II.  МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ

192. Генетический материал эукариотической клетки содержится в:

1. +хромосомах

2. лизосоме

3. генофоре

4. нуклеоиде

5. аппарате Гольджи

193. Уровни компактизации  генетического материала клетки:

1. нуклеофильный

2. +нуклеосомный

3. протеосомный

4. хромофильный

5. хромофобный

 194. Количество клеточных делений зависит от:

1. размера клетки

2. + протяженности теломерных участков хромосом

3. протяженности центромеры

4. пола организма

5. полярности клетки

195. Хроматин подразделяется на:

1.  световой хроматин и цветовой хроматин                         

2. + эухроматин и гетерохроматин       

3. остаточный хроматин и гетерохроматин    

4. гетерохроматин и гомохроматин    

5.облигатный гетерохроматин и световой хроматин

196. Хроматин клетки может существовать в виде:

1. облигатного гетерохроматина и факультативного эухроматина                        

2. полихроматина и монохроматина       

3.  эухроматина и полихроматина        

4. +факультативного гетерохроматина  и облигатного гетерохроматина                      

5.цветового хроматина и светового хроматина

197. В состав хроматина входят:

1. органоиды и ДНК                                 

2. + белки и ДНК       

3. РНК и органоиды

4.  соляная кислота и ДНК

5. серная кислота и ДНК

198. Генетический материал клетки функционирует на следующем уровне:

1. органоидном

2. организменном

3. гемофильном

4. тканевом

5. +геномном

199. Генетический материал клетки может находиться в:

     1. спирализованном состоянии и спирометрическом состоянии

2. спирометрическом состоянии и компактном состоянии

  3. +компактном и деспирализованном состоянии

 4. комфортном состоянии и спирализованном состоянии

    5. деспирализованном состоянии  и сферическом состоянии

200. Генетический материал (гены) клетки активен в стадии:

1. +интерфазы

2. митоза

   3. метафазы

    4. анафазы

    5. телофазы

Дайте определение кариотипа:               

1. гаплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом

2. +диплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом,        величиной и формой

3. моноплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом                                  

4. набор хромосом половой клетки

5. карты линейной дифференцированности хромосом

Относятся к эукариотам:                                                         

1. бактерии   

2. фаги                          

3. вирусы            

4. + простейшие   

5. сине-зеленые водоросли      

203. Чем представлен генетический материал у эукариот:      

1.  нитью ДНК, образующей кольцо                       

2. нитью РНК, образующей кольцо                                                                       

3. генофором                                                                               

4. линейной молекулой РНК                                      

5. +нитью ДНК, гистоновыми и негистоновыми белками    

204. Чем представлен генетический материал у прокариот:     

1. +кольцевой хромосомой               

2. кольчатой хромосомой                                                                                           

3. аминокислотами                                                                                                 

4. полипептидной цепью, образующей кольцо                                                       

5. полисахаридной цепью, образующей кольцо

205. Совокупность наследственного материала в гаплоидном наборе образует:

1. фенотип

2. генотип

3. + геном

4. генофонд

5. кариотип 

206. Наследственный материал клетки располагается в:

    1.рибосомах

2. мембране клетки

3. + пластидах

4. лизосомах

5. липосомах

207. Цитоплазматическая наследственность определяется содержанием ДНК в:

1. ядре

2. рибосомах

3. + митохондриях

4. лизосомах

5. центресоме

208. Половой хроматин:

1. генетическая неактивная Х-хромосома у самцов

2. генетически активная одна из двух Х-хромосом в соматических клетках

3. + факультативный гетерохроматин

4. структурный гетерохроматин

5. эухроматин

Клеточный цикл

209. Факторы, ускоряющие митоз:

1. колхицин

2. слабые дозы антибиотиков

3. +фитогемагглютинин

4. ферромоны

5. факторы некроза клетки

210. Соматические клетки человека делятся:

1. амитозом

2. мейозом

3. эндомитозом

4. +митозом

5. апоптозом

211. Интерфаза состоит из:

1. митоза и профазы

2. периода покоя

3. митоза и мейоза

4. профазы и метафазы

5. + пресинтетического, синтетического и постсинтетического периодов

212. Факторы, тормозящие митоз:

1. антибиотики

2. слабые дозы ионизирующей радиации

3. фитогемагглютинин

4. +большие дозы радиации

5. факторы роста

213. Важную роль в регуляции клеточного цикла играют:

1. хинин – зависимые киназы

2. лигазы

3. рестриктазы

4. + циклинзависимые киназы

5. полимеразы

214.Для мейоза характерно:

1. +состоит из 2 делений и образуются гаплоидные клетки

2. образуются соматические клетки в результате 2-х делений

3. образуются половые клетки в результате одного деления

4. образуются клетки с диплоидным набором хромосом в результате 2-х делений

5. деление всех клеток организма

215.После двух мейотических делений из одной клетки образуются:

1. 2 клетки с гаплоидным хромосомным набором

2. 2 клетки с диплоидным хромосомным набором

3. + 4 клетки с гаплоидным хромосомным набором

4. 4 клетки с диплоидным хромосомным набором

5. 1 клетка с диплоидным хромосомным набором

216. Дать определение митотическому циклу:

  1. это промежуток времени от момента возникновения клетки в результате деления до ее гибели или до последующего деления

  2. + это совокупность последовательных и взаимосвязанных процессов в период подготовки клетки к делению, а также на протяжении всего деления

3. это период подготовки клетки к делению

4. это период индивидуального развития особи, в основе которого находится реализация наследственной информации

5. это период выполнения клеткой специальных функций

217. Характерно для первого мейотического деления:

1. + прешествует репликация ДНК

2. имеется продолжительная и сложная метафаза

3. в анафазе к полюсам клетки расходятся хроматиды

4. в анафазе к полюсам клетки расходятся хромонемы

5. образуется четыре клетки, содержащие nc

218. В результате митотического деления соматической клетки дочерние клетки содержат:

  1. гаплоидный набор хромосом

  2. + диплоидный набор хромосом

  3. новые комбинации генов

  4. новые комбинации хромосом

  5. одинарный набор хромосом

219. Митоз обеспечивает:

1. +пролиферацию соматических êëåòîê

  2. пролиферацию половых клеток

2. уменьшение генетического материала дочерних клеток

3. увеличение генетического материала дочерних клеток

4. новые комбинации генов и хромосом

220. Гаплоидный набор хромосом (n) характерен для:

   1.зрелых ñîìàòè÷åñêèõ êëåòîê

2. + зрелых  ïîëîâûõ êëåòîê

3. незрелых яйцеклеток и сперматозоидов

4. зрелых мышечных клеток

5. зрелых эмбрионов

221. В регуляции митотического цикла принимают участие белки-ферменты:

1. хинин-зависимые киназы и циклины

2. циклин-зависимые киназы и протеины

3. птерины и циклин - зависимые киназы

4. + циклины и циклин-зависимые киназы

5. фосфат-зависимые киназы и циклины

222. Регуляция активности киназ осуществляется путем:

1.связывания с цитринами

2. связывания с циклоспоринами

3.связывания с аденином

4. связывания с ингибиторами циклинов

5.+ фосфорилирования или дефосфорилирования киназ

223. Инициация процессов митотического цикла происходит под влиянием комплексов:

1. циклин Д-витамин Д

2. + циклин Д-циклинзависимая киназа 4

3. циклин Е- циклинзависимая киназа 4

4. циклин Д- циклинзависимая киназа 2

5. циклин Д – витамин Е

224. Во второй половине постмитотического периода (G₁ ) происходит активация комплексов:

1. циклин Д-циклинзависимая киназа 4

2. циклин Д-циклинзависимая киназа 6

3.+ циклин Е-циклинзависимая киназа 2

4. циклин Е-циклинзависимая киназа 4

5. циклин Е-циклинзависимая киназа 6

225. В синтетическом периоде митотического цикла активируются комплексы:

1. циклин В-циклинзависимая киназа 5

2. циклин В-циклинзависимая киназа 4

3. циклин А-циклинзависимая киназа 4

4. циклин Д-циклинзависимая киназа 4

5. + циклин А-циклинзависимая киназа 2

226. В постсинтетическом периоде (G₂ ) митотического цикла активны ферменты:

1. циклин В-циклинзависимая киназа 2

2.  циклин В-циклинзависимая киназа 3

3. циклин А-циклинзависимая киназа 1

4. + митозстимулирующий фактор (МСФ)

5. митозингибирующий фактор (МИФ)

227.  Регуляция митотического цикла контролируется генами, осуществляющими:

 1. синтез липидов и киназ

  2. синтез холестерина и циклинов

 3.+ синтез циклинов и циклинзависимых киназ

  4. синтез кофеина и циклина

5. синтез циклинзависимых киназ и липидов

228. Повышение активности белка р53 ведет к:

1. снижению активности генов, способствующих апоптозу

2. повышению активности генов, способствующих делению клеток

3.  повышению активности гена р25

4. снижению активности гена р21

5. + повышению синтеза белков – ингибиторов пролиферации клеток

229. Клеточный цикл включает в себя период:

1.восстановления поврежденных структур

2.+митотический цикл

3.митогенный цикл

4.мейотический цикл

5. метафазный цикл

230. Ключевую роль в процессе клеточного цикла играют следующие ферменты:

1.ДНК-полимеразы

2. +протеинкиназы

3. цитрины

4. циклин-зависимые липазы

5. липазы

231. В постмитотическом периоде митотического цикла последовательно функционируют комплексы ферментов:

1.ДНК-полимеразы +РНК-полимеразы

2.циклин Д + циклинзависимой киназ 1 (ЦЗК-1) и ЦЗК-2

3.циклин А + ЦЗК-4 и ЦЗК-6

4. +циклин Е + ЦЗК-2

5. циклин Е+ ЦЗК-4

232. В синтетическом периоде митотического цикла регулирующая роль принадлежит ферментам:

1.ДНК-лигаза +РНК-полимераза

2.циклин А + циклинзависимая киназа 5 

3.циклин С + ЦЗК-2

4. +циклин В + ЦЗК-2

5. циклин R+ ЦЗК-2

233. Постсинтетический период (G₂) характеризуется активным действием регуляторных белковых молекул:

1.цепарин А + цепарин зависимая киназа 1 (ЦЗК-1)

2.циклин В + циклинзависимая киназа 3 (ЦЗК-3)

3.циклин  М + ЦЗК-2

4. +митозстимулирующий фактор (МСФ)

5. митозконтролирующий фактор (МКФ)

234. Внеклеточным регуляторам процесса деления клетки является:

1. эпинефральный фактор роста

2. +эпидермальный фактор роста

3.антагонист-представляющие клетки

4. антиген-представляющие органоиды

5.эпидуральный фактор роста

235. Апоптоз представляет собой процесс:

1. продекларированный клеточной смерти

2. +программированной клеточной смерти

3. патологической гибели клетки

4. физиологической гибели организма

5. протекает с болью

236. В процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде:

1. заживления раневой поверхности

2. +гибели лактоцитов после окончания грудного вскармливания

3. зарастания просвета кишечной трубки

4. гибели клеток межпальцевых промежутков в процессе родов

5. развития  злокачественных опухолевых клеток

237. К апоптозу относятся следующие клеточные процессы:

1. пролиферация клеток, некроз клеток, патологическая гибель клеток

2. слущивание эпидермальных клеток почек, печени, легких

3. слущивание нервных клеток головного мозга, гибель органов, эмбриона

4. +гибель фолликулярных клеток яичника, поврежденных гамет, слущивание эпидермальных клеток кожи

5. гибель гамет в момент оплодотворения, самопроизвольные выкидыши, мертворождение

238. Ключевыми ферментами апоптоза являются:

1. липазы

2.киназы

3.серийные лигазы

4.сериновые протеазы

5. +цистеиновые каспазы

239. В прцессе апоптоза каспазы взаимодействуют со следующими клеточными структурами-мишенями:

1. белками органоидов

2. +белками цитоскелета

3. белками пластид

4. регуляторными пластидами

5. трансляционными белками

240. Физиологическая гибель клетки (апоптоз) наступает в результате:

1. некротических повреждений клетки

2. воспалительных процессов в клетке

3. травматических повреждений клетки

4. ожоговых повреждений клетки

5. +отсутствия ростового фактора

241. Причинами физиологической гибели (апоптоза) клетки могут быть:

1.ускорение процесса деления клетки

2. кровотечение

3. замедление процесса деления клетки

4. некроз клетки

5. +воздействие повреждающих факторов среды

242. Программированная клеточная смертность (апоптоз) является следствием:

1. воздействия факторов внешней среды, вызывающих некроз клетки

2. воздействия факторов внешней среды, способствующих регулируемой пролиферации клеток

3. +старения клетки

4. воздействия ростового фактора

5. воздействия физологических факторов пролиферации

243. Активация белка р53 приводит к:

1. активации процесса деления клетки

2. активации генов имунного ответа

3. активации гена (белка) р55

4. активации генов, усиливающих транскрипцию

5.+ активации генов, подавляющих процесс деления клеток

Онтогенез

244. Онтогенез – это:

1. индивидуальное развитие особи с момента рождения до смерти

2. историческое развитие особи

3. эмбриональное развитие особи

4. развитие организма от оплодотворенной яйцеклетки до рождения

5. +полный цикл индивидуального развития особи, основанный на реализации наследственной программы

245. Антенатальный онтогенез включает в себя периоды:

1. младенческий, дошкольный, школьный

2. репродуктивный, дорепродуктивный, пострепродуктивный

3. предродовый, послеродовый, детство     

4. плацентарный, пожилой, старческий

5. +фетальный, эмбриональный, дородовый

246. Первый критический период антенатального онтогенеза приходится на:

1. +процесс имплантации зародыша

2. процесс плацентации

3. со 2-ой по 8-ю недели развития

4. процессы нейруляции и начальные этапы органогенеза

5. конец 8 недели беременности

247. В зависимости от причины врожденные пороки развития делятся на:

1. изолированные

2. смешанные

3. множественные

4. сложные

5. +мультифакториальные

248. Нарушение какого клеточного механизма приводит к гипоплазии органа:

1. +пролиферации

2. миграции

3. сортировки клеток

4. апоптоза

5. адгезии

249.Однояйцевые близнецы развиваются из:

1.   двух яйцеклеток

2.   разных яйцеклеток

3.   двух зигот

4. + одной зиготы

5.   множества зигот

250. Клеточный процесс, имеющий важное значение в онтогенетическом развитии:

1. +миграция              

2. апоплексия

3. ооплазматическая сегрегация

4. позиционная информация

5. позитивная сегрегация

251. Ранний онтогенез человека характеризуется:

   1. усиленным распадом клеток

    2. +усиленной пролиферацией клеток

    3. усиленным распадом органов

     4. замедленным ростом зародыша

     5. созреванием половых клеток

252. Ооплазматическая сегрегация:

1. +внутренняя разнокачественность цитоплазмы яйцеклеток

2. внешняя разнокачественность яйцеклеток

3. разный химический состав разных участков ядра яйцеклеток

4. одинаковый химический состав разных участков цитоплазмы яйцеклеток

5. разный состав генов клеток яйцеклеток

253. Второй критический период антенатального онтогенеза приходится на:

1. процесс имплантации зародыша

2. +процесс плацентации

3. первую фазу гаструляции

4. конец 1 недели беременности

5. конец 8 недели беременности