Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение

   независимо от пола, от здоровых родителей рождаются больные дети:

1. аутосомно-доминантный

2. аутосомно-доминантныйс неполным доминированием

3. +аутосомно-рецессивный                                                        

4. сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный

5. сцепленный с половой У- хромосомой

659. Генетический риск может быть :

1. стабильным и предсказуемым

2. +теоретическим и эмпирическим

3. терминальным и непредсказуемым

4. эмоциональным и ожидаемым

5. лабильным и логическим

660. Теоретический риск рассчитывается для :

1. +менделирующих моногенных болезней

2. полигенных заболеваний и мультифакториальных болезней

3. моногенных митохондриальных болезней

4. хромосомных заболеваний

5. хромонемных заболеваний

661. Эмпирический риск рассчитывается для:

1. инфекционных заболеваний

2. +полигенных заболеваний

3. моногенных заболеваний

4. менделирующих заболеваний

5.  аутосомно-доминантных болезней

662. Аутосомное наследование заболеваний приводит к рождению в семье :

1. только больных девочек

2. только больных мальчиков

3. +больных мальчиков и девочек

4. только здоровых детей

5. здоровых и больных внуков

663. Для полигенных заболеваний характерно :

1. моногенное наследование

2. менделирующее наследование

3.+ наличие семейных случаев болезни

4. раннее и тяжелое течение болезни

5. ранняя смертность

664. Важнейшими признаками наследственных болезней являются :

1. высокая плодовитость больных

2.+ задержка умственного и физического развития

3. предрасположенность к паразитарным болезням

4. острое возникновение и течение болезни

5. ускоренное умственное и физическое развитие

665. Хромосомные болезни можно распознать по следующим клиническим признакам :

1. высокому уровню умственного и физического развития

2. задержке мочеиспускания

3. +задержке полового развития

4. высокой плодовитости

5. изменению общего анализа крови