ЛФ заводского производства.

Лекарственные формы изготовляют в аптеках или на фармацевтических предприятиях. Различает жидкие, мягкие и твердые лкарственные формы, а также Л. ф. для инъекций. Жидкие ЛФ -растворы, настои, отвары, настойки, экстракты, микстуры, слизи, эмульсии и суспензии. Мягкие ЛФ - мази, линименты, пасты, суппозитории и пластыри. Твердые ЛФ- порошки, гранулы, таблетки, драже, пилюли.К ЛФ для инъекций относят водные и масляные растворы, суспензии, эмульсии, а также стерильные порошки и таблетки. Производство таблеток.Наиболее распространены три технологические схемы получения таблеток: с применением влажного или сухого гранулирования и прямое прессование. Технология сухого гранулирования: взвешивание, просеивание,сухое гранулирование,смешивание порошков,компактирование,измельчение,просеивание,опудривание,смешивание,прессование,обеспылевание,фасовка,упаковка. Прямое пресование: смешивание порошков, прессование,обеспылевание,фасовка,упаковка. Влажное гранулирование:взвешивание,просеивание,смешивание порошков,увлажнение и смешивание, гранулирование, сушка,опудривание,смешивание,прессование,обеспылевание,фасовка,упаковка.

Инфузионные растворы. Требования к инфузионным растворам. Приготовление, оценка, оформление к отпуску.

Жидкие растворы, предназначенные для введения в организм через кровеносный сосуд, называются инфузионными растворами. Свойствами являются: текучесть, не токсичность в терапевтической дозе, как для компонентов крови, так и для органов, достаточно легкая дозированность, нейтральность инфузионной среды, относительная стабильность, применяемых растворов. Требования: растворы должны быть свободны от механических примесей, прозрачны, стабильны, стерильны, апирогенны и нетоксичны. Готовятся массо-объемным способом на воде для инъекций и стерильных л.в.Процесс изготовления разделяется:- подготовка тары и упаковки;- подготовка раствора;- стерилизация, контроль качества, упаковка и маркировка готовой продукции. Контроль качества: проверка на отсутствие механических примесей. Химический контроль заключается в оценке качества изготовления ЛС по показателям «Подлинность», «Испытания на чистоту и допустимые пределы примесей» (качественный анализ) и «Количественное определение» (количественный анализ) ЛВ, входящих в его состав.

Оформить пропись, произвести расчеты, дать характеристику ЛФ, с обоснованием технологии изготовления, оформления к отпуску: Возьми: Натрия бромида 4,0. Воды дистиллированной 200мл. Настойки пустырника 10мл. Настойки валерианы 25мл. Смешай. Выдай. Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Жидкая лф-раствор вмс. С жидкой дисперсионной средой, без дисперсной фазы. Натрия бромид- НБ белый кристаллический порошок ,без запаха, соленого вкуса. Легко растворим в воде(1,5 частях),гигроскопичен.

Настойка пустырника- Прозрачная жидкость зеленовато-бурого цвета, слабо аро­матного запаха, горьковатого вкуса. Настойка валерианы- Прозрачная жидкость зеленовато-бурого цвета, слабо аро­матного запаха, горьковатого вкуса.

ППК(обр)                                                   

Натр бр 4,0                             Natrii bromidi 4.0

4*100/200=2%<3%                  Aquae dest. 200ml

Вода 200мл                            Tincturae Leonuri 10ml

Нп 10мл                                   Tincturae Valerianae 25ml

Нв 25 мл                                  Vo=235ml

Объем общ=200+10+25=235мл    Изготовил

                                                         Проверил

В подставку помещаем отвешенные на ВР-5 4гр натр. Бромида , растворяем в 200мл дист воды. Фильтруем в отпускной флакон темного стекла. Добавляем 10мл пустырника, затем 25мл валерианы. Укупориваем. Этикетка: Наим, Внутреннее, Дата, Срок, Беречь от детей, Хр в сух прох защищенном от света месте.

Rp: Sol. Natrii bromidi 4.0. Aquae dest. 200ml. Tincturae Leonuri 10ml. Tincturae Valerianae 25ml.