Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Аутосомно-доминантное наследование характеризуется следующим




    проявлением :

1. вероятность, что родители здоровы, но болеют дети, является высокой

2.+ вероятность, что один или оба родителя больны, их дети больны, является

высокой

3. как правило поражаются лица одного пола с высокой вероятностью

4. доминантные мутации проявляются только в гетерозиготном состоянии с низкой

вероятностью

5. доминантные мутации проявляются только в гомозиготном состоянии с высокой

вероятностью

422. Наследование признаков (болезней) может быть:

1. аутогенным и аутосомным

2.  +аутосомным и сцепленным с полом

3. сцепленным с геномом и доминантным

4. сцепленным с полом и возрастом

5. доминантным или рецессивным, сцепленным с генотипом

423. Основные положения хромосомной теории:

1. гены находятся в хромосомах, каждая хромосома представляет собой группу сцепления генов, число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом

2. хромосомы состоят из хроматид, хроматида из хромонем, хромонема из микрофибрилл

3. каждый ген в хромосоме имеет локус, гены расположены в шахматном порядке

4. между гомологичными хромосомами не происходит кроссинговер 

5. +расстояние между генами в хромосоме не зависит от частоты кроссинговера между ними

424. При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков при полном доминировании в F1 наблюдается:  

1. доминирование и расщепление                        

2. единообразие и рецессивность

3. +доминирование и единообразие                   

4. появление гомозиготных особей

5. появление гемизиготных особей    

425. Определите правильное сочетание генотипов людей со II и III группой крови по системе АВО:

1.    IA IA    и   IAIB

2.    IB IB  и I0 IO

3.    I0 IO   и IА IO

4.    IAIB    и IBIO

5. + IB IO   и  IA IA   

Родители имеют первую группу крови. Какие генотипы и группы крови могут иметь  

  дети

1. гетерозиготы и А ( II)   

2. гомозиготы и (III ) В 

3. А (II) - гомозиготы

4. + О (I) -гомозиготы

5. О (I) - гетерозиготы

Родители имеют четвертую (АВ) группу крови. Какие группы крови могут иметь

  дети:

1. I, II, III

  2. I, III, IV

  3. I, II, IV

  4.+ II, III, IV

  5. I, IV, III

428. Родители имеют вторую и третью группу крови и гетерозиготны. Какие генотипы и  группы крови могут иметь дети:

 1. I – гетерозиготы,  II, III - гомозиготы

 2. I – гомозиготы и гетерозиготы,  II, III - гомозиготы

 3.  + I – гомозиготы,  II, III, IV – гетерозиготы

 4. I – гетерозиготы,  II, III, IV - гомозиготы

         5. I, II, III, IV, все гомозиготы

429. Родители имеют первую и четвертую группу крови. Какие группы крови могут иметь дети:

1.  I и II - гомозиготы

2. I и II - гетерозиготы

3.  II и III – гомозиготы

4. II и IV – гомозиготы

        5. + II и III - гетерозиготы

430. Рекомбинативная изменчивость возникает в процессе:

1. митоза и гаметогенеза

2. + мейоза I и пахитены

3. мейоза II и пахитены

4. мейоза I и диакинеза

5. мейоза II и зиготены

431. Дикая (серая) окраска шерсти мышей появляется в результате комплементарного взаимодействия двух неаллельных доминантных генов (А и В). Определите сочетание генотипов мышей с серой окраской:

1. АА вв, аавв

2. + АА ВВ, АаВв

3. Аа вв, ааВВ

4.  Аа Вв, аавв

5.  Аа ВВ, Аавв

432. Черная окраска шерсти мышей появляется при взаимодействии доминантного гена – А с рецессивным геном – в. Определите правильное сочетание генотипов мышей с черной окраской:

1. АА Вв, аавв

2. Аа вв, АаВв

3. Аа Вв, ааВВ

4. аа вв, АаВв

5. + АА вв, Аавв

433. Белая окраска шерсти мышей (альбинизм) обусловлена рецессивным аллелем гена (а)  независимо от гена – В (доминантного или рецессивного). Определите правильное сочетание генотипов альбиносов:

1. Аа Вв, аавв

2. Аа вв, Аавв

3. аа вв, Аавв

4. АА вв, ааВв

5. + аа ВВ, аавв

434. Доминантный эпистаз обусловлен действием неаллельного гена (I), подавляющего действие другого доминантного гена, синтезирующего пигмент (А). Определите правильное сочетание генотипов окрашенных кур:

1. + Aa ii, ААii

2. Aa Ii, ааIi

3.  AA ii, ааii

4. AA II, Aa Ii

5. аaii, AA ii

435. В спорных случаях установление отцовства может быть основано на определении группы крови по системе АВО. Ребенок имеет вторую группу крови – А (II), мать ребенка – третью группы крови – В (III). Оба гетерозиготны. Какую группу крови должен иметь предполагаемый отец, чтобы исключить отцовство у данного ребенка:

1. A (II), B (III), AB (IV)

2. O (I), B (III) – гомозиготен, AB (IV)

3. O (I), B (III) – гетерозиготен, AB (IV)

4. + O (I), B (III) – гомозиготен,  B (III) – гетерозиготен

5. O (I), А (II), АВ(IV)  










Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 411.

stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда...