Студопедия КАТЕГОРИИ: АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Супруги имеют вторую А (II) и третью - B (III) группу крови. Жена – гетерозигота, муж – гомозиготен. Определите возможные группы крови детей:
1. I, II 2. II, IV 3. II,III 4. +III, IV 5. I, III 437.Супруги имеют первую – О (I) и четвертую – АВ (IV) группу крови. Определите возможные группы крови детей: 1. I, II 2. I, III 3. +II,III 4. I, IV 5. III, IV 438.Гемолитическая болезнь новорожденных возникает в результате несовместимости групп крови родителей по системе резус. В каких случаях следует ожидать рождение больного ребенка: 1. оба родителя резус - отрицательны 2. + мать – резус отрицательна, имеет ребенка с гемолитической болезнью новорожденого, отец – резус - положителен 3. мать – резус положительна, отец – резус - отрицателен 4. мать – резус отрицательна, отец – резус - отрицателен 5. оба родителя резус - положительны 439. Супруги имеют вторую группу крови – II (А) и гетерозиготны. Какие группы крови могут имет дети: 1. I, III 2. +I, II 3. II,III 4. I, IV 5. III, IV 440. Супруги имеют первую группу крови – О (I) и вторую А (II) группу крови (гетерозигота). Определите возможные группы крови детей: 1. +I, II 2. I, III 3. II,III 4. II, IV 5. III, IV 441.Гомозиготные организмы содержат в своем генотипе: 1. гетероаллельные и разные гены 2. +аллельные и одинаковые гены 3.разные аллели и разные гены 4. одинаковые аллели разных генов 5. множественные аллели и разные гены 442. Группы крови по системе АВО являются примером взаимодействия: 1. неаллельных доминантных и рецессивных генов 2. + аллельных, доминантных и рецессивных генов 3. регрессирующих и рецессивных неаллельных генов 4. кодоминантных и рецессивных неаллельных генов 5. корригирующих и аллельных генов 443. Группы крови по системе АВО являются примером взаимодействия: 1. алкильных и кодоминантных генов 2. аллельных и неаллельных генов 3. кодоминантных и кооперативных генов 4. кооперативных и рецессивных аллельных генов 5. +доминантных и рецессивных аллельных генов 444. Первая группа крови по системе АВО характеризуется наличием: 1. двух доминантных генов в генотипе, антител α и β 2. +двух рецессивных генов в генотипе, антител α и β 3. ангигенов А и В на поверхности эритроцитов, антител α и β 4. антител α и β на поверхности эритроцитов, ангигенов А и В 5. доминантного и рецессивного гена, антител α и β 445. Признаки, наследующиеся сцепленно с У-хромосомой передаются: 1. от матери сыновьям 2. от отцов всем детям 3. от отцов дочерям 4. по женской линии 5. +по мужской линии 446. Х-сцепленные рецессивные признаки характеризуются : 1. носительством гена обоими родителями 2. носительством гена здоровыми лицами мужского пола 3. +носительством гена здоровыми лицами женского пола 4. фенотипическим проявлением признака у половины всех детей 5. фенотипическим проявлением признака у половины девочек 447. Гены, локализованные в аутосомах, могут передаваться: 1. от родителей только мальчикам 2. от родителей только девочкам 3. сцепленно с полом 4. от отца только мальчикам 5. +от матери мальчикам и девочкам 448. Аутосомно-доминантное наследование характеризуется: 1.наследование признака через поколение аутосомными генами 2. +наследование признака из поколения в поколение аутосомными генами 3. наследование признака лицами только одного пола 4. наследование признака лицами обоего пола гоносомными генами 5. локализацией гена в аутосомах и наследование через поколение 449. Аутосомно-рецессивное наследование характеризуется: 1. наследование признака из поколения в поколение гомозиготами 2. наследование признака через поколение гетерозиготами 3. наследование признака от одного родителя гомозиготами 4. +наследование признака от обоих родителей гомозиготами 5. фенотипическим проявлением признака у гетерозигот 450. При аутосомно-рецессивном наследовании: 1. родители как правило являются гомозиготами и больны 2. родители как правило являются гомозиготамы и здоровы 3. как правило оба родителя больны и гетерозиготны 4. как правило оба родителя здоровы и гомозиготны 5. +больные дети гомозиготны по мутантному гену 451. Формы взаимодействия аллельных генов: 1. комплементарное и кодоминантное 2. +кодоминантное и доминантное 3. корепрессивное и рецессивное 4. доминирование и эпистаз 5. сверхдоминирование и полимерия 452. Типы взаимодействия аллельных генов: 1. эпистаз и полимерия 2. неполное доминирование и комплементарность 3. неполная рецессивность и доминирование 4. +сверхдоминирование и кодоминирование 5.полимерия и доминирование |
||
Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 624. stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда... |