ДНК как посредник (интерфейс) взаимодействия сущности с телом.

Здравствуйте, сегодня мы продолжаем раскрывать знания Николая Викторовича Левашова в части учения о сущности. И сегодняшняя темы позволят нам на высоко детализированном уровне понять, как сущность взаимодействует с нашим телом через нашу генетику. Отсюда вытекает и название сегодняшней лекции – ДНК как основной интерфейс взаимодействия с сущностью. В рамках сегодняшней лекции мы узнаем:

1) Почему у нас отчество, а не матьчество?

2) Почему нельзя совершать близкородственные браки?

3) Действие особо тяжёлых проклятий.

4) Как появляются генетические нарушения?

5) Белые пятна генетики. Что учёные выяснили, но не могут объяснить.

6) Влияние мировоззрения на биохимию организма.

7) Как сохранить здоровье будущего поколения.

Общие свединия по ДНК

Итак, давайте ещё раз, о том что такое ДНК, а то вдруг среди слушателей будут те, которые ещё незнакомы со строением клетки. [Слайд 2.0] ДНК – это огромная молекула, состоящая из миллиардов атомов, находящихся в ядре клетки. Рашифровывается аббревиатура ДНК как дезоксирибонуклеиновая кислота. Для более качественного понимания обратим внимание на следующий слайд.

[Слайд 3.0]Здесь изображена всё та же молекула ДНК в чуть более детализированном виде. Каждый участок этого рисунка мы рассмотрим в отдельности, но пока общие сведение о ДНК.

Общие сведения по хромосоме

Мы видим на этом слайде, что молекула ДНК несколько раз свёрнута (спирализована), и в итоге приобретает форму буквы Х. Эта буковка Х, состоящая из молекулы ДНК, называется хромосомой. Таких хромосом в ядре клетки не одна, а 46 [Слайд 3.1], и многие из них напоминают Х. Совокупность всех хромосом называют хромосомным набором или геномом. [Слайд 4.0]

Половые хромосомы

Мужской набор хромосом отличается от женского всего одной хромосомой. Пара хромосом, в которых и встречается это отличие называется половыми хромосомами. Все остальные хромосомы называются аутосомами.

Если в половых хромосомах ХX – то это женщина, а XY – мужская. Хотя если честно, на Y она совсем не похожа ни с какого ракурса.

Интересный факт по этому поводу.

Если в результате оплодотворения сперматозоидом яйцеклетки (в которых, кстати, половинный набор хромосом) в зиготе в половых хромосомах появиться Y хромосома, то на свет появиться мальчик вне зависимости какую сущность (мужскую или женскую) притянет данная генетика. Как вы спросите может произойти вселение женской сущности в мужское тело или наоборот? Всё дело в совпадении спектра мерностей генетики и мерностей сущности. Если они совпадают, то никаких проблем с воплощением нет. Т.е. сущность по сути безполая. Но что тогда значит мужская и женская сущность, означает это лишь то, что сущность большинство раз воплощалась в мужском теле с мужской генетикой и имеет в своей структуре особенности, позволяющие её идентифицировать как мужскую, но это не значит, что мужская сущность не может вырастить здоровое женское тело (и наоборот).

Система идентификации хромосом

Хромосомы отличаются друг от друга размерам и местом их скрепления (т.е. местом расположения центромеры), благодаря этому, а также благодаря подкрашиванию хромосом удаётся идентифицировать каждую из них.

Состояние ДНК внутри ядра в интерфазе

Но вот что интересно, если мы заглянем в ядро клетки в момент, когда клетка не делиться, то ничего похожего на X или, тем более, на Y мы там не найдём. [Слайд 5.0]Вот на что похожа ДНК внутри ядра. К слову сказать, внутри ядра не только ДНК, там ещё множество всяких элементов. Но об этом чуть позже. А пока, давайте заглянем в глубь ядра и посмотрим реальные снимки. На нашем веку техника позволяет это сделать. [Слайд 6.0]Как вы видите здесь сложно что-то выделить. [Слайд 7.0]

Дело в том, что до начала деления ДНК вообще может быть не спирализована, т.е. она на многих участках может быть раскручена и двойная спираль её может быть разъединена. Делается это сущностью для считывания ДНК. Считывание ДНК по-научному называется транскрипцией. И только в момент деления, ДНК скручивается назад, т.е. готовиться к делению. А дальше и происходит это самое деление.[Слайд 8.0]Механизм скручивания и раскручивания ДНК мы сегодня обязательно разберём. Но для этого нам нужно ещё глубже проникнуть в строение ДНК.

Ген

Вернёмся к нашему слайду с изображением ДНК, сворачивающейся в хромосому. [Слайд 9.0]И на этот раз более пристальное внимание уделим самой хромосоме. [Слайд 9.1]Учёные очень часто любят изображать хромосомы полосатыми. Это не последний писк генетической моды, а всего лишь подкрашенные различными методами участки. Это подкрашивание нужно как для идентификации хромосом, так и для идентификации генов в хромосоме. Для лучшего понимания, что такое ДНК нам придётся углубиться в историю появления этих подкрашенных полосок.

Когда учёные исследуют клетки нашего организма под микроскопом, они применяют красящие вещества, потому что некоторые элементы клеток без окрашивания не видны в микроскоп. Поэтому не случаен и тот факт, что красящее вещество могло провзаимодействовать с хромосомами. Но здесь открылось весьма неожиданное явление. Большинство красящих веществ окрашивают хромосомы не целиком, а лишь какой-то её участок. А когда учёные исследовали мутации различных организмов (гороха, бактерий, мухи дроздофилы, человека), то выяснилось, что при появлении мутация происходят и изменения с ДНК, с каким-то одним из этих подкрашенных участков. Именно тогда в науку и вошёл хорошо сейчас всем знакомый термин ген. Это было начало формирования науки генетики. На следующем слайде изображена генетическая карта человека. [Слайд 10.0] Надо сказать не подробная. Существуют карты в десятки раз подробнее. И вот здесь начинается самое интересное. Т.к. далее не возможно ничего объяснить, если не использовать понятие неоднородности.