Частный модуль «Нефрология»

Тема 18. Модульная единица «Острый гломерулонефрит»

Эталон решения задачи №2

На первом этапе диагностического поиска при анализе жалоб можно предположить наличие патологии со стороны мочевыделительной системы (изменение цвета мочи). Характер клинических проявлений – бессимптомная гематурия при отсутствии анамнестических указаний на заболевания органов мочевыделительной системы в прошлом, отсутствие патологических изменений при урологическом обследовании и возможная связь с перенесенной ОРВИ позволяют предположить наличие IgA - нефропатии.

Второй этап диагностического поиска оказался не показательным. Каких-либо отклонений от нормы в ходе непосредственного исследования у пациента не выявлено. Таким образом, основной диагностический процесс ложится на третий этап поиска. В этом случае в план обследования необходимо включить серию более детальных исследований мочи (несколько общих анализов в динамике, анализ по Нечипоренко и по Зимницкому, суточный анализ на белок, пробу Реберга), биохимический анализ крови с определением уровня азотистых шлаков, альбуминов, липидов, калия, а также определить титр антител к стрептококковым антигенам и уровень IgA и комплемента С3. Для уточнения диагноза и определения прогноза (и тактики лечения) целесообразно провести биопсию почек.

 После третьего этапа диагностического поиска у пациента подтверждается диагноз острой фазы IgA – нефропатии, мезангиопролиферативного гломерулонефрита. В пользу данного диагноза свидетельствуют наличие остронефритического синдрома, хотя и не сильно выраженного, увеличение содержания IgA при нормальном уровне комплемента. По данным биопсии почки при иммунофлюоресцентной микроскопии определяются отложения IgA в мезангии, а при световой микроскопии (окраска гематоксилин-эозином) – различная степень пролиферации мезангиальных клеток и расширение матрикса.

Лечение в данном случае будет ограничиваться диетой с ограничением соли до 3-5 г/сут, белка до 60 г/сут, жирных, жареных и острых блюд. Специфическое лечение не показано. Необходимо динамическое наблюдение с регулярным контролем анализов мочи. В случае появления явной протеинурии (более 1 г в сутки) необходимо назначение ингибиторов АПФ. Пациент должен находиться под наблюдением нефролога в течение 2-х лет, регулярно (первые полгода 1 раз в месяц, а затем 1 раз в 3 месяца) делать анализы мочи, избегать переохлаждений, вакцинаций, нефротоксичных лекарственных препаратов, частой смены климатических условий, тяжелой физической нагрузки, санировать своевременно очаги хронической инфекции.

Частный модуль «Гематология»

Тема 19. Модульная единица «Железодефицитная анемия»

Эталон решения задачи №2

На I этапе диагностического поиска можно выявить такие симптомы, как быструю утомляемость и слабость, что в сочетании со снижением веса может быть признаком неопластического новообразования, в т.ч. с локализацией в желудочно-кишечном тракте. Диагностированная на госпитальном этапе «нестабильная стенокардия» может рассматриваться, с одной стороны, как резкое прогрессирование ишемической болезни сердца, с другой стороны, ишемия миокарда вследствие, например, снижения уровня гемоглобина.

При проведении II этапа диагностического поиска обращает на себя внимание бледность кожных покровов, тенденция к тахикардии, систолический шум при сохранённых сердечных тонах над всей поверхностью сердца. Предварительно можно предположить наличие у пациента анемии (железодефицитной? В12-дефицитной?), которая может иметь вторичную (опухолевую?) природу. Относительно стабильная гемодинамика не позволяет говорить об остром желудочно-кишечном кровотечении, скорее можно предположить хроническую кровопотерю.

В ходе III этапа диагностического поиска в анализах крови отмечается картина выраженной гипохромной анемии, что в сочетании с резко сниженными показатели железа сыворотки крови, насыщения трансферрина железом и увеличением общей железосвязывающей способности сыворотки однозначно заставляет склониться к диагнозу железодефицитной анемии. В анализе кала – положительная реакция на кровь свидетельствует о имеющей место кровопотере, которая, как уже было сказано выше, скорее всего имеет хронический характер.

Таким образом, необходимо установить источник кровотечения. Для выявления источника кровотечения необходимо провести ЭГДС, ирриго- и колоноскопию.

При выявлении язвенного поражения желудка и 12-перстной кишки необходимо назначить антисекреторную, антихеликобактерную терапию и лечение препаратами с гастроцитопротективным действием в сочетании с препаратами железа (с учетом показателей красной крови – внутривенно). При обнаружении опухоли соответствующего отдела ЖКТ – решение вопроса о радикальном или паллиативном лечении в зависимости от стадии заболевания.

Тема 20. Модульная единица «В-12 дефицитная анемия»

Эталон решения задач №2

На первом этапе диагностического поиска на первый план выступают жалобы неврологического характера, составляя развернутую клиническую картину подострой комбинированной дегенерации спинного мозга. Одной из частых причин данного состояния является дефицит витамина В₁₂. Анамнестические указания на наличие хронического гастрита с пониженной секреторной функцией (по-видимому, речь идет об аутоиммунной гастрите типа А) и аутоиммунного тиреоидита позволяют предположить наличие у пациента пернициозной анемии.

 На втором этапе диагностического поиска обращает на себя внимание бледность кожных покровов, что позволяет заподозрить наличие малокровия; желтушный оттенок кожи и иктеричность склер являются проявлением гипербилирубинемии, а их сочетание с бледностью кожи не может не заставить врача подумать об анемии, сопровождающийся гемолизом (наиболее распространённая из них В₁₂ –дефицитная анемия).

На третьем этапе диагностического поиска в пользу диагноза В₁₂ –дефицитной анемии свидетельствует гиперхромный (ЦП), макроцитарный (средний объем эритроцита) её характер с сочетании с умеренно выраженной тенденцией к лейкопении и тромбоцитопении, а так же повышение непрямого билирубина в крови, которые являются проявлением гемолиза.

Для уточнения диагноза необходимо определить содержание витамина В₁₂ и фолиевой кислоты в крови пациента. Кроме того, целесообразно провести стернальную пункцию для определения типа кроветворения. Учитывая клиническую картину, скорее всего, содержание витамина В₁₂ будет ниже 100 пг/мл при нормальном содержании фолиевой кислоты, а картина стернального пунктата продемонстрирует мегалобластный тип кроветворения. Для подтверждения пернициозной анемии рекомендуется проведение теста Шиллинга. Выявленные нарушения в ходе проведения 1 этапа теста Шиллинга при нормальных показателях на втором этапе будут свидетельствовать в пользу пернициозной анемии. Кроме этого, для подтверждения диагноза целесообразно определение антител к париетальным клеткам желудка.

Клинический диагноза: Хронический аутоиммунный гастрит (тип А). В₁₂-дефицитная пернициозная анемия, тяжелого течения. Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга.

Лечение в данном случае будет носить патогенетический характер: назначение витамина В₁₂ внутримышечно по 1000мкг 1 раз в неделю, в течение 8 недель. Дополнительным диагностическим критерием в пользу диагноза В₁₂ –дефицитной анемии должен быть ретикулоцитарный криз на 5-6 сутки терапии. После нормализации показателей крови терапия должна проводиться пожизненно по 1000мкг внутримышечно 1 раз в месяц.