Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Саморегулирующий аппарат содержит два источника активации:




1) внутренний — связан с обменными процессами, обеспечивающими внутреннее равновесие организма (внутренняя активность самого организма, или потребности). Обеспечивает достижение оптимального состояния для деятельности организма. Простые формывнутренней активности связаны с дыхательными и пищеварительными процессами, процессами внутренней секреции и другими. Сложные формыактивации организованы в структуру врожденного поведения, направленного на удовлетворение потребности.

Чтобы обеспечить механизм инстинктивной регуляции поведения, необходима функция лимбической системы мозга (избирательная и специфическая активация), в которой важная роль принадлежит гипоталамусу.

Гипоталамус координирует внутренние потребности организма с его внешним поведением, направленным на достижение приспособительного эффекта(обусловливает поведенческую активацию),входит в состав потребностно-мотивационной системы, являясь ее главной исполнительной структурой. Гипоталамусучаствует в регуляции отдельных жизненно важных функций (голода, жажды, полового влечения, активной и пассивной обороны) и осуществляет их объединение в сложные комплексы или системы. В гипоталамусе или накапливается, или тормозится мотивационное возбуждение, определяющее внешнее поведение (например, пищевое).

2) внешний — связан с воздействием раздражителей внешней среды. Ограничение контакта с внешней средой (сенсорная депривация) приводит к значительному снижению тонуса (возбудимости) коры мозга. В условиях резкого ограничения сенсорной информации у человека могут возникать галлюцинации, которые компенсируют дефицит сенсорного возбуждения. Часть сенсорных сигналов поступает в ретикулярную формацию, и после афферентное возбуждение достигает высших отделов головного мозга. Эти неспецифические активирующие влияния служат необходимым условием дляподдержания бодрствования, осуществления поведенческих реакций, формирования селективных свойств нейронов коры в процессе онтогенетического созревания и обучения.

В аппарате восходящей ретикулярной формациисформировался механизм преобразования сенсорной информации в две формы активации:

1) тоническую (генерализованную) - тоническая форма активации связана с функцией нижних стволовых отделов ретикулярной формации. Она генерализованно, диффузно поддерживает уровень возбудимости в коре и подкорковых образованиях,облегчается притоком возбуждений из различных органов чувств.

2) фазическую (локальную) - фазическая форма активации связана с верхними отделами ствола мозга, и с неспецифической таламической системой, которая локально и избирательно распределяет воздействия восходящей активации на подкорковые образования, старую и новую кору.

Кора головного мозга оказывает активирующие и тормозные влияния на нижележащие нервные образования.Корковые влияния, поступающие по нисходящим волокнам, представляют дифференцированную организацию и могут рассматриваться в качестведополнительного третьего источника активации. Эти нисходящие волокна, проводящие корковую избирательную импульсацию к различным образованиям ствола, по мнению А.Р. Лурии, являются тем аппаратом, посредством которого высшие отделы коры непосредственно участвуют в формировании замыслов и программ поведения человека; с их помощью нижележащие модулирующие аппараты таламического и стволового отдела тоже вовлекаются в реализацию этих процессов, и таким образом обеспечивается достаточный уровень активности для осуществления сложных форм высшей нервной (психической) деятельности.

 

Основы функциональной организации двигательных систем мозга.

Двигательные области коры стоят на выходе интегрирующей и координирующей деятельности мозга и выполняют функцию запуска и контроля двигательной деятельности, реализации двигательных актов.

В высших отделах интегративно-пускового блока мозга, расположенного в передних отделах больших полушарий — спереди от центральной извилины формируются двигательные программы, а затем переходят к аппаратам низших моторных образований (первичным корковым зонам; стволовым и спинальным двигательным ядрам).

Двигательная кора (первичная проекционная зона) является выходными воротами интегративно-пусковой системы мозга.Состав двигательных импульсов посылаемых на периферию должен быть подготовлен, включен в определенные программы, и только после такой подготовки, двигательная импульсная программа может обеспечить нужные целесообразные движения.

Командные нейроны вторичной зоны двигательной коры или премоторные отделы лобной области организуют отдельные мышечные сокращения в целостный двигательный акт.

Наиболее важной частью 3-о функционального блока мозга являются третичные зоны коры, которые занимают префронтальные или лобные отделы, которые представляют собой блок программирования намерений, оценки выполненных действий и коррекции допущенных ошибок, т.е. аппарат наиболее сложных форм регуляции целостного поведения.

Концепция нейронной организации рефлекторной дуги

Психическая функция или поведенческий акт развертывается в целостной, функционирующей по рефлекторному принципу, системе, в которой влияния центральных и периферических отделов тесно взаимосвязаны и лишь их совместная деятельность обеспечивает целостную реакцию.

Поведенческие акты реализуются посредством упорядоченной организации рефлекторной дуги, в которой нервные клетки осуществляют кодирование сигналов.

E.H. Соколов разработал общий принцип функциональной организации рефлекторной дуги и представил в виде схемы концептуальной рефлекторной дуги.В концептуальной модели рефлекторной дуги E.H. Соколов рассматривает принцип кодирования (стимула и реакции) номером канала как универсальный принцип деятельности центральной нервной системы. Эта модель выступает как общая схема взаимодействия трех описанных функциональных блоков мозга. Структуру модели рефлекторной дуги составляют нейроподобные элементы. В результате взаимодействия элементов модель может воспроизводить всю исследуемую функцию или целостный поведенческий акт.

Концептуальная модель организации рефлекторного акта, по E.H. Соколову, включает элементы:

- афферентных;

- центральных;

- эфферентных звеньев рефлекторной дуги.

Между рецепторными и эффекторными образованиями включены системы:

- нейроны-детекторы—   селективно настроенные на определенные параметры раздражителя, кодируют сигналы номером канала и реализуют механизмы сенсорных анализаторов.

Набор нейронов-детекторов, подключенных к командному нейрону, определяет его рефлексогенную зону.

- командные нейроны— возбуждение командных нейронов может запустить целостную поведенческую реакцию или отдельный ее фрагмент.

Командные нейроны характеризуются высоким порогом генерации спайковой активности.

Анализ и доставку сенсорной информации к системе командных нейронов осуществляют сенсорные нейроны с иерархическим принципом детекторных свойств. Кора больших полушарий, образованная множеством детекторов, представляет целую систему анализаторов. Объединение сенсорных нейронов в функциональные модули (микро-, макро- и гиперколонки) обеспечивает встраивание в трехмерную структуру мозга многомерной системы локальных анализаторов признаков (гиперколонок). Обработка сенсорной информации осуществляется по принципу кодирования номером канала одновременно во множестве параллельно задействованных сенсорных каналов.

Командные нейроны и нейроны-детекторы, упорядоченно организованы в функциональные уровни: нейроны высшего порядка берут на себя функцию контроля и управления деятельностью командных нейронов следующего нисходящего уровня, которые запускают комплексы движений. Выходные (командные) нейроны двигательной коры запускают двигательные акты через моторные нейроны стволовых и спинальных уровней. Такая иерархическая организация двигательных систем облегчает реализацию сложных программ движений.

Для системной организации командных нейронов двигательной коры характерен принцип колончатой организации. По-видимому, он является общей закономерностью «упаковки» структур, работающих по принципу кодирования сигналов номером канала. Это позволяет получить огромное преимущество при решении определенных задач, так как обработка информации и реализация поведенческих реакций осуществляются одновременно во множестве параллельно функционирующих каналов.

- модулирующие нейроны —они получают сигналы из внешней среды и внутренних органов. Выполняют функцию регуляции тонуса рефлекторной деятельности мозга (активирующей и инактивирующей), ответственные за выполнение актуализированного рефлекса.

Модулирующие воздействия осуществляются через изменение возбудимости командных нейронов, что приводит к перемещению максимального возбуждения с одной системы командных нейронов на другую, в результате чего и происходит перераспределение приоритета реакций.

- моторные нейроны.

Популяция мотонейронов, составляющих мишень аксонных синапсов командного нейрона, определяет его моторную программу. Спайковая активность командного нейрона возбуждает пул связанных с ними мотонейронов и приводит к запуску локального рефлекторного фрагмента.

Другой вариант ответа:

Рефлекторная дуга, совокупность нервных образований, участвующих в осуществлении рефлекса. В рефлекторную дугу входят:

1) нервные окончания, воспринимающие раздражения, - рецепторы;

2) афферентные (центростремительные) нервные волокна - отростки рецепторных нейронов, осуществляющие передачу импульсов от чувствительных нервных окончаний в ЦНС;

3) НЦ, т. е. нейроны, воспринимающие возбуждение и передающие его эффекторным нейронам через соответствующие синапсы;

4) эфферентные (центробежные) нервные волокна, проводящие возбуждение от ЦНС на периферию;

5) исполнительный орган, деятельность которого изменяется в результате рефлекса.

Простейшая двухнейронная, или моносинаптическая, рефлекторная дуга образована рецепторным и эффекторным нейронами, между которыми расположен синапс. Многонейронная, или полисинаптическая, рефлекторная дуга включает нейроны: рецепторный, несколько вставочных и эффекторный с синапсами между ними.

Рефлекторная дуга не отражает полностью структуру рефлекса, поскольку доказано существование обратной афферентации т. е. возбуждений, информирующих НЦ о состоянии исполнительного органа.










Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 204.

stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда...