Почему у человека так много одинаковых генов с животными?

Теперь давайте ответим на такой очень интересный вопрос «Почему у человека так много одинаковых генов с животными?». Если заглянуть в процесс развития эмбриона, то мы сразу найдём ответ на этот вопрос. Потому что в процессе развития эмбриона зародыш проходит большое кол-во стадий, где его выращивают сущности разных представителей фауны. И сам эмбрион начинает напоминать этих животных. Но из этого ответа можно сделать два очень интересных вывода. Первый, это то, что экологическая ниша, где человеческий эмбрион сможет вырасти должны была быть сформирована. Т.е. чтобы рождаться человеку на планете Земля на Земле должен существовать определённый перечень животных, сущности которых смогут некоторое время выращивать эмбрион человека, как свой собственный.

Эмбриональное развитие

Второй вывод не менее интересный. Наша генетика соответствует не только человеческим сущностям, но и сущностям животных. А значит, и притягиваться все сущности, которые будут выращивать эмбрион должны одновременно. Как же тогда происходит отбор сущности, которая будет выращивать генетику в определённый момент и почему это не делает человеческая сущность сразу? Дело в том, что чтобы сущность смогла через генетику управлять телом, ей нужно насыщение первичными материями от этого самого тела. Некоторое количество клеток, которое получается в процессе деления зиготы, насытить в должной мере человеческую сущность первичными материями не могут. А вот сущность какой-нибудь маленькой рыбки могут, поэтому сущность этой рыбки и вступает в дело. Растит себе тело. Но в определённый момент этой сущностью активируются такие гены проявление (экспрессия (фенотипическое выражение))которых не соответствует мерностям сущности рыбке и сущность рыбки отделяется от тела, а на смену ей приходит следующая по размеру, и так до человеческой сущности.

Ну а генетики до сих пор так и не понимают, почему в определённый момент времени из одинаковых клеток, которые получились при делении зиготы, начинают формироваться разные клетки, а затем и ткани.

Двойняшки, тройняшки и однояйцевые близнецы.

Среди вопросов эмбрионального развития есть ещё один загадочный для современных генетиков. Они не понимают, откуда берутся однояйцевые близнецы. Проясню немного тему вопроса.

Иногда случается, что у женщины созревает не одна яйцеклетка, а сразу две или ещё больше. Если они все будут оплодотворены, то получиться несколько зигот с разным геномом. Соответственно, притянется и несколько человеческих сущностей, которые вырастят себе разные тела. Здесь даже с точки зрения современной генетики всё понятно. Разный геном – разные люди. Почему хромосомный набор разный мы рассмотрим чуть позже.

Но как появляются несколько зародышей, когда есть только одна оплодотворённая яйцеклетка, генетикам совершенно не понятно. Для нас ответ достаточно прост. На какой-то из стадий эмбрионального развития в клеточную биомассу эмбриона вошла не одна сущность, а несколько. И из одного тела начали появляться два, и далее они отдельно начинают развиваться. Чем позже наступает такая стадия в процессе эмбрионального развития, тем больше риск сросшихся близнецов.

Нарушение Генома в начале развития плода. Конъюгация и кроссинговер.

Продолжаем. У нас остался вопрос. Почему в разных яйцеклетках одной женщины, да и в разных сперматозоидах мужчины находятся разные геномы?

Всё дело в том, что в процессе деления ядра при спирализации и растаскивании центриолями хромосом по разным углам клетки может происходить обмен участками ДНК тождественных мерностей, или попросту, похожие по мерности гены могут меняться местами в разных ветках хромосом. Из-за этого, когда хромосома разделяется для деления каждый раз получается хоть и похожие друг на друга хромосомы, но всё-таки чуть-чуть разные. Потому дети одних родителей отличаются. Называется этот процесс кроссинговером. А процесс сближения участков одинаковой мерности конъюгацией.

Так вот при кроссинговере, очень опасно, если в клетке будут токсины. Токсины нарушают процессы, протекающие при кроссинговере, и может произойти неправильное деление хромосом. Ген может передаться не целиком, может потеряться вообще кусок хромосомы и один набор будет с недостающими хромосомами, а другой с излишними. В большинстве случаев эмбриональное развитие с геномными нарушениями невозможно. Но есть и исключения, допустим, когда при делении ядра 21 хромосома не разделяется и в одной клетке яйцеклетки 21-ой хромосом ы нет, а в другой излишний набор, то там, где он будет излишним эмбрион и в дальнейшем человек будет жизнеспособен. Но у это человека будет синдром Дауна.

Вообще существует большое количество всевозможных генных мутаций, которые являются причиной у человека различных заболеваний

Самое обидное, что большинство не осознаёт пагубность вредных привычек, некачественного питания и т.д. Они думаю, даже если я сейчас себе наврежу, то потом подлечусь, и всё будет хорошо. В какой-то мере для таких людей действительно так обстоят дела. Мутировавшие клетки в его организме или просто не будут жизнеспособны или их удалит иммунитет. Но как быть с половыми клетками? Вы же можете передать генные нарушения будущему поколению. Особенно это касается женщин. Их набор яйцеклеток, для продолжения рода у женщины закладывается ещё в утробе матери. И если сама мать в беременность злоупотребляет, то нужно ожидать, что больными будут не только её ребёнок, но и с большей вероятностью её будущие внуки.

Генетическая наследственность.

a. Какие качества человек получает от отца, а какие от матери с позиции генетики? Отчество.

Поскольку большая часть яйцеклеток женщины появляется при внутриутробном развитии, то в генетику её детей в большей степени передаётся генетика её родителей, чем те изменения генетики, которые могут появиться у данной женщины в течении жизни. У мужчин иначе, половые клетки вырабатываются постоянно, поэтому мужчина передаёт ту генетику, которая у него на данный момент жизни. Отсюда и отчество.

B. Сцепленные гены. Цис-транс-эффект.

В генетики есть ещё одно тёмное пятно. Непонимание учёных, почему есть сцепленные гены, которые при кроссинговере даже если и переходят в другую хромосому, то только совместно. И обратный этому процесс, названный цис-транс-эффектом, при котором при кроссинговере некоторые гены разделяются. На лицо всё та же неверная логика, в которой нет места ни потоку первичных материй, не пространственной неоднородности самих генов.

C. Генетические болезни и проклятья.

Иногда, человек может получить генетическую болезнь через влияние на его сущность со стороны 3-их лиц (недоброжелателей). А через некоторое время проблемы с сущностью могут отразиться на геноме.