Студопедия

КАТЕГОРИИ:

Авто Автоматизация Архитектура Астрономия Аудит Биология Бухгалтерия Военное дело Генетика География Геология Государство Дом Журналистика и СМИ Изобретательство Иностранные языки Информатика Искусство История Компьютеры Кулинария Культура Лексикология Литература Логика Маркетинг Математика Машиностроение Медицина Менеджмент Металлы и Сварка Механика Музыка Население Образование Охрана безопасности жизни Охрана Труда Педагогика Политика Право Приборостроение Программирование Производство Промышленность Психология Радио Регилия Связь Социология Спорт Стандартизация Строительство Технологии Торговля Туризм Физика Физиология Философия Финансы Химия Хозяйство Ценнообразование Черчение Экология Эконометрика Экономика Электроника Юриспунденкция

ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ И ГЕПАТОЛОГИЯ

Стр 1 из 9Следующая ⇒

1. При рефлюкс-эзофагите применяют: а) нитроглицерин; б) мотилиум; в) но-шпу; г) де-нол; д) маалокс; е) ранитидин. Выберите правильную комбинацию:

1) а, б, в

2) б, в, г

3) в, г, д

4) а, д, е

5) б, д, е

2. Наличие триады симптомов – стойкое повышение желудочной секреции, изъязвление ЖКТ, диарея – указывает на:

1) синдром Золлингера-Эллисона

2) язвенную болезнь с локализацией в желудке

3) язвенный колит

4) язвенную болезнь с локализацией в постбульбарном отделе

5) хронический панкреатит

3. Какой из нижеперечисленных нестероидных противовоспалительных препаратов реже других вызывает язвенные изменения ЖКТ?

1) индометацин

2) вольтарен

3) реопирин

4) мелоксикам

5) диклофенак

4. Какой тест наиболее надежен для диагностики синдрома Золлингера-Эллисона?

1) базальная кислотопродукция

2) максимальная кислотопродукция

3) уровень гастрина в крови

4) данные ЭГДС

5) биопсия слизистой оболочки желудка

5. Гастрин секретируется:

1) антральным отделом желудка

2) фундальным отделом желудка

3) слизистой оболочкой двенадцатиперстной кишки

4) поджелудочной железой

5) слизистой оболочкой тощей кишки

6. Желудочную секрецию стимулирует:

1) гастрин

2) секретин

3) холецистокинин

4) соматостатин

5) серотонин

7. Желудочную секрецию снижает:

1) фамотидин

2) солкосерил

3) сайтотек

4) вентер

5) но-шпа

8. Механизм болей при язвенной болезни с локализацией язвы в луковице двенадцатиперстной кишки не зависит от:

1) кислотно-пептического фактора

2) спазмов в пилородуоденальной зоне

3) повышения давления в желудке и двенадцатиперстной кишке

4) глубины язвы

5) наличия хеликобактерной инфекции

9. Достоверным клиническим признаком стеноза привратника является:

1) рвота желчью

2) урчание в животе

3) рвота съеденной накануне пищей

4) вздутие живота

5) диарея

10. Ранитидин (Зантак) относится к группе препаратов:

1) адреноблокаторы

2) М‑холиноблокаторы

3) симпатомиметики

4) блокаторы гистаминовых H1‑рецепторов

5) блокаторы гистаминовых H2‑рецепторов

11. Для обострения неосложненной язвенной болезни не характерно:

1) «голодные» боли в эпигастрии

2) «ночные» боли

3) терапевтический эффект от приема антацидов

4) хронический антральный гастрит, ассоциированный с геликобактерной инфекцией

5) рвота съеденной накануне пищей

12. Какое из перечисленных медикаментозных средств не является стимулятором желудочной секреции?

1) эуфиллин

2) атропин

3) кофеин

4) гистамин

5) инсулин

13. Омепразол относится к группе препаратов:

1) адреноблокаторы

2) М‑холиноблокаторы

3) блокаторы гистаминовых H1‑рецепторов

4) блокаторы гистаминовых H2‑рецепторов

5) блокаторы протонового насоса

14. В лечении постпрандиального дистресс-синдрома используют:

1) прокинетики

2) М‑холиноблокаторы

3) миотропные спазмолитики

4) антибиотики

5) антациды

15. К постгастрорезекционным расстройствам относят все, кроме:

1) раннего демпинг-синдрома

2) синдрома приводящей петли

3) синдрома Золлингера-Эллисона

4) синдрома отводящей петли

5) гипогликемического синдрома

16. К признакам раннего демпинг-синдрома относят все, кроме:

1) появления после еды слабости, потливости

2) урчания в животе и диареи

3) снижения содержания глюкозы в крови

4) возникновения головокружений, обморочных состояний

5) тахикардии

17. К признакам позднего демпинг-синдрома (гипогликемического синдрома) относят все, кроме:

1) возникновения симптомов через 10-20 минут после еды

2) усиленного потоотделения

3) снижения содержания глюкозы в крови

4) выраженного чувства голода

5) дрожания рук и ног

18. В ЖКТ желчные кислоты подвергаются реабсорбции. Где это происходит?

1) в двенадцатиперстной кишке

2) в тощей кишке

3) в проксимальном отделе подвздошной кишки

4) в дистальном отделе подвздошной кишки

5) в толстой кишке

19. Какой из перечисленных симптомов не характерен для хронического панкреатита?

1) абдоминальные боли

2) стеаторея

3) креаторея

4) водная диарея

5) диабет

20. Для купирования болевого синдрома при хроническом панкреатите не применяют:

1) атропин

2) новокаин

3) баралгин

4) промедол

5) морфин

21. В консервативную терапию хронического панкреатита не включаются:

1) диета

2) кортикостероиды

3) ферментные препараты

4) анальгетики

5) сандостатин

22. Укажите возможные причины развития хронического панкреатита:

1) злоупотребление алкоголем

2) хронические вирусные инфекции

3) желчекаменная болезнь

4) избыточная масса тела, гиперлипидемия

5) все ответы правильные

23. Укажите наиболее частую причину развития хронического панкреатита:

1) злоупотребление алкоголем

2) хронические вирусные инфекции

3) желчекаменная болезнь

4) избыточная масса тела, гиперлипидемия

24. Какой из перечисленных симптомов не характерен для внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы?

1) снижение массы тела

2) стеаторея

3) полифекалия

4) признаки гиповитаминоза

5) сахарный диабет

25. При объективном исследовании в случаях хронического панкреатита характерно все, кроме?

1) болезненности в точке Дежардена

2) болезненности в зоне Шоффара

3) болезненности в точке Кера

4) болезненности в зоне Губергрица-Скульского

5) болезненности в точке Мэйо-Робсона

26. Условиями для медикаментозного растворения камней желчного пузыря являются все, кроме:

1) размер камней не должен быть более 10-15 мм

2) рентгенпозитивные камни

3) назначение урсодезоксихолевой кислоты в дозе 10 мг/кг в сутки

4) функция желчного пузыря должна быть сохранной

5) заполнение желчного пузыря камнями менее чем на половину

27. Наиболее распространенной гепатотропной вирусной инфекцией, формирующей хронические диффузные заболевания печени, является:

1) HBV-инфекция

2) HCV-инфекция

3) HAV-инфекция

4) HBV/HDV-инфекция, HDV-инфекция

28. Какие из перечисленных клинических синдромов свойственны неалкогольному стеатогепатиту?

1) отсутствие маркеров вирусной инфекции

2) избыточная масса тела

3) гиперлипидемия, преимущественно за счет триглицеридов

4) отсутствие указаний на злоупотребление алкоголем

5) все ответы правильные

29. Что является «эталонным» лабораторным маркером алкогольного гепатита?

1) повышение трансаминаз

2) повышение g‑глутамилтранспептидазы

3) сочетанное повышение трансаминаз и g‑глутамилтранспептидазы

4) десахарированный трансферрин

5) ничего из вышеперечисленного

30. Наиболее частая мутация HBV ассоциирована с:

1) мутацией в pre-cor-зоне

2) мутацией в зоне ДНК‑полимеразы

3) мутацией в s‑зоне

31. Наиболее типичными морфологическими признаками хронического гепатита В являются:

1) наличие фоновой жировой дистрофии в сочетании с формированием лимфоидных фолликулов, скоплением цепочек лимфоцитов в перисинусоидальных пространствах

2) наличие фоновой гиалиновой и/или белковой дистрофии в сочетании с наличием матово-стекловидных гепатоцитов и ядер гепатоцитов в виде «песочных часов»

32. Наиболее типичными морфологическими признаками хронического гепатита C являются:

33. Верно ли утверждение, что вакцинопрофилактика в отношении вируса гепатита В снижает частоту заболеваемости вирусным гепатитом С?

1) да

2) нет

34. Верно ли утверждение, что вакцинопрофилактика в отношении вируса гепатита В снижает частоту заболеваемости вирусным гепатитом D?

1) да

2) нет

35. Какой из перечисленных интерферонов обладает преимущественно иммуномодулирующей активностью?

1) IFN‑g

2) IFN-a

3) IFN-b

36. Какой из перечисленных интерферонов обладает преимущественно противовирусной активностью?

1) IFN-g

2) IFN-a

3) IFN-b

37. Укажите коммерческие аналоги IFN‑a:

1) роферон‑А, интрон‑А, реаферон, реальдирон, эгиферон

2) ребиф, бетаферон

3) имукин

38. Фармакологическое действие IFN‑a ассоциировано:

1) с активацией 2’-5’-олигоаденилатциклазы

2) со специфической возможностью терминации внутриклеточных и вирусных ДНК и РНК

3) с активацией сателлитных клеток

4) с активацией NK – клеток

5) со всеми перечисленными механизмами

39. Стандартом стартового лечения хронического гепатита С в настоящее время является:

1) монотерапия рибавирином (ребетолом)

2) монотерапия IFN-a

3) комбинированное лечение ребетолом в сочетании с IFN-a

40. Укажите наиболее часто встречающиеся побочные эффекты интерферонотерапии:

1) кардиопатия, депрессивный синдром, гиперурикемия, гипергликемия, фотосенсибилизация

2) гриппоподобный синдром, депрессивный синдром, цитопенический синдром (гранулоцито- и тромбоцитопения), алопеция

3) ожирение, дисменорея, артериальная гипертензия, диарея

41. Чем обычно лимитировано применение рибавирина у пациентов с хроническим гепатитом С?

1) гранулоцитопенией

2) тромбоцитопенией

3) гемолизом

42. Обязательное условие, вносимое в информированное согласие пациента перед началом лечения рибавирином при хроническом гепатите С:

1) категорический отказ от алкоголя

2) строгое соблюдение диеты

3) резкое ограничение физических нагрузок

4) категорический отказ от приема психотропных средств

5) двойная контрацепция

43. Что определяет частоту доказанного ответа у пациентов хроническим гепатитом С, получающих стандартную комбинированную противовирусную терапию при соблюдении прочих равных условий?

1) только генотип вируса

2) генотип вируса, возраст и пол пациента

3) только возраст и пол пациента

44. При каком из хронических вирусных гепатитов, отвечающих критериям проведения этиотропной терапии, результаты последней наиболее неудовлетворительны?

1) хронический гепатит В

2) хронический гепатит С

3) хронический гепатит С + В

4) хронический гепатит D

45. Что из перечисленного является наиболее значимым для диагностики болезни Коновалова-Вильсона?

1) наличие синдрома цитолиза

2) повышение уровня щелочной фосфатазы, трансаминаз, церулоплазмина, наличие неврологической симптоматики

3) повышение уровня экскреции меди с мочой, снижение уровня церулоплазмина, полиморфизм гена АТФазы Р, наличие кольца Кайзера-Флейшера на роговице при исследовании щелевой лампой

46. Что является методом выбора при определении лечебной тактики у пациентов с прогрессирующей печеночноклеточной недостаточностью любого генеза?

1) массивная кортикостероидная терапия

2) временная заместительная терапия (искусственная печень) с проведением трансплантации печени

3) массивная кортикостероидная терапия в сочетании с цитостатиками

4) массивная интерферонотерапия

47. Проявлениями гиперспленизма являются:

1) повышение активности АЛТ, АСТ и щелочной фосфатазы

2) лейкопения, тромбоцитопения, анемия

3) гипербилирубинемия

4) гипоальбуминемия

5) гипергаммаглобулинемия

48. Укажите наиболее оптимальное сочетание, составляющее базисное лечение у пациентов с аутоиммунным гепатитом:

1) кортикостероиды + интерферон

2) цитостатики + интерферон

3) кортикостероиды + цитостатики

4) урсодезоксихолевая кислота + кортикостероиды

49. Препараты выбора для лечения болезни Коновалова-Вильсона:

1) кортикостероиды

2) цитостатики

3) интерфероны

4) десферал

5) ничего из перечисленного

50. Наиболее типичным сочетанием, характеризующим гепатоцеллюлярную карциному, является:

1) прогрессирующее похудание, желтуха, лихорадка, асцит, диарея, боли в правом подреберье, значительно увеличенная печень, диагностически повышенные значения CЕA‑19 в сыворотке крови

2) прогрессирующее похудание, желтуха, лихорадка, асцит, боли в правом подреберье, значительно увеличенная печень, диагностически повышенные значения a‑FP в сыворотке крови

51. Какой из показателей не входит в классификацию по Чайлд-Пью:

1) билирубин

2) асцит

3) печеночная энцефалопатия

4) альбумин

5) щелочная фосфатаза

52. Повышение конъюгированного билирубина, щелочной фосфатазы, γ-глутамилтранспептидазы, холестерина характерно для:

1) цитолитического синдрома

2) гиперспленизма

3) синдрома печеночно-клеточной недостаточности

4) холестатического синдрома

5) мезенхимально-воспалительного синдрома

53. К признакам печеночной энцефалопатии относятся все, кроме:

1) хлопающего тремора (астериксиса)

2) нарушения сознания

3) нарушения ритма сна

4) судорог

5) нарушения тонкой моторики

54. В лечении печеночной энцефалопатии применяют все, кроме:

1) лактулозы

2) преднизолона

3) орнитин-аспартата

4) рифаксимина

5) уменьшения потребления белка до 20-30 г в сутки

55. Асцит при циррозе печени образуется вследствие следующих механизмов, за исключением:

1) нарушения катаболизма альдостерона

2) гипоальбуминемии

3) портальной гипертензии с повышенной лимфопродукцией

4) сниженного уровня лейкоцитов и тромбоцитов

5) нарушения катаболизма ренина и ангиотензина

56. К причинам очаговой гепатомегалии относятся все, кроме:

1) абсцесса печени

2) эхинококкоза печени

3) рака печени или метастазов в печень

4) алкогольного гепатита

5) кист печени

57. Для целиакии спру характерно все перечисленное, кроме:

1) метеоризма

2) лихорадки

3) поносов

4) полифекалии

5) истощения

58. Усиливают диарею при целиакии спру:

1) мясо

2) сырые овощи и фрукты

3) белые сухари

4) рис

5) кукуруза

59. Употребление какого из перечисленных злаков или продуктов из него не вызывает ухудшения течения целиакии спру?

1) пшеница

2) рожь

3) кукуруза

4) овес

5) ячмень

60. Основным местом всасывания витамина В12 является:

1) желудок

2) двенадцатиперстная кишка

3) проксимальный отдел тощей кишки

4) подвздошная кишка, проксимальный отдел

5) подвздошная кишка, дистальный отдел

61. Основными клиническими симптомами неспецифического язвенного колита являются:

1) боли в животе

2) наличие крови в кале

3) диарея

4) анемия

5) все ответы правильные

62. Укажите возможные осложнения болезни Крона:

1) формирование фистул и свищей

2) кишечное кровотечение

3) токсический мегаколон

4) кишечная непроходимость

5) все ответы правильные

63. Какой из диагностических инструментальных методов наиболее предпочтителен для диагностики неспецифического язвенного колита?

1) ирригоскопия

2) колоноскопия

3) колоноскопия с прицельным биопсийным исследованием

64. Пальпируемая «кишечная абдоминальная масса» является клиническим признаком:

1) болезни Уиппла

2) болезни Крона

3) хронического дизентерийного колита

4) целиакии

5) неспецифического язвенного колита

65. Какой симптом наиболее характерен для неспецифического язвенного колита:

1) боль в околопупочной области

2) запоры

3) частый жидкий стул с примесью крови

4) рвота

66. Для неспецифического язвенного колита характерно все, кроме:

1) отсутствия гранулем по данным морфологического исследования

2) вовлечения прямой и сигмовидной кишки

3) сегментарности поражения

4) наличия эрозий и язв слизистой оболочки толстой кишки

67. К внекишечным проявлениям неспецифического язвенного колита относят:

1) иридоциклит

2) узловатая эритема

3) артрит

4) сакроилеит

5) все ответы правильные

68. По данным ирригографии при неспецифическом язвенном колите обнаруживают все, кроме:

1) отсутствия гаустр

2) сужения просвета кишки

3) наличия язвенных дефектов

4) стриктур

69. В отношении болезни Уиппла верно все перечисленное, кроме:

1) причиной являются грамположительные актиномицеты Tropherynia whippelii

2) основные жалобы: диарея, метеоризм, абдоминальные боли

3) в клинике могут присутствовать суставные и легочные симптомы

4) в крови повышен титр антиглиадиновых антител

5) по данным морфологического исследования обнаруживается инфильтрация пенистыми макрофагами, содержащими гранулы с PAS-позитивной реакцией

70. К препаратам базисной терапии при болезни Крона относят все, кроме:

1) миотропных спазмолитиков

2) препаратов 5-аминосалициловой кислоты (сульфасалазин, месалазин)

3) глюкокортикоидов

4) метронидазола

5) иммунодепрессантов (циклоспорин, азатиоприн)

ГЕМАТОЛОГИЯ

71. К симптомам анемии относятся:

1) одышка, бледность

2) кровоточивость, боли в костях

3) увеличение селезенки, лимфатических узлов

72. В организме взрослого содержится:

1) 2–5 г железа

2) 4–5 г железа

73. Признаками дефицита железа являются:

1) выпадение волос

2) иктеричность

3) увеличение печени

4) парестезии

74. Сфероцитоз эритроцитов:

1) встречается при болезни Минковского-Шоффара

2) характерен для В12‑дефицитной анемии

3) является признаком внутрисосудистого гемолиза

75. Препараты железа назначаются:

1) на срок 1–2 недели

2) на 2–3 месяца

76. Гипохромная анемия:

1) может быть только железодефицитной

2) возникает при нарушении синтеза порфиринов

77. Гипорегенераторный характер анемии указывает на:

1) наследственный сфероцитоз

2) аплазию кроветворения

3) недостаток железа в организме

4) аутоиммунный гемолиз

78. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:

1) в крови не определяются сфероциты

2) возникает тромбоцитоз

3) возникает тромбоцитопения

79. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить:

1) наследственный сфероцитоз

2) талассемию

3) В12‑дефицитную анемию

4) болезнь Маркиафавы-Микелли

5) аутоиммунную панцитопению

80. Внутрисосудистый гемолиз:

1) никогда не происходит в норме

2) характеризуется повышением уровня непрямого билирубина

3) характеризуется повышением уровня прямого билирубина

4) характеризуется гемоглобинурией

81. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:

1) не возникают никогда

2) возникают только при гемолитико-уремическом синдроме

3) возникают всегда

4) характерны для внутриклеточного гемолиза

5) характерны для внутрисосудистого гемолиза

82. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:

1) об эритремии

2) об апластической анемии

3) об остром лейкозе

4) о В12‑дефицитной анемии

83. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС‑синдрома?

1) острый лимфобластный лейкоз

2) острый промиелоцитарный лейкоз

3) острый монобластный лейкоз

4) эритромиелоз

84. Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе?

1) количество бластов в стернальном пунктате менее 5%

2) количество бластов в стернальном пунктате менее 2%

85. В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации?

1) рецидив

2) ремиссия

3) развернутая стадия

4) терминальная

86. Эритремию отличает от эритроцитозов:

1) наличие тромбоцитопении

2) повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах

3) увеличение абсолютного числа базофилов

87. Хронический миелолейкоз:

1) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом

2) относится к миелопролиферативным заболеваниям

3) характеризуется панцитопенией

88. Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза?

1) тромботические

2) инфекционные

3) кровотечения

89. Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:

1) нефротическом синдроме

2) миеломной болезни

3) макроглобулинемии Вальденстрема

90. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется:

1) кровоточивостью слизистых оболочек

2) протеинурией

3) дислипидемией

91. Гиперкальциемия при миеломной болезни:

1) связана с миеломным остеолизом

2) уменьшается при азотемии

3) не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки

92. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:

1) лимфогранулематозе

2) остром лимфобластном лейкозе

3) хроническом лимфолейкозе

4) хроническом миелолейкозе

5) эритремии

93. Некротическая энтеропатия характерна для:

1) иммунного агранулоцитоза

2) лимфогранулематоза

3) эритремии

94. Гаптеновый агранулоцитоз:

1) вызывается цитостатиками

2) вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами

3) вызывается дипиридамолом

95. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:

1) при определении времени свертываемости

2) при определении времени кровотечения

3) при определении тромбинового времени

4) при определении плазминогена

5) при определении фибринолиза

96. Для геморрагического васкулита характерно:

1) гематомный тип кровоточивости

2) васкулитно-пурпурный тип кровоточивости

3) удлинение времени свертывания

4) снижение протромбинового индекса

5) тромбоцитопения

97. К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится:

1) ацетилсалициловая кислота

2) викасол

3) кордарон

4) верошпирон

98. Лечение тромбоцитопатий включает:

1) небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты

2) викасол

99. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:

1) число мегакариоцитов в костном мозге увеличено

2) число мегакариоцитов в костном мозге снижено

3) не возникают кровоизлияния в мозг

4) характерно увеличение печени

100. В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:

1) эффективны глюкокортикостероиды

2) спленэктомия не эффективна

3) цитостатики не применяются

4) применяется викасол

101. Для диагностики гемофилии применяется:

1) определение времени свертываемости

2) определение времени кровотечени

3) определение плазминогена

102. ДВС‑синдром может возникнуть при:

1) генерализованных инфекциях

2) эпилепсии

3) внутриклеточном гемолизе

103. Для лечения ДВС‑синдрома используют:

1) свежезамороженную плазму

2) сухую плазму

104. Если у больного имеются телеангиоэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о:

1) гемофилии

2) болезни Рандю-Ослера

3) болезни Виллебранда

4) болезни Верльгофа

105. Лейкемоидные реакции встречаются:

1) при лейкозах

2) при септических состояниях

3) при иммунном гемолизе

106. Под лимфоаденопатией понимают:

1) лимфоцитоз в периферической крови

2) высокий лимфобластоз в стернальном пунктате

3) увеличение лимфоузлов

107. Для железодефицитной анемии характерны:

1) гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате

2) гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты

3) гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки

4) гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки

5) гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба

108. Наиболее информативным методом диагностики аутоиммунной анемии является:

1) определение осмотической резистентности эритроцитов

2) агрегат-гемагглютинационная проба

3) определение комплемента в сыворотке

109. Для диагностики В12‑дефицитной анемии достаточно выявить:

1) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию

2) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит

3) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота

4) гипохромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию;

5) мегалобластический тип кроветворения

110. Для острого миелобластного лейкоза характерно:

1) более 5% лимфобластов в стернальном пунктате

2) наличие гингивитов и некротической ангины

3) гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки

111. Для диагностики миеломной болезни не применяется:

1) стернальная пункция

2) ренорадиография

3) определение М‑градиента и уровня иммуноглобулинов

4) рентгенологическое исследование плоских костей

5) определение количества плазматических клеток в периферической крови

112. При лечении витамином В12:

1) обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой

2) ретикулоцитарный криз наступает через 12–24 часа после начала лечения

3) ретикулоцитарный криз наступает на 5–8 день после начала лечения

4) всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии

113. Внутриклеточный гемолиз характерен для:

1) наследственного сфероцитоза

2) болезни Маркиафавы-Микелли

3) болезни Жильбера

114. Для наследственного сфероцитоза характерно:

1) бледность

2) эозинофилия

3) увеличение селезенки

4) ночная гемоглобинурия

115. Внутренний фактор Кастла:

1) образуется в фундальной части желудка

2) образуется в двенадцатиперстной кишке

116. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо – 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки – 30 мкм/л, десфераловая проба – 2,5 мг, то у него:

1) железодефицитная анемия

2) сидероахрестическая анемия

3) талассемия

117. Сидеробласты – это:

1) эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина

2) красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул

3) красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин;

4) ретикулоциты

118. Если у больного появляется черная моча, то можно думать:

1) об анемии Маркиафавы-Микелли

2) о синдроме Имерслунд-Гресбека

3) об апластической анемии

4) о наследственном сфероцитозе

119. Для какого состояния характерно обнаружение в костном мозге большого количества сидеробластов с гранулами железа, кольцом окружающими ядро?

1) железодефицитная анемия

2) сидероахрестическая анемия

3) талассемия

4) серповидноклеточная анемия

5) наследственный сфероцитоз

120. После спленэктомии у больного с наследственным сфероцитозом:

1) серьезных осложнений не возникает

2) может возникнуть тромбоцитопенический синдром

3) могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов

4) не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200000

121. Какие из перечисленных специальных методов исследования имеют наибольшее значение для диагностики миелофиброза?

1) биопсия лимфатического узла

2) пункционная биопсия селезенки

3) стернальная пункция

4) трепанобиопсия

122. Какие клеточные элементы костномозгового пунктата свойственны миеломной болезни?

1) миелобласты

2) гигантские зрелые лейкоциты

3) плазматические клетки

4) лимфоциты

5) плазмобласты

123. Какие из перечисленных видов иммунных тромбоцитопений наиболее часто встречаются в клинике?

1) изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях или беременности

2) иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена

3) аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена

124. Сосуды какого калибра поражаются при болезни Шенлейн-Геноха?

1) крупные

2) средние, мышечного типа

3) мелкие – капилляры и артериолы

У больного 14 лет с раннего детского возраста появляются обширные гематомы и носовые кровотечения после травм. Поступил с жалобами на боли в коленном суставе, возникшие после урока физкультуры. Сустав увеличен в объеме, резко болезненный, объем движений значительно ограничен. Ваш диагноз: а) тромбоцитопатия; б) тромбоцитопения; в) гемофилия; г) тромбоваскулит?

1) а

2) а,б

3) а,в

4) в

5) г

126. Снижение осмотической стойкости эритроцитов характерно:

1) для аутоиммунной гемолитической анемии

2) для болезни Минковского-Шоффара

3) для талассемии

4) для пароксизмальной ночной гемоглобинурии

5) для сидероахрестическй анемии

127. Укажите характерный признак апластической анемии:

1) гиперхромия эритроцитов

2) анизо-пойкилоцитоз

3) макроцитоз эритроцитов

4) панцитопения

5) повышение уровня железа в сыворотке крови

128. К осложнениям множественной миеломы относятся все, кроме:

1) сердечная недостаточность

2) почечная недостаточность

3) гиперкоагуляция

4) инфекция

5) остеолитические поражения

129. Для плеторического синдрома при эритремии характерно: а) головокружение, шум в ушах; б) повышение артериального давления; в) лейкоцитоз со сдвигом влево, тромбоцитоз; г) чувство жжения в кончиках пальцев; д) эритроцитоз. Выберите правильную комбинацию:

1) а, б

2) а, в, г

3) б, в, г

4) б, в

5) а, б, в, г, д

12 3 4 5 6 7 8 9 Следующая ⇒

Последнее изменение этой страницы: 2018-05-10; просмотров: 210.

stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда...