Биологическое значение репарации:  

1. обеспечивает постоянство хромосом

2. +обеспечивает целостность структуры ДНК

3. сохраняет уникальность гена

4. обеспечивает комбинативную изменчивость

5. обеспечивает стабильность субмикроскопической структуры органоидов    

 347. Исправление повреждений молекулы ДНК на свету происходит путем:

1. фотореактивации и SOS-репарации

2. фоторепродукции и фотолизиса

3. синтеза фермента фотолиазы и ВОХ - репарации

4.  синтеза фермента фотогенеза и фотореактивации

5. +расщепления тиминовых димеров и фотореактивации

348. В репарации ДНК принимают участие следующие ферменты:

1. фоторепараза, фотолигаза, хеликаза

2. +ДНК- полимераза, фотолиаза, лигаза

3. РНК –полимераза, тирозинкиназа, киназа

4. липаза, ревертаза, лигаментаза

5. ревертаза, репараза, апоптаза

Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса:  

1. мутации

2. ревертации

3. + репарации

4. инвертации

5. терминации

350. Трисомии возникают в результате нерасхождения:

1. хроматид

2. +хромосом

3. геномов

4. генов

5. нуклеотидов

351. Моносомии возникают в результате утраты:

1. хроматид

2. +хромосом

3. геномов

4. генов

5. нуклеотидов

352.  Изменение  числа хромосом в генотипе характерно для:

1. +аутосомных и гоносомных  синдромов

2. моногенных и аутосомных  синдромов

3. гоносомных и полигенных синдромов

4. гомономных и аутосомных синдромов

5. гомомерных  и гоносомных синдромов 

353.  Полиплоидные мутации у человека заканчиваются:

1. рождением здоровых детей

2. +мертворождением

3. смертностью в период полового созревания

4. самопроизвольными родами

5. самопроизвольными движениями

354.  К хромосомным мутациям относятся транслокации:

1. дарвиновские

2. +робертсоновские

3. робинсоновские

4. робинзоновские

5. репрезентативные

355.  Хромосомные мутации по типу инверсий характеризуются:

1. увеличением числа хромосом

2. уменьшением числа хромосом

3. +обратным расположением генов в хромосоме

4. обратным расположением генов в центромере

5. перестановкой генов внутри центромеры

Онкогенетика

356. Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется:

1. органогенезом

2. кандидозом

3. гистогенезом

4. +канцерогенезом

5. партеногенезом

357. Причинами опухолевой трансформации клеток являются:

1. соматическая мутация в лизосомах

2. соматическая мутация в плаценте

3. соматическая мутация в рибосомах

4. +соматическая мутация в клетках

5. соматическая мутация в амниотической эпидкости

358.  Злокачественные опухоли характеризуются:

1. медленным ростом опухоли и моноклональностью

2. + инвазивным ростом опухоли и моноклональностью

3. поликлональностью опухоли и инвазивным ростом

4. моноклональностью опухоли и доброкачественностью

5. неконтролируемым делением опухолевых органов

359. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения:

1. митохондрий  и рибосом

2. лизосом и митохондрий

3. + генов и хромосом

4. рибосом и мембран клетки

5. митохондрий и рибосом

360. Опухолевая трансформация клеток характеризуется:

1. усилением влияния факторов, тормозящих пролиферацию клеток

2. усилением влияния факторов, приводящих к гибели клеток

3. усилением влияния факторов, стимулирующих распад клетки

4. неконтролируемым увеличением массы тела

5. +неконтролируемым делением клетки

361. Действие канцерогенных факторов приводит к:

1. гибели клеток

2. замедлению деления клеток

3. + превращению протоонкогенов в онкогены

4. превращению онкогенов в протоонкогены

5. неконтролируемому распаду клеток

362. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие:

1. ослабления активности промотора протоонкогена

2. +усиления активности промотора протоонкогена

3. присоединения к протоонкогену нового оператора

4. мутаций генов, синтезирующих ферменты обмена веществ

5. присоединения к протоонкогену сайленсера

 363. Опухолевая трансформация клеток происходит в результате: 

1. мутаций генов, синтезирующих ферменты

2. мутаций генов – супрессоров роста организмов

3. мутаций генов, контролирующих обмен веществ

4. +мутаций генов- супрессоров опухолей

5. мутаций генов, супрессоров обмена веществ

364. Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате:

1. травматического повреждения глаз

2. инфекционного заболевания глаз

3. гомозигенизации мутантного аллеля гена Rв

4. утраты  гена Rв

5. +повторной мутации гена Rв у гетерозигот

365. Опухолевая трансформация клеток характеризуется:

1. повышением активности гена р53

2. повышением концентрации белка гена р53

3. наличием мутаций гена р23

4. повышением активности белка р53

5. +снижением активности белка р53

366. Злокачественные опухолевые клетки характеризуются:

1. повышением концентрации белка гена р53

2. +снижением концентрации и активности белка р53

3. снижением концентрации и активности белка р27

4. быстрым распадом и гибелью клеток

5. медленным ростом и  делением клеток

367. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами:

1. поликлональностью, монотипизмом, неконтролируемым движением

2. полипотентностью, контролируемым делением, медленным делением

3. контролируемым делением, доброкачественностью, поликлональностью

4. медленным  делением, регулируемым делением, медленным ростом опухоли

5. +бласттрансформации, неконтролируемым делением, моноклональностью

368. Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к:

1. физиологическим

2. летальным

3. +регуляторным

4. регулярным

5. периодическим

В процессе превращения нормальной клетки в опухолевую играют роль нарушения

   процессов:

1. репрессии генетического материала

2. реформации генов

3. трансплантации генов

4. транспарентности генов

5. +репарации генов                                      

370. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется:

1.  в анализе родословных

2.  в клинико- генеалогическом  методе                   

3. +для размножения в большом количестве участка ДНК

4.  для размножения в большом количестве участка РНК

5.  для размножения клеток и органов

371. Для изучения структуры ДНК используются:

1. генеалогический метод

2.статический метод

3.биополимерный  метод

4.полимеразная центральная реакция (ПЦР)

5. +блот-гибридизация по Саузерну

372. Блот-гибридизация по Саузерну используется:

1.    в методах скрещивания организмов

2.в методах скрещивания клеток и органов

3.+для идентификации фрагментов ДНК

4.для размножения ДНК в условиях in vitro

5.для диагностики повреждений органов

III. ОСНОВЫ ОБЩЕЙ ГЕНЕТИКИ

Генетика изучает:  

1. индивидуальное развитие особей                      

2. +закономерности наследственности и изменчивости                  

3. закономерности изменчивости и приспособленности

4. строение и функции организмов

5. возникновение жизни на земле