Право на охрану материнства гарантируется: 

1. проведением платных медицинских осмотров

2.+ проведением бесплатных медицинских осмотров в рамках гарантированного объема

бесплатной медицинской помощи

3. обязательным наблюдением и оздоровлением женщин пострепродуктивного возраста

4. бесплатным лечением основных заболеваний, непосредственно влияющих на

репродуктивное здоровье женщин

5. предоставлением трудового отпуска

616. Граждане обязаны:

1. +заботиться о своем здоровье и проходить профилактические медицинские осмотры

2. информировать медицинский персонал о любом своем заболевании

3. выполнять любые предписания медицинских работников

4. проходить платные медицинские осмотры

5. проходить платное обследование и лечение

617. Беременные женщины:

1. +обязаны встать на учет в срок до 12 недель беременности

2. обязаны встать на учет в срок после 12 недель беременности

3. не обязаны вставать на учет по беременности

4. должны проходить платные профилактические осмотры

5. не должны находиться под динамическим наблюдением врача

618. Пациент имеет право на:

1.+ получение медицинской помощи после устного или письменного добровольного согласия

2. получение полного объема бесплатной медицинской помощи

3. получение платной информации о состоянии своего здоровья

4. получение платной информации о возможном риске и преимуществах предлагаемых

методов лечения

5. получение платной информации в доступной для пациента форме

619. Информация может быть скрыта от пациента:

1. +если она может причинить серьезный вред пациенту

2. если она имеет важное значение для пациента

3. если она принесет пользу родственникам пациента

4. в интересах судебного разбирательства

5. во всех случаях

Типы наследования наследственных болезней: 

   1. + аутосомное

   2. автономные

   3. сцепленное с генотипом

    4. сцепленное с геномом

    5. дополнительное  

Пробанд болен гипертонией. Его мать больна также гипертонией, по линии матери

   пробанда известно: что дед пробанда болеет и его брат, т.е. дядя пробанда также болен  

   гипертонией. Отец пробанда здоров, его родители и сибсы также здоровы. Супруга

   пробанда здорова и происходит из здоровой семьи. Определите характер болезни:

 1.   инфекционная патология           

 2. ненаследственная патология

3.   +полигенная патология      

4. хромосомная патология

 5. моногенная патология

622.Ïåíåòðàíòíîñòü àóòîñîìíî-äîìèíàíòíîãî ïðèçíàêà - 50 %. Êàêîâà âåðîÿòíîñòü

  ðîæäåíèÿ áîëüíîãî ðåáåíêà, åñëè îäèí èç ðîäèòåëåé çäîðîâ, à äðóãîé áîëåí è

ãåòåðîçèãîòåí:

1. 100 %

2. 75 %

3. 50 %

4. 30 %

5. +25 %

623. Ïåíåòðàíòíîñòü àóòîñîìíî-äîìèíàíòíîãî ïðèçíàêà - 50 %. Êàêîâà âåðîÿòíîñòü

   ðîæäåíèÿ áîëüíîãî ðåáåíêà, åñëè îäèí èç ðîäèòåëåé çäîðîâ, à äðóãîé áîëåí è      

  ãîìîçèãîòåí:

1. 100 %

2. 75 %

3. +50 %

4. 30 %

5. 25 %

Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного

   взаимодействия двух доминантных генов (А и В). Укажите генотипы глухонемых

  людей:

1. ААВв

2. АаВв

3. АаВВ

4. + ааВВ

5. ААВВ

Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного

   взаимодействия двух доминантных генов. Укажите генотипы людей с нормальным

   слухом:

1. аавв

2. ааВв

3. +АаВв

4. ААвв

5. Аавв

Некоторые формы полидактилии (шестипалости) наследуются по аутосомно-

  доминантному типу. Какова вероятность рождения больных детей в браке двух

  гетерозигот по данному гену:

1. 0 %

2. 25 %

3. 50 %

4. +75 %

5. 100 %

Ахондроплазия является аутосомно-доминантным заболеванием.  Какова теоретическая

   вероятность рождения больных детей в браке двух гетерозигот:

1. 0 %

2. 25 %

3. 50 %

4. +75 %

5. 100 %

Одна из форм наследственной глухоты вызывается рецессивным геном. От брака

   глухой женщины с нормальным мужчиной родился глухой ребенок. Какова

   вероятность рождения здорового ребенка:

1. 0 %

2. 100 %

3. +50 %

4. 25 %

5. 75 %

Женщина, гомозиготная по гену фенилкетонурии, но не имеющая клинических

  признаков болезни, вступила в брак с гетерозиготным мужчиной. Какова вероятность

  рождения больных детей в семье:

1. 0 %

2. 25 %

3. +50 %

4. 75 %

5. 100 %

Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Популяционная частота

   1:10.000 новорожденных детей. Какова частота рецессивного гена в популяции:

1. 0,1

2. 0,001

3. +0,01

4. 0,99

5. 0,0001

Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Популяционная частота

   1:10.000 новорожденных детей. Какова частота доминантного гена в популяции:

1. 0,1

2. 0,001

3. +0,99

4. 0,01

5. 0,0001

632. Характерно для аутосомно-доминантного наследования:

1. проявление признака только в гомозиготном состоянии

2. + проявление признака в гомо – и гетерозиготном состоянии

3. родители гомозиготны по рецессивному гену

4. родители гомозиготны по доминантному гену

5. оба родителя как правило больны

633. Характерно для аутосомно-рецессивного наследования:

1. в родословной имеется несколько поколений больных

2.  родители как правило гетерозиготны по рецессивному гену и больны

3. болеют как правило родители

4. родители гомозиготны по рецессивному гену

5. + больные дети гомозиготны по рецессивному гену

634.Характерно для аутосомно-рецессивного наследования:

1. возраст родителей старше 50 лет

2. многоплодная беременность

3. + родители – гетерозиготы по рецессивному гену

4. родители – гомозиготы по рецессивному гену

5. больные дети – гетерозиготы по рецессивному гену

635.Характерно для Х-сцепленного рецессивного наследования:

1. мужчины – здоровые носители мутантного гена

2. + женщины – здоровые носители мутантного гена

3. болеют только девочки

4. наследование из поколения в поколение

5. болеют мальчики и девочки

В медико–генетическую консультацию обратилась беременная женщина, у которой

  имеется ребенок с изолированной расщелиной губы. К какому типу наследственной

  патологии вероятнее всего относится данный порок развития:

1. хромосомная патология

2. + мультифакториальная патология

3. моногенная патология

4. трисомия

5. анеуплоидия

В медико-генетическую консультацию обратилась беременная женщина, имевшая сына

    с гемофилией. Отец ребенка здоров, брат беременной болен гемофилией. Пол плода

    неизвестен. Определите генетический риск болезни:

1. больная девочка – 50%

2. здоровая девочка – 50%

3. здоровый мальчик – 50%

4. + больной мальчик – 50%

5.  все девочки будут больны