Регуляция регенеративных процессов.

 Несомненна регуляция регенерационных процессов со стороны нервной системы. Было установлено, что для инициации регенерации решающим является число нервных волокон. Тип нерва роли не играет. Влияние нервов на регенерацию связывается с трофическим действием нервов на ткани конечностей.

Получены данные в пользу гуморальной регуляции регенерационных процессов. Важнейшим компонентом гуморальной регуляции компенсаторной и регенерационной гипертрофии является иммунологический ответ. Не только частичное удаление органа, но и многие воздействия вызывают возмущения в иммунном статусе организма, появление аутоантител и стимуляцию процессов клеточной пролиферации.

Большие разногласия существуют по вопросу о клеточных источниках регенерации. Откуда берутся или как возникают недифференцированные клетки бластемы, морфологически сходные с мезенхимными? Существует три предположения.

а) Гипотеза резервных клеток подразумевает, что предшественниками регенерационной бластемы являются так называемые резервные клетки, которые останавливаются на некоем раннем этапе своей дифференцировки и не участвуют в процессе развития до получения стимула к регенерации.

б) Гипотеза временной дедифференцировки, или модуляции, клеток предполагает, что в ответ на регенерационный стимул дифференцированные клетки могут утрачивать признаки специализации, но затем снова дифференцируются в тот же клеточный тип, т.е., потеряв на время специализацию, они не утрачивают детерминацию.

в) Гипотеза полной дедифференцировки специализированных клеток до состояния, сходного с мезенхимными клетками и с возможной последующей трансдифференцировкой или метаплазией, т.е. превращением в клетки другого типа, полагает, что в этом случае клетка утрачивает не только специализацию, но и детерминацию.

Способность к регенерации не имеет однозначной зависимости от уровня организации, хотя давно уже было замечено, что более низко организованные животные обладают лучшей способностью к регенерации наружных органов.

Регенерация у млекопитающих отличается своеобразием. Для регенерации некоторых наружных органов нужны особые условия.

Смерть как завершающий этап онтогенеза. Клиническая и биологическая смерть.

Смерть — прекращение, полная остановка биологических и физиологических процессов жизнедеятельности организма. Различают клиническую и биологическую смерти.

Клиническая смерть продолжается с момента прекращения сердечной деятельности, дыхания и функционирования ЦНС и до момента, пока в мозгу не разовьются необратимые патологические изменения. В состоянии клинической смерти анаэробный обмен веществ в тканях продолжается за счёт накопленных в клетках запасов. Как только эти запасы в нервной ткани заканчиваются, она умирает.

Раздел II. Генетика

2.1. Тема: "Генетика как наука"

Генетика как наука (определение).

 Генетика – наука о двух фундаментальных диалектически взаимосвязанных свойствах живых организмов – наследственности и изменчивости.

Предмет, задачи и методы генетики.

 Объектом генетики являются: все живые организмы.

Предметом являются: все признаки живых организмов.

 Задачи генетики:

1) Изучение материальных основ наследственности;

2) Исследование потока генетической информации в клетках;

3) Анализ характера взаимодействия между генами в процессе формирования признака;

4) Изучение закономерностей и механизмов изменчивости и ее роль в приспособительных реакциях организма;

5) изучение закономерности генетической детерминации признаков;

6) исследование влияния факторов внешней среды на наследственность;

Методы генетики:

1) Гибридологический метод. Анализ наследования признаков при скрещивании. Основоположник – Г.Мендель. применим для всех организмов, кроме человека.

2) Генеалогический метод. Метод построения родословных. Изучение наследственности человека путем учета и анализа признака в различных поколениях.

3) Популяционно-статистический метод. Распространенность признака в популяции, частота.

4) Цитологический метод. Микроскопирование кариотипа. Кариотип - это систематизированный набор хомосом соматической клетки организма, представленной в виде фотографии или рисунка.

5) Биохимический метод. Определение биохимических показателей организма. С помощью биохимических методов выявляются генные мутации.

6) Молекулярно-генетический метод. Изучение особенностей организации наследственного материала на уровне ДНК. Можно установить размеры генов, последовательность нахождения в хромосоме, локализацию.

7) Генетико-математический метод. Математический учет и анализ наследования.

Сущность наследственности изменчивости. В чем состоит их диалектическое единство?

Наследственность – свойство живых организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность при смене поколений. Процесс передачи из поколения в поколение наследственных задатков называется наследованием. Изменчивость – это свойство живых организмов, заключающиеся в изменении наследственных задатков или изменении их проявления в процессе развития организма. Наследственность и изменчивость тесно связаны с эволюцией. В процессе филогенеза органического мира эти два противоположных свойства находятся в неразрывном диалектическом единстве. Новые свойства организма появляются только благодаря изменчивости, но она лишь тогда может играть роль в эволюции, когда появившиеся изменения сохраняются в последующих поколениях, то есть наследуются.

Понятие о наследовании.

Наследование – процесс реализации наследственности.

Этапы развития генетики и их характеристика.

 6. Роль отечественных и зарубежных ученых в развитии генетики.

Первый этап 1900 – 1910

1900г - Ланштайнер открыл группы крови человека в системе АВО

 1901-1903г – Де Фриз ввел термин «мутация»

1903г – Иогансен ввел понятие «чистая линия»

 1902-1906г – Бовери и Сэттон – основные положение хромосомной теории наследств

1906г – Бэтсон предложил термин «генетика», ввел термины «гомозиготность» и «гетерозиготность»

1908г – Харди и Вайнберг – закон генной стабильности популяций

1908г – Нильсон – Эле – термин «полимерия»

1909г – Гаррорд установил, что алкаптонурия – наследственное заболевание

Второй этап 1910 – 1920

1911-1914г – Т.Морган экспериментально доказал положения хромосомной теории

Третий этап 1920 – 1940 (Развитие популяционной генетики)

1920г – Вавилов – закон гомологичных рядов наследственной изменчивости

1927г – Карпеченко – стерильность гибридов

Четвертый этап 1940-1953

1944г – Эйвери выделил ДНК

1953г – Уотон и Крик - модель ДНК

Пятый этап с 1953 г до наших дней

1961г – Жакоб и Моно «оперон» Нирренберг расшифровал генетический код

1985г – Мюллес разработал метод ПЦР (полимерно-цепной реакции)