![]() Студопедия КАТЕГОРИИ: АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Маркова И.В., Неженцев М.В. Фармакология. С-Петербург. 2001. – С 201-206, 415 с.
Дополнительная: 1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Издание пятнадцатое. - М.: Новая волна, 2007. т. 1-2. – 1206 с. 2. Гудман Г., Гилман Г. Клиническая фармакология. Перевод 10-го издания. М. «Практика». 2006. - 1648 с. 3. Клиническая фармакология. /Под ред. В.Г.Кукеса. – ГЭОТАР.: Медицина, 2004. – 517 с. 4. Аляутдин Р.Н. Фармакология. Учебник. Москва. Изд. Дом «ГЭОТАР-МЕД». 2004.-591 с. 5. Справочник врача общей практики. Издание Москва ЭКСМО – ПРЕСС, 2002. т. 1-2. – 926 с. 6. Лоуренс Д.Р., Бенетт П.Н. Клиническая фармакология. – М.: Медицина, 2002, т.1-2. – 669 с. 7. Л.В.Деримедведь, И.М. Перцев, Е.В. Шуванова, И.А.Зупанец, В.Н. Хоменко «Взаимодействие лекарств и эффективность фармакотерапии» -Издательство «Мегаполис» Харьков 2002.-с.782 8. Бороян Р.Г Клиническая фармакология: психиатрия, неврология, эндокринология, ревматология. – М., Медицинское информационное агентство, 2000. – 422. с. 9. Бертрам Г. Катцунг. Базисная и клиническая фармакология (перевод д.м.н., проф. Э.Э. Звартау.) - Санкт-Петербург, 1998.- 1043 с.
8. Контрольные вопросы (обратная связь):
Методические рекомендации для практических занятий по модулю «Мочеполовая система» Занятие №1 Тема: «Антимикробная терапия воспалительных заболеваний мочевыделительной системы»
2. Цель: формирование знаний особенностей фармакокинетики и фармакодинамики групп препаратов, применяемых для антимикробной терапии воспалительных заболеваний мочевыделительной системы.
3. Задачи обучения: 1. Изучить общую характеристику, механизм действия и основные фармакологические и побочные эффекты средств, применяемых для антимикробной терапии воспалительных заболеваний мочевыделительной системы. 2. Выбирать лекарственное средство для антимикробной терапии воспалительных заболеваний мочевыделительной системы с целью повышения эффективной терапии. 3. Научиться выбирать лекарственные формы, способы их применения и усвоить навыки их выписывания в рецептах при воспалительных заболеваниях мочевыделительной системы. 4. Научиться определять противопоказания к применению, умению распознавать нежелательные эффекты и проводить их своевременную коррекцию. 5. Научиться выбирать комбинации лекарственных средств для усиления основных эффектов или устранения нежелательного действия отдельных препаратов.
4. Основные вопросы темы:
5. Методы обучения:устный опрос решение тестовых, ситуационных задач и заданий по руководству с выводами, выписывание рецепторов с разбором и расчетом доз, дискуссии, работа в малых группах, работа с иллюстративным материалом.
6. Литература: Основная: 1. Харкевич Д.А. Фармакология: Учебник. – 10-е изд., перераб., доп. и испр. –М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008 - С. 569-588, 611- 616. 2. Харкевич Д.А. Фармакология: Учебник. – 8-е изд., перераб., доп. и испр. –М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008 – С. 547- 580, 589-594. 3. Руководство к лабораторным занятиям /Под ред. Д.А. Харкевича, Медицина, 2005.– 353-378 с. 4. Маркова И.В., Неженцев М.В. Фармакология. С-Петербург. 2001. – С. 341-376.
Дополнительная: 1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Издание пятнадцатое. - М.: Новая волна, 2007. т. 1-2. – 1206 с. 2. Гудман Г., Гилман Г. Клиническая фармакология. Перевод 10-го издания. М. «Практика». 2006. - 1648 с. 3. Аляутдин Р.Н. Фармакология. Учебник. Москва. Изд. Дом «ГЭОТАР-МЕД». 2004.-591 с. 5. Клиническая фармакология и фармакотерапия. /Под ред. В.Г.Кукеса. – ГЭОТАР.: Медицина, 2004. – 517 с. 6. Справочник врача общей практики. Издание Москва ЭКСМО – ПРЕСС, 2002. т. 1-2. – 926 с. 7. Лоуренс Д.Р., Бенетт П.Н. Клиническая фармакология. – М.: Медицина, 2002, т.1-2. – 669 с. 8. Л.В.Деримедведь, И.М. Перцев, Е.В. Шуванова, И.А.Зупанец, В.Н. Хоменко «Взаимодействие лекарств и эффективность фармакотерапии» -Издательство «Мегаполис» Харьков 2002.-с.782 9. Бертрам Г. Катцунг. Базисная и клиническая фармакология (перевод д.м.н., проф. Э.Э. Звартау.) - Санкт-Петербург, 1998.- 1043 с. 10. Белоусов Ю.Б., Моисеев В.С., Лепахин В.К. Клиническая фармакология и фармакотерапия. - М: Универсум Паблишинг, 1997. – 529 с. Препараты по программе: оксациллина натриевая соль, ампициллин, амоксициллин, уназин, аугментин, цефалексин, гентамицин, меропенем, имипенем+целастатин, азтреонам, фурагин, офлоксацин, нитроксолин, ципрофлоксацин, левофлоксацин, кислота налидиксовая, палин, фуросемид
Препараты для выписывания в рецептах: оксациллина натриевая соль, ампициллин, цефалексин, гентамицин, офлоксацин, нитроксолин 7. Контроль:устный вопрос по основным вопросам темы, решение тестовых и ситуационных задач, выписывание рецептов с разбором и расчетом доз.
Тестовые задания:
Тест №1 Выберите препарат из группы синтетических средств разного строения, который часто используется при инфекциях мочевыводящих путей: 1. Фурагин 2. Фурацилин 3. Норсульфазол 4. Сульфацил натрия 5. Гентамицин
Тест №2 Нитроксолин применяют: 1. При инфекциях мочевыводящих путей 2. При инфекционном кератоконъюнктивите 3. При инфекциях дыхательных путей 4. Для профилактики инфекций ЖКТ 5. При инфекциях ЦНС
Тест №3 При пиелонефрите применяются все, КРОМЕ: 1. Производные 8-оксихинолина 2. Производные нитроимидазола 3. Производные нитрофурана 4. Фторхинолоны 5. Производные хинолона
Тест №4 Препаратами выбора при инфекциях мочевыводящих путей являются 1. Антибиотики группы цефалоспоринов 2. Антибиотики группы тетрациклинов 3. Антибиотики группы полимиксинов 4. Антибиотики группы линкозамидов 5. Антибиотики группы полиеновых
Тест №5 Производное 8-оксихинолина, быстро всасывается из ЖКТ и выделяется в неизменном виде через почки, где создается высокая концентрация препарата. Применяется для лечения воспалительных заболеваний мочевыводящих путей.
Тест №6 Для гентамицина характерно все из следующего, за исключением: A. Он плохо абсорбируется из ЖКТ. B. Он оказывает бактерицидное действие. C. Он позволяет добиться в крови терапевтических концентраций лекарства даже после его перорального введения. D. Он связывается с SOS-субъединицей рибосом. E. Он не способен накапливаться в клетках анаэробных микроорганизмов. Тест №7 У пациента выявлен уретрит, обусловленный С. trachomatis. Какое одно из следующих средств позволит добиться эрадикации С. trachomatis за один прием и устранить уретрит? 1. Эритромицин. 2. Ципрофлоксацин. 3. Азитромицин. 4. Тетрациклин. 5. Нитрофурантоин. Тест №8 Все следующие утверждения относительно фторхинолонов правильные, КРОМЕ: 1. Антациды, содержащие поливалентные катионы, могут уменьшить оральную биодоступность фторхинолонов. 2. Резистентность к фторхинолонам может быть связана с мутацией ДНК-гиразы. 3. Во время лечения фторхинолонами может возникнуть стрептококковая суперинфекция. 4. Фторхинолоны можно применять для лечения неосложненной инфекции мочевыводящих путей для девочки 10 лет. 5. При почечной недостаточности следует изменить дозу фторхинолонов. Тест №9 Все следующие утверждения относительно налидиксовой кислоты верны, кроме: 1. Налидиксовая кислота эффективна только в отношении инфекций мочевыводящих путей. 2. Дети более чувствительны к нейротоксическому действию налидиксовой кислоты, чем взрослые. 3. Налидиксовая кислота нарушает репликацию бактериальной ДНК за счет взаимодействия с ДНК-гиразой (топоизомеразой II) во время роста и размножения бактерий. 4. Налидиксовая кислота более активна, чем ципрофлоксацин. 5. Налидиксовая кислота не должна использоваться у пациентов с нарушением функции почек. Тест №10 У 27-летнего мужчины с наличием в анамнезе случаев нетяжелой инфекции мочевыводящих путей был обнаружен простатит. Кроме того, он страдает сахарным диабетом II типа, который лечит диетотерапией, контролем массы тела и пероральными гипогликемизирующими средствами. Врач прописал ему ко-тримоксазол. Все следующие утверждения относительно этого случая верные, кроме: 1. Ко-тримоксазол обычно весьма эффективен при лечении бактериального простатита. 2. Доза оральных гипогликемизирующих средств должна быть увеличена, так как у пациента инфекционный процесс. 3. Пациента следует предупредить о возможности развития острого гемолиза, спровоцированного приемом этого лекарства. 4. Пациенту следует порекомендовать принимать пищевые добавки, содержащие фолиевую кислоту. 5. Пациенту следует больше употреблять жидкости.
Тест № 11 Это средство активно в отношении грамотрицательных бактерий при инфекциях мочеполового тракта, но во время курса лечения может развиться резистентность. Оно вызывает перекрестную резистентность к хиноксалину, не обладает никаким системным антибактериальным действием. 1. Триметоприм. 2. Налидиксовая кислота. 3. Нитрофурантоин. 4. Ципрофлоксацин. 5. Метронидазол.
Тест №12 Если этот уроантисептик используют для лечения пациентов с нарушением функций почек, то часто развиваются нейропатии. У лиц с дефицитом глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы лекарство может спровоцировать острый гемолиз. 1. Триметоприм 2. Нитрофурантоин (фурагин) 3. Ципрофлоксацин 4. Метронидазол 5. Сульфадиазин Тест №13 Препарат относится к производным фторхинолона, обладает широким спектром действия. Применяют как препарат выбора при инфекциях почек.
Тест №14 Все из следующих утверждений о биораспределении пенициллинов и цефалоспоринов верны, КРОМЕ: 1. Оральная биодоступность этих лекарственных средств зависит от их стабильности в кислой среде желудка. 2. Цефалоспорины лучше проникают через гематоэнцефалический барьер, чем большинство пенициллинов. 3. Период полуэлиминации пенициллинов увеличивается, если их вводят в виде прокаиновой соли. 4. Пенициллины являются полярными молекулами и в связи с этим не подвергаются интенсивному метаболизму в печени. 5. Ампициллин и цефтазидим элиминируются главным образом путем билиарной секреции. Тест №15 |
||
Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 483. stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда... |