Алкалоиды(А) группы пиридина и пиперидина. Пахикарпин. Токсикологическое значение,изолирование,обнаружение,количественное определение.

Из в-в, экстрагируемых орг. раств-лем из щелочного р-ра, наибольшее токсикологическое значение имеют алкалоиды. А - органические азотистые основания сложного состава, встречающиеся в растениях (реже в животных организмах) и обладающие сильным фармакологическим действием. Пахикарпин отноистся к производным пиридина и пиперидина.

а) моноциклические (конин, ареколин) б)бициклические (анабазин, никотин) в) полициклические (пахикарпин). Пахикарпин-алкалоид,содержащийся в растении софора толстоплодная. С медицинской целью применяется пахикарпина гидрохлорид при спазмах периферических сосудов; для усиления родовой деятельности.Не кумулируется в организме,выводится с мочой. Признаки отравления появляютя через 0.5-3 часа : тошнота, рвота,затруднение дыхания,помрачение сознания.

Основание пахикарпина-б-цв.ж-ть, хорошо раст-ся в воде, хлороформе, эфире.Перегоняется водяным паром.

Обнаружение: 1.Общеалкалоидные реактивы.

 2.М-кристаллоскопические р-ции с родадонидом кобальта, пикриновой к-той, 3.ТСХ, ГЖХ.

Химико-токсикологическое исследование на алкалоиды складывается из ряда этапов:

1. Изолирование алкалоидов из биологического объекта. 2. Очистка полученного извлечения от сопутствующих (балластных) веществ. 3. Идентификация алкалоидов.4. Количественное определение. Изолирование А из био. материала можно проводить общими методами для группы «нелетучих» ядов - подкисленным спиртом, водой, подкисленной щавелевой кислотой, либо частным методом -водой, подкисленной серной кислотой, по В.Ф. Крамаренко. Для жидких А, основания кот. летучи с водяным паром, в качестве метода изолирования может быть применена перегонка с водяным паром. Для некоторых алкалоидов, например, для пахикарпина, разработан метод электродиализа. Общеалкалоидные осадительные реактивы делят на 2 большие группы:

1. Реактивы, дающие с алкалоидами простые соли:

1. Раствор таннина, пикриновая, пикролоновая и некоторые другие органические кислоты.

2. Реактивы, дающие с алкалоидами комплексные соединения, которые делятся на 2 подгруппы:

а) реактивы, содержащие в своем составе металлоиды:

1) I₂/КI - реактив Бушарда-Вагнера,

Н₃РО₄ .12МоО₃ - фосфорномолибденовая кислота (реактив Зонненшейна),

3) Н₃РО₄ . 12WО₃ . 2Н₂О- фосфорновольфрамовая кислота (реактив Шейблера).

б) реактивы, содержащие в своем составе металлы: 1)ВI3/КI-реактив Драгендорфа (К[ВiI₄]), 2) CdI₃/KI - реактив Марме (K₂[CdI₄]), 3) HgI₂/KI - реактив Несслера (К₂[НgI₄]), 4) H2[PtCl₄] - платинохлористоводородная кислота, 5) Н[АuCl₄] - золотохлористоводородная кислота.4. Колич. опр-е А:Фотометрические методы анализа позволяют определять очень малые (несколько микрограммов) количества алкалоидов, но требуют высокой степени чистоты выделенного вещества, поэтому сочетаются с ТСХ- очисткой полученных извлечений. Фотометрическим и спектрофотометрическим методами (в видимой и УФ-областях спектра).