Студопедия КАТЕГОРИИ: АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Содержание протокола лабораторной работы
Масса навески угля g = __________ г Концентрация раствора щелочи С(NaOH) = ________ экв/л. Слабый электролит (название и химическая формула). Ориентировочная концентрация слабого электролита (указана на емкости с кислотой). Объем аликвоты Va = ________ мл. Результаты анализа проб кислоты
Обработка результатов эксперимента 1. Рассчитать значение концентрации раствора кислоты, взятого на приготовление растворов и проведение адсорбции по формуле: , где V0 – средний объем гидроксида натрия, затраченный на титрование пробы исходной кислоты, мл, (см. табл. «Результаты анализа проб кислоты»). Полученное значение занести в строку 1 графы «С0» таблицы (п. 6). 2. Вычислить концентрации растворов, полученных согласно п. 3 раздела «Выполнение работы» и занести их в строки 2-4 графы «С0» таблицы (п. 6). 3. По результатам титрования проб после адсорбции вычислить значения равновесных концентраций кислоты по формуле , где Vi – средний объем гидроксида натрия, затраченный на титрование пробы кислоты после адсорбции, мл, (см. табл. 6). Полученные значения занести в графу «С*» таблицы (п. 6). 4. Вычислить изменение концентрации кислоты в процессе адсорбции по формуле: . 5. Вычслить значения удельной адсорбции растворенного вещества Г по формуле , где V – объем кислоты, взятый на адсорбцию, л; ms – навеска адсорбента (активированного угля), кг. 6. Заполнить таблицу. Данные для построения изотерм адсорбции
7. Построить изотерму удельной адсорбции кислоты в координатах Г = f(C) (рис. 8). Изотерма удельной адсорбции. 8. Построить изотерму адсорбции Фрейндлиха в координатах lgГ = f(lgC) и вычислить коэффициенты уравнения Фрейндлиха по уравнению линии тренда (рис. 9). Линейная форма уравнения адсорбции Фрейндлиха. lgK = 0,97; 1/n = 1,04. 9. Построить график линейной формы изотермы адсорбции Ленгмюра в координатах 1/Г = f(1/C). Линейная форма уравнения адсорбции Ленгмюра в координатах 1/Г = f(1/C). ; . 10. По уравнению линии тренда определить константы уравнения Ленгмюра Г∞ и K. 11. Оценить удельную поверхность активированного угля по уравнению , где NA – число Авогадро; SM – площадь поперечного сечения молекулы адсорбата, равная для карбоновых кислот 20,5×10-20 м2. Содержание отчета по лабораторной работе 1. Название работы. 2. Цель работы. 3. Ход эксперимента. 4. Экспериментальные данные (см. протокол к лабораторной работе). 5. Обработка экспериментальных данных. 6. Вывод. Лабораторная работа № 9. Определение порога коагуляции фотометрическим методом Цель работы Синтез гидрозоля гидроксида железа конденсационным методом, определение порога электролитной коагуляции золя и изучение зависимости его от заряда коагулирующего иона. Сущность работы Гидрозоль гидроксида железа синтезируют методом конденсации, путем проведения реакции гидролиза хлорида железа при 100°С: FeCl3 + 3H2O = Fe(OH)3 + 3HCl. Агрегативная устойчивость золя гидроксида железа обеспечивается наличием на поверхности дисперсных частиц двойных электрических слоев. Формулу мицеллы ионостабилизированного золя гидроксида железа можно записать следующим образом: {[Fe(OH)3]n·mFe3+·3(m – x)Cl−}3xCl− В процессе коагуляции высокодисперсного золя гидроксида железа образуются сравнительно небольшие по размерам седиментационно устойчивые агрегаты, поэтому исследования коагуляции частиц [Fe(OH)3]n удобнее проводить с помощью турбидиметрического метода. Применимость этого метода основывается на сильной зависимости интенсивности ослабления светового потока от размеров частиц. При коагуляции частиц ослабление света увеличивается, следовательно, растет кажущаяся оптическая плотность. Оборудование и реактивы Фотоэлектроколориметр; кюветы стеклянные толщиной 1 см – 2 шт.; салфетки; электрическая плитка или колбонагреватель; круглая колба объемом 250 мл – 1 шт.; колба коническая объемом 100 мл – 10 шт.; градуированная пипетка объемом 10 мл – 1 шт.; градуированная пипетка объемом 5 мл – 2 шт.; мерная пипетка объемом 10 мл – 1 шт.; хлорид железа (III) – раствор, концентрацией 2 %; сульфат натрия – раствор, концентрацией 0,0125 М; ацетат натрия – раствор концентрацией 0,5М. Выполнение работы 1. В колбу с 250 мл кипящей воды мерной пипеткой прилить 10 мл раствора хлорида железа. Образовавшийся золь, красно-коричневого цвета, охладить до комнатной температуры. 2. В 10 нумерованных колб емкостью 100 мл налить по 10 мл золя, дистиллированную воду и раствор электролита (Na2SO4 или CH3COONa) в следующих объемах:
3. Выдержать пробы 2-4 минуты. 4. Измерить оптическую плотность золя каждой колбы с помощью КФК-3 на длине волны 365 нм. Раствор сравнения – дистиллированная вода. При измерении оптической плотности действовать в соответствии с инструкцией к прибору. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2018-05-30; просмотров: 287. stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда... |