Совершенствование медицинского, фармацевтического образования, развитие и внедрение инновационных технологий в медицине

      В рамках Программы планируется совершенствование системы додипломного, последипломного образования и непрерывного профессионального развития кадров здравоохранения, а также дальнейшее развитие науки и внедрение инновационных технологий в здравоохранении. Подготовка врачей в Медицинской школе на базе «Назарбаев Университета» будет проводиться по американской модели медицинского образования. В сравнении с казахстанской системой подготовки кадров, в рамках данной модели предусмотрено наличие обязательной допрофессиональной подготовки Premed, специальной процедуры отбора для поступления в Медицинскую школу, а также сдачи независимого экзамена для получения итоговой аттестации.

     Цель: создание конкурентоспособного кадрового потенциала здравоохранения и развитие инновационных технологий.

Основные задачи:

1) совершенствование системы додипломного, последипломного образования и непрерывного профессионального развития кадров здравоохранения;

2) дальнейшее развитие науки и внедрение инновационных технологий в здравоохранении.

ПОВЫШЕНИЕ ДОСТУПНОСТИ И КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ НАСЕЛЕНИЯ, УЛУЧШЕНИЕ ОСНАЩЕНИЯ ОРГАНИЗАЦИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКОЙ

В целях повышения доступности и качества лекарственных средств будет проведено реформирование амбулаторного лекарственного обеспечения населения путем предоставления пациентам права выбора аптеки и лекарственного средства.

Данный механизм позволит улучшить физическую доступность лекарственных средств населению путем привлечения большего количества субъектов фармацевтического рынка, в том числе и субъектов малого предпринимательства, к амбулаторному лекарственному обеспечению.

Планируемые мероприятия обеспечат равный доступ к качественным лекарственным средствам всему населению, позволят рационально использовать финансовые ресурсы, снизят ежегодный рост цен на лекарственные средства, расширят объем и перечень лекарственных средств, закупаемых в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, создадут условия для развития отечественной фармацевтической промышленности.

Цель: обеспечение населения качественными, эффективными, безопасными лекарственными средствами, увеличение их доступности в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи.

Основные задачи:

1) совершенствование системы обеспечения населения качественными лекарственными средствами;

2) формирование системы оснащения организаций здравоохранения современной медицинской техникой и их сервисного обслуживания;

3) совершенствование системы контроля качества в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Показатели результатов:

доведение объемов закупа лекарственных средств в рамках ГОБМП через систему единой дистрибуции к 2013 году до 70%, к 2015 году до 80% (2009 г. – 0%);

увеличение числа объектов, осуществляющих отпуск лекарственных средств в рамках ГОБМП в сельских населенных пунктах, до 3200 объектов к 2013 году, до 3300 объектов к 2015 году (2009 г. – 3000 объектов).

Пути достижения

1. Совершенствование системы обеспечения населения качественными лекарственными средствами предполагает:

совершенствование системы амбулаторного лекарственного обеспечения и предоставление пациентам права выбора аптеки и лекарственных средств путем увеличения числа аптечных организаций, осуществляющих отпуск лекарственных средств в рамках ГОБМП по утвержденным ценам;

внедрение принципов рациональной фармакотерапии (рациональное назначение и использование лекарственных средств) путем развития формулярной системы, обеспечения объективной и достоверной информацией пациентов и медицинских работников через национальный информационный лекарственный центр;

совершенствование системы лекарственного обеспечения на селе, в том числе дальнейшее обеспечение физической доступности лекарственной помощи жителям сел (не имеющих аптечных организаций) через организации ПМСП и передвижные аптечные пункты;

совершенствование системы Единой дистрибуции лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

2. В целях формирования системы оснащения организаций здравоохранения современной медицинской техникой и их сервисного обслуживания, планируется:

разработка и внедрение системы использования лизинговых схем поставок медицинской техники в порядке, определенном законодательством;

внедрение системы контрактов постгарантийного сервисного обслуживания медицинской техники, в том числе дорогостоящего оборудования.

3. Для совершенствования системы контроля качества в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники планируется:

1) гармонизация нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, взаимное признание разрешительных документов, создание интегрированной системы инспектирования и контроля качества лекарственных средств в рамках таможенного союза;

2) совершенствование системы государственного контроля за качеством лекарственных средств путем:

совершенствования материально-технического обеспечения лабораторий РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (в том числе территориальных) современной лабораторной технологией и обучения персонала;

разработки положения об аккредитации и системы аккредитации лабораторий на соответствие международным стандартам;

проведения подготовительных мероприятий для вступления
в европейскую сеть официальных лабораторий по контролю качества лекарственных средств Европейской фармакопеи (OMCL);

обучения специалистов государственного и экспертного органа
для вступления в международную систему сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S);

проведения мероприятий по противодействию производству и распространению контрафактной и фальсифицированной продукции;

обеспечения территориальных подразделений государственного органа по контролю качества медицинской и фармацевтической деятельности экспресс-оборудованием для выявления фальсифицированных лекарственных средств.

Литература.

Основная:

1. Аканов А.А., Камалиев М.А. Система здравоохранения Республики Казахстан: современное состояние, проблемы, перспективы.-www.vestnik.metnet.ru/ Электронный научный журнал «Социальные аспекты здоровья населения».

2.  Государственной программы реформирования и развития здравоохранения РК на 2005-2010 годы.- /www.kazembassy.by/econom/zdravoohranenie.html. Указ «О Государственной программе реформирования и развития здравоохранения Республики Казахстан на 2005-2010 годы» от 13.09.2004 г.

3. Указ Президента Республики Казахстан от 6 сентября 1995 года № 2454 «О Конституции Республики Казахстан», см. также дополнения.

4. Кодекс Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года № 193-IV «О здоровье народа и системе здравоохранения».

5. Указ Президента РК от 29 ноября 2010 года № 1113 «Государственная программа
развития здравоохранения Республики Казахстан «Саламатты Қазақстан» на 2011 – 2015 годы».

Дополнительная:

1. Багирова В.Л. Управление и экономика фармации.- Москва: Медицина,2004.-С.720.

2. Организация и экономика фармации. Под редакцией Косовой И.В.- М.: Издательский центр

a. «Академия», 2004.-С. 25-60.

Контроль знаний.

Вариант 1

1.Основание для разработки «Государственной программы развития здравоохранения Республики Казахстан «Саламатты Қазақстан» на 2011 – 2015 годы».

2. Дать определение – «Начата гармонизация нормативных правовых актов в соответствии с нормами стран Евросоюза». 

Вариант 2

1.Задачи, поставленные в Госпрограмме развития здравоохранения Республики Казахстан «Саламатты Қазақстан» на 2011 – 2015 годы».

2. Какие реформы будут проведены в республике «В целях повышения доступности и качества лекарственных средств»?

Вариант 3

1.Укажите сроки реализации Госпрограммы развития здравоохранения Республики Казахстан «Саламатты Қазақстан» на 2011 – 2015 годы».

2. Назовите основные 3 задачи для фармацевтической отрасли, отраженные в Госпрограмме развития здравоохранения Республики Казахстан «Саламатты Қазақстан» на 2011 – 2015 годы».

Вариант 4

1. Ожидаемая продолжительности жизни населения РК к 2015 году.

2. Дайте определение понятию «внедрение принципов рациональной фармакотерапии».

Вариант 5

1.Укажите источники и объемы финансирования Госпрограммы развития здравоохранения Республики Казахстан «Саламатты Қазақстан» на 2011 – 2015 годы».

2. Какие реформы будут проведены в республике «В целях повышения доступности и качества лекарственных средств»?

Вариант 6

1.Укажите какие результаты были достигнуты за период реализации Государственной программы реформирования и развития здравоохранения Республики Казахстан на 2005 – 2010 годы.

2. Какие мероприятия планируются для совершенствования системы контроля качества в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Вариант 7

1.Какие факторы влияют на здоровье человека по данным ВОЗ, характеристика.

2. Назовите основные 3 задачи для фармацевтической отрасли, отраженные в Госпрограмме развития здравоохранения Республики Казахстан «Саламатты Қазақстан» на 2011 – 2015 годы».

Вариант 8

1.Характеристика фармацевтической отрасли в период с 2005-2010 годы, укажите основные факты.

2. Дайте определение понятию «внедрение принципов рациональной фармакотерапии».

Вариант 9

1.Дать определение – «Начата гармонизация нормативных правовых актов в соответствии с нормами стран Евросоюза». 

2. Какие реформы будут проведены в республике «В целях повышения доступности и качества лекарственных средств»?

Вариант 10

1.Какие мероприятия необходимы для интенсивного развития фармацевтической отрасли?

2.Что подразумевается Госпрограмме под определением «Здоровый образ жизни и снижение уровня социально значимых заболеваний»?