Реакции окрашивания на алкалоиды

В основе реакций окрашивания лежат следующие процессы:

1) отнятие воды с концентрированной серной кислотой;

2) окисление с K₂Cr₂O₇ в кислой среде (стрихнин);

3) одновременное отнятие воды и окисление;

4) конденсация с альдегидами в присутствии концентрированной серной кислоты (поглощает воду);

5) функциональный анализ (на вещества, содержащие фенольный гидроксил, характерна реакция с FeCl₃).

Для проведения указанных реакций используют следующие реактивы:

- конц. серная кислота, - концентрированная азотная кислот,

- конц. H₂SO₄+30% HNO₃ (реактив Эрдмана),

- конц. H₂SO₄ + молибденовая кислота (реактив Фреде),

- конц. H₂SO₄+ ванадиевая кислота (реактив Манделина),

- конц. H₂SO₄+ формалин (реактив Марки)

Эти р-ции в ряде случаев позволяют обнаружить отдельные группы алкалоидов (реактив Марки на производные фенантренизохинолина, конц. HNO₃ на бруцин (кроваво-красное окр.)).

Методика: несколько капель очищ. хлороформ. или эфирного извлечения испаряют в фарф. чашке, приб-т к остатку тот или иной реактив; при этом образуется соотв. окрашивание. Наиболее распр-ные реактивы - концентр. серная и азотная кислоты, р-р формалина в H2SO4. При положит. р-циях проводят контрольные опыты с р-рами чистых препаратов.

С конц H2SO4 дают окраску наркотин (желто-зеленая окраска, через несколько суток переходящая в вишнево-красную), тебаин (кроваво-красная окраска, переходящая в желтую) и другие алкалоиды. С конц. азотной кислотой дают окраску бруцин (кроваво-красная окр., переходящая в оранжевую, а затем в желтую), морфин (кроваво-красная окраска, переходящая в оранжево-желтую) и некоторые другие алкалоиды.