Студопедия КАТЕГОРИИ: АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Критические периоды онтогенеза человека.
Критический период – время наибольшей чувствительности органа или всего организма к факторам внешней среды, совпадающее с их качественной перестройкой. П.Г. Светлов, 1960. · Прогенез – образование половых клеток. · Оплодотворение · Имплантация · «3-8 неделя» образование осевых органов и формирование плаценты. · «15-20 неделя» формирование головного мозга. · «20-24 неделя» половая дифференцировка и развитие основных систем. · Период новорожденности – 10 дней после рождения · Ребенок до года · Время периода полового созревания Влияние факторов внешней среды в процессе эмбрионального развития приводит к врожденным порокам развития плода – нарушению строения органа или системы органа развивающегося зародыша, сопровождающееся нарушением функции. Популяционная частота ВПР – 2,5%. Частота смертности от ВПР в неонатальный период – 10%. ВПР могут быть обусловлены влиянием тератогенов или мутагенов. По времени происхождения факторов различают: гаметопатия, бластопатия, эмбриопатия (до 8 недели эмбриогенеза), фетопатия (с 9 недели). По морфологии ВПР классифицируется: аплазии (отсутствие органа), гипоплазии, гиперплазии (наоборот); гетеротапии (изменение местоположения органа); стенозы (сужение полого органа); атрезии (полное отсутствие органа в связи с нарушением закладки); расщепление или слияние зачатков органа (сращение пальцев, заячья губа). №6 Изменчивость. Основы генетики. Изменчивость – это свойство живых организмов изменять свои наследственные задатки и их проявления в онтогенезе. Благодаря изменчивости вид может приобретать новые признаки и свойства. Повышается его адаптационный потенциал. Процесс формирования дефинитивного фенотипа (свойственного особям каждого конкретного вида) – выражается в реализации генетической информации в конкретных условиях среды. Признаки делятся на 2 группы: 1. независящие от условий внешней среды; 2. зависящие от условий внешней среды(формируются под влиянием генотипа и внешней среды – мультифакториальные) Формы изменчивости. Ненаследственная изменчивость – факторы внешней среды воздействуют на генотип, но не изменяют его. Модификации – фенотипические различия у сходных особей. Причина: изменение функциональной активности генов или типа их взаимодействия. Результат: изменение степени выраженности признака в пределах нормы реакции. По отношению к норме реакции признаки делятся на: · Признаки широкой нормы (изменения массы, роста); · С узкой нормой – размер головного мозга; · Признаки с однозначной нормой – группы крови, цвет глаз. Модификации, виды: · Онтогенетические (возрастные) – смена признаков в онтогенезе. Причина: дифференциальная активность генов в ходе онтогенеза. Смена молочных зубов коренными, изменение роста, массы. · Сезонные. Причина: сезонные циклические колебания каких-то географических факторов. Температура, интенсивность солнечного света (загар, изменение уровня витаминов в организме, авитаминоз) · Экологические – выражаются в экологических адаптациях в конкретных условиях среды – формированием экологических типов человека. Все модификации имеют адаптивный и обратимый характер. Морфозы. Морфоз – резко измененный качественно новый признак, возникающий под действием экстремального фактора. Генетическая основа – подавление функциональной активности генов. Результат: признак выходит за пределы нормы реакции. Проявляется в уродствах развития, часто несовместимые с жизнью. Экстремальные факторы приурочены к ранним этапам эмбриогенеза. 1 критический период – имплантация (внедрение оплодотворенной яйцеклетки в слизистую матки); 2 критический период – плацентация (со 2 по 6 неделю эмбрионального периода, формирование плаценты и плацентарного кровообращения); Тератогены – факторы, вызывающие морфозы (врожденные уродства) 1. Физические – ультрафиолет, температура, магнитные поля и т.д. 2. Химические – алкоголь, никотин, наркотики, лекарства, бытовая химия. 3. Биологические – вирусы, токсины, бактерии, продукты метаболизма простейших и гельминтов. Морфозы, напоминающие мутации, называются фенокопии (в отличие от мутаций не передаются по наследству). Особенности действия тератогенов. · Дозозависимый характер. · Наличие пороговой дозы. · Способность проникать через плаценту и распространяться по организму. · Различная чувствительность к тератогенам. А. начальный период внутриутробного развития. При повреждении большого числа бластомеров зародыш погибает, при повреждении отдельных бластомеров цикл развития не нарушается. Б. 18-60е сутки оплодотворения! Зародыш наиболее чувствителен к тератогенам! Формируются грубые пороки развития. В. Формирования плода. Тератогены практически не характерны. Механизмы действия тератогенов. · Генерация мутаций (мутагенез). Около 20-30% нарушений развития плода обусловлено мутациями половых клеток родителей. Имеют значение и мутации в соматических клетках. · Повреждение хромосом. Хромосомы либо разрываются, либо сливаются. Около 3% нарушений у плода вызываются повреждениями хромосом. · Тератогены могут повреждать механизмы репарации. · Тератогены могут нарушать митоз (колхицин и др.). · Нарушение энергетического обмена. Основными течениями при действии химических факторов обладает блокатор гликолиза, повреждение цикла трикарбоновых кислот, блокатор электронно-транспортных систем, разобщение процессов окисления и фосфориллирования (цианиды). · Повреждения клеточных мембран. Нарушение её проницаемости. У клеток эмбриона – изменение или гибель. · «талидомидовая трагедия». Талидамид – иммунодепрессанты. Снимал эффекты токсикоза. Приводит к поражениям головного мозга у плода и иммунная система, дети без конечностей или уродство конечностей. Наследственная изменчивость. Комбинативная изменчивость. Реализуется на основе полового размножения, генетической основой является изменение сочетания генов. Произошло изменения генотипа. 1 причина: кроссинговер. Рекомбинации генов в мейозе в результате кроссинговера. 2 причина: независимое расхождение негомологичных хромосом в анафазе 1 мейоза. Следствие – генетическое разнообразие гамет. 3 причина: случайное сочетание генетически разнородных гамет при оплодотворении. Генетическое разнообразие зигот. Результат комбинативной изменчивости – приводит к генетическому и фенотипическому разнообразию потомства. Мутационная изменчивость. Мутации – внезапные скачкообразные изменения признаков, стойко передающихся по наследству, которые обусловлены изменением структуры генотипа. Эволюционное и медицинское значение мутаций – причина наследственных патологий. |
||
Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 452. stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда... |