D. Наследование по мужскому и женскому признаку (гемофилия).

Наследование генетического заболевания может быть в явном виде (когда генетические нарушения имеют фенотипическое выражение, т.е. проявляются), а может быть не в явном. Почему нарушенный ген себя не проявляет? Тут возможны несколько причин: сущность его не активировала; или сущность не может его активировать, но есть в данной паре хромосом локусы (участки ДНК), в которых тот же самый ген не изменённый. А как нарушенный ген себя может проявить? Нарушенный ген активируется и в результате появляется не нужный организму белок; или если нарушенный ген из-за того что он нарушен не проявился, а он но только качественный, был необходим.

Пример - гемофилия. Передаётся по женской линии в одной из половых хромосом. Если мальчику достанется от матери бракованная хромосома X, а вторая у него Y, то заболевание проявиться. А если от мамы передастся девочке, то у неё будет в самом плохом случае одна бракованная X хромосома и одна не бракованная. Брак хромосомы заключается в том, что один из генов X хромосомы не активируется а в такой же здоровой хромосоме ген активируется и работает. И в организме нет недостатков, кроме генетики. 

Влияние мировоззрения на биохимию организма с позиции влияния сущности на генетику.

Неправильное мировоззрение – неправильный набор материй в организме человека – нет нужных материй для запуска необходимых генов – не вырабатываются нужные ферменты и гормоны – неправильная работа организма.

Интересные наблюдения и эксперименты учёных.

A. Человеческая генетика в мыши.

Был эксперимент по внедрению человеческой ДНК в клетку мыши. Прошёл успешно, но генетики не поняли, почему большая часть генов перестали работать. Нам же понятно, что сущность мыши не обладает тем набором свойств и качеств, чтобы активировать целиком генетику человека. 

B. Популяционные закономерности генетики (влияние сущности на организм).

Если родители имеют сильное отклонение от среднепопуляционного показателя, то вероятность, что и у ребёнка этот показатель будет сильно отклонён в туже сторону не 100 процентов. Т.к. низка вероятность, что сущность, прикреплённая к генетике, тоже будет иметь подобное отклонение.

C. Генетические мутации мыши и человека при радиоактивном облучении разные, хотя учёные думали, что будут одинаковые.

d.Непонимание учёных почему, если скрещивать облучённые радиацией особей с генетическими мутациями с нормальными особями, то вероятность появления мутации гораздо ниже 0.5.

Деградация человеческого генома и сущности.

A. Накопления отрицательных мутаций.

К сожалению, ДНК накапливает мутации. Вы можете возразить, что мутации бывают как положительными, так и отрицательными. Так то она так, но это справедливо для животных. Положительный мутации генома человека должны быть связаны с развитием человека, а как они могут закрепиться, если даже появяться если в массе своей мы не развиваемся. Тем более нам известно, что от наших предков нам досталась очень высокоразвитая генетика, и в настоящий момент мы её потихонечку портим.

B. Близкородственные браки.

Одна из причин нарушений генетики – близкородственные браки. В таких браках особенно легко накапливаются нарушения, поскольку нет варианта вливания новой генетики, которая может оставить бракованные гены в неактивном состоянии и с высокой вероятностью, просто не передать их следующему поколению. Т.е. в близкородственных браках вероятность проявления заболевания у детей увеличивается по сравнению с их родителями.

C. Влияние внешней среды на сущность.

Наша внешняя среда блокирует возможности человеку развиваться. Из-за этого от воплощения к воплощению остаются не востребованы большие участки сущности. И если в течении десятков перерождений сущность не получает подпитки, то сущность рискует потерять данные высокоразвитые структуры.

D. Влияние на сущность захоронение органов человека отдельно от тела.

Вы знаете, что захоранивать части тела отдельно от самого тела в христианстве считается великим почётом для самого покойника. Но в таком случае, определённый участок сущности, соответствующий тому органу который был удалён, не дополучит материй, которые появляются в процессе разложения тела. Т.е. этот участок сущности будет ослаблен. В следующем воплощении, этот участок сущности будет плохо взаимодействовать с ДНК соответствующего органа своими потоками, т.к. материй в этом участке мало. И как следствие у человека, будут проблемы со здоровьем связанные с некачественной работой органа.

E. Работа лучника с генетикой.

Лучник исправляет ошибки связанные с некачественной работой сущности с генетикой. А также может создавать новые потоки от сущности, которые активируют ранее спящие гены, что даёт определённый толчок организму в плане здоровья и развития сущности. Лучник упрощает для нас раскрытие спящих в нас возможностей.