Типы  генных (точковых) мутаций:  

1.  трансляции, трансгенозы, сдвиг рамки репликации

2. транслокации, транспортации, транспарентности

3. + транзиции, трансверсии, сдвиг рамки считывания

4. транспозиции, трансформации, сдвиг рамки транскрипции

5. трансдукции , фертильные, сдвиг рамки трансляции

313. Классификация мутаций:

1. остаточные, цветовые, световые

2. антагонистические, императивные, интегративные

3. императивные, конверсионные, сложные

4. +генеративные, соматические, летальные

5. генеральные, простые, линейные

314. Мутации подразделяются на:

1. лабильные, стабильные, сложные

2. протеомные, простые, цветовые     

3. + генеративные, геномные, хромосомные

4. генерирующие, диагностические, дизруптивные

5. мобильные, отборные, мигрирующие

315. В зависимости от влияния на жизнеспособность мутации делятся на:

1. +нейтральные, вредные, полезные

2. необходимые, жизненные, безжизненные    

3. неожиданные, ускоренные. замедленные

4. стартовые, стареющие, омолаживающие 

5. финальные, фигурные, фискальные

316. Типы наследования и направленность мутаций:

1. достаточные, репрезентативные

2. дополнительные, встречные  

3. регрессивные, репаративные

4. + прямые, доминантные    

5. волнообразные, мигрирующие  

317. Механизмы, лежащие в основе генных мутаций:

1. + утрата отдельных нуклеотидов, вставки нуклеотидов, замены оснований

2. утрата отдельных плеч хромосомы, геномов, генов

3. утрата центромеры, центриоли, нити веретена

4. утрата отдельных нуклеосом, нуклеомеров, хроматид

5. вставки хроматид, хромосом, геномов

318. Ошибки репликации приводят к:

1. + замене нуклеотидов, замене пуринов на пиримидины

2. замене нуклеосом, замене хроматид

3. замене пуринов на цитрины, пиримидинов на липосомы

4. замене пуринов на простагландины, пиримидинов на металлы

5. замене пуринов на центромеры, пиримидинов на нуклеосомы

319. Хромосомные болезни связаны с мутациями:

1. генными, точковыми, ошибками репликации

2. +геномными, хромосомными, анеуплоидиями  

3. хромонемными, хромафинными, нуклесомными     

4. транзициями, трансверсиями, сдвигом рамки считывания

5. трансверсиями, ошибками репарации, репликации

320.К хромосомным болезням приводят геномные мутации:

1. полифения, полифония

2. полигения, полиуридия

3. анурия, анофтальгия

4. +анеуплоидия, трисомия

5. мономерия, полимерия

Причины возникновения генных мутаций: 

1. сдвиг рамки хромосом

2. сдвиг рамки хромонем

3. хромосомные перестройки

4. +сдвиг рамки считывания

5. изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе  

митоза или мейоза

Причины возникновения хромосомных аберраций:    

1. нерасхождение хромосом

2. замены и вставки пар нуклеотидов

3. выпадение и потеря пар нуклеотидов

4. + делеции участка хромосом

5. изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

323. Характерно для индуцированных мутаций:

1. возникают самопроизвольно, случайно, вне зависимости от каких-либо факторов

2. изменения, которые происходят под влиянием факторов окружающей среды

3. +вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы

4. мутации, которые возникают только в половых клетках организма

5. мутации, которые обязательно приводят к гибели организма