей на початок навчання може бути формальний достатній словарний запас, спостерігається затримане формування слова як поняття, має місце обмежене, часто суто індивідуальне, інколи спотворене розуміння значення окремих слів. Це пов'язано, в першу чергу, з обмеженим практичним досвідом дитину. Можна передбачати, що узагальнюючі поняття, сформовленняні поза практичною діяльністю, не сприяють в належній мірі розвитку інтелекту, загальній стратегії пізнання.

Особливості мислення у дітей з церебральним паралічем найчіткіше виявляються при виконанні завдань, що вимагають симультанного характеру інтелектуальних процесів, тобто цілісній інтелектуальній операції, заснованій на взаємодії систем аналізаторів.

У дітей з церебральним паралічем зазвичай наголошуються не лише малий запас знань і уявлень, за рахунок бідності їх практичного досвіду, але і специфічні труднощі переробки інформації, що отримується в процесі наочно-практичної діяльності.

Ці специфічні особливості мислення часто поєднуються з порушеною динамікою розумовах процесів. Найчастіше спостерігається сповільненість мислення, деяка його інертність. У окремих дітей наголошується недостатня послідовність і цілеспрямовленняність мислення, інколи з схильністю до резонерствування і побічних асоціацій. Сповільненість мислення зазвичай поєднується з вираженістю церебрастенічного синдрому.

У всіх випадках спостерігається взаємозв'язок порушень мислення і мовленнєвої діяльності.

За станом інтелекту діти з церебральним паралічем представляють украй різнорідну категорію: одні мають нормальний інтелект, у багатьох спостерігається своєрідна затримка психічного розвитку, в деяких має місце олігофренія.

Для дітей з церебральним паралічем також характерні порушення формування вищих кіркових функцій. Найчастіше наголошуються оптико-просторові порушення. В цьому випадку дітям важко копіювати геометричні фігури, малювати і писати.

Недостатність вищих кіркових функцій може виявлятися також в затримці формування просторових і тимчасових уявлень, фонемного аналізу і синтезу, стереогноза (пізнавання предметів на дотик).

Емоційні розлади виявляються у вигляді підвищеної емоційної збудливості, підвищеній чутливості до звичайних подразниківдовкілля, схильності до коливань настрою. Підвищена емоційна лабільність поєднується з інертністю емоційних реакцій.

Підвищена емоційна збудливість може поєднуватися з радісним, підведеним, благодушним настроєм (ейфорія), із зниженням критики. Незрідка ця збудливість супроводиться страхами, особливо характерний страх висоти.

Підвищена емоційна збудливість може поєднуватися з порушеннями поведінку у вигляді рухової розгальмовленняності, афективних вибухів, інколи з агресивними проявами, з реакціями протесту по відношенню до дорослих. Всі ці прояви посилюються при стомленні, в новій для дитину обстановці і можуть бути одній з причин шкільної і соціальної дезадаптації. При надмірному фізичному і інтелектуальному навантаженні, помилках виховання ці реакції закріплюються і виникає загроза формування патологічного характеру.

Специфічні порушення діяльності і спілкування при дитячому церебральному паралічі можуть сприяти своєрідному формуванню особистості.

Найчастіше спостерігається диспропорційний варіант розвитку особи. Це виявляється в тому, що достатній інтелектуальний розвиток поєднується з відсутністю упевненості в собі, самостійності, підвищеною навіюваністю. Особова незрілість виявляється в егоцентризмі, наївності думок, слабкій орієнтованості в побутових і практичних питаннях життя. Причому, з віком ця дисоціація зазвичай збільшується. У дитину легко формуються утриманські установки, нездатність і небажання до самостійної практичної діяльності, так дитина навіть з підлягаючою зберіганню ручною діяльністю довго не освоює навички самообслуговування.

При порушеннях інтелекту особливості розвитку особистості поєднуються з низьким пізнавальним інтересом, недостатньою критичністю.

Особливості психічного розвитку дітей з церебральним паралічем у поєднанні із специфікою мовленнєвих розладів повинні враховуватися при підготовці їх до навчання.

Для розвитку мовлення та мислення дітей з церебральним паралічем важливе значення має розширення їх кругозору, збагачення їх життєвого досвіду. Робота по розвитку мовлення проводиться поетапно в тісному взаємозв'язку з розвитком моторики і корекцією рухових порушень. 

 

 Нервово-м'язові захворювання

Велика частина дитячих нервово-м'язових захворювань є спадковою. Це велика група хвороб, при яких має місце ураження м'язової тканини, периферичних нервів і незрідка спинного мозку. Такі захворювання виявляються у вигляді м'язової слабкості, підвищеної м'язової стомлюваності, низького м'язового тонусу з подальшим розвитком мышечных атрофія.

Найбільш поширеною серед них є прогресуюча м'язова дистрофія. У ранньому віці найчастіше спостерігається форма Дюшена. Захворювання починається рано (до 3 років) і швидко прогресує. Наголошується наростаюча м'язова слабкість, знижується м'язовий тонус, зникають сухожильні рефлекси. Атрофія м'язів наводить до утворення контрактур. Дитина починає відставати в розумовому розвитку.

Спінальная амотрофия Вердніга-Гоффманна - важке спадкове захворювання прогресуючого характеру. Починається на першому році життя, інколи виявляється вже при народженні. Проте найчастіше починає виявлятися з 5-8 місяців життя, коли дитина починає відставати в розвитку і втрачає раніше придбані навички. У цих випадках незрідка помилково ставиться діагноз рахіту. Діагноз уточнюється за допомогою електроміографічного обстеження.

Природжена міатонія Оппенгейма виявляється при народженні - наголошується низький м'язовий тонус, преимуществен-но в ногах, характерна загальна м'язова слабкість. За всіма останніми показниками маля може виглядати абсолютно нормальним.

Природжені міопатії - група спадкових захворювань м'язової тканини. Ці захворювання виявляються низьким м’язовимтонусом, слабкістю м'язової мускулатури, зниженням сухожильних рефлексів. У дітей з природженими мио-патиями часто спостерігаються дихальні порушення, що наводять до частих пневмоній. Моторний розвиток затриманий.

Перебіг природжених міопатій різний: у одних випадках це течія стаціонарна, в інших - що прогресує.

Міастенія - група захворювань, що характеризуються скороминущою м'язовою слабкістю. Захворювання може виявлятися вже в період новорожденное™. Клінічні симптоми всілякі: характерна загальна м'язова гіпотонія, тихий хворобливий крик, порушення дихання, пригноблення безумовленнєвих рефлексів, виражені порушення смоктання, ковтання.

Клінічні прояви захворювання по тягарю проявів широко варіюють - від легких оборотних форм до важких паралічів. Захворювання є спадковим, матері хворих дітей страждають на це ж захворювання, хоча воно може протікати у них безсимптомний і діагностуватися лише элек-тромиографически.

Характерною ознакою міастенії є поліпшення рухових функцій після сну.

Діагноз підтверджується електроміографічним дослідженням, а також пробою з прозерином. Через 10-15 мін після введення розчину прозерина міастенічні прояви зменшуються або тимчасово зникають зовсім.

Лікування дітей з нервово-м'язовимизахворюваннями проводиться диференційовано, залежно від діагнозу, віку і клінічних проявів. У всіх випадках необхідна спеціальна дієта, багата солями калія; для поліпшення обміну речовин в м'язовій тканині застосовують вітамін Е, калій оратат, анаболічні гормони, АТФ, а також вітаміни групи В.

Нервово-м'язові захворювання у дітей раннього віку слід диференціювати з рахітом. При рахіті також спостерігається м'язова гіпотонія і підвищена м'язова стомлюваність. Для профілактики рахіту поважно дотримувати режим і забезпечити правильний догляд за дитинам.

 










Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 287.

stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда...