Основные органы иммунной системы

К центральным органам иммунной системы относят костный мозг, вилочковую железу (тимус). В центральных органах иммунной системы происходит лимфопоэз – антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов от стволовой кроветворной клетки до зрелого неиммунного лимфоцита. Зрелые неиммунные лимфоциты по-английски называют naive (наивные) или virgine (девственные).

Костный мозг – центральный орган кроветворения, место обитания стволовых кроветворных клеток, которые являются родоначальницами всех форменных элементов крови и соответственно иммунокомпетентных клеток. На территории костного мозга из СКК образуется общая клетка-предшественник всех лимфоцитов (CD34+), из которой проходят лимфопоэз три из четырех ее потомков: нормальные киллеры, дендритные клетки и В-лимфоциты.

Тимус (вилочковая железа) – специализированный лимфоидный орган, в котором проходят лимфопоэз Т-лимфоциты. Дифференцировка Т-лимфоцитов завершается в мозговом слое долек тимуса формированием их субпопуляций – Т-хелперов (СD4+) и цитотоксических Т-лимфоцитов (СD8+).

Созревашие неиммунные лимфоциты поступают во вторичные органы иммунной системы.

Периферическими лимфоидными органами следует считать селезенку, лимфатические узлы, а также неинкапсулированную лимфоидную ткань слизистых оболочек и кожи, печень, периферическую кровь. На территории периферических лимфоидных органов происходит иммуногенез – антигензависимая дифференцировка лимфоцитов, в результате образуются клоны эффекторных лимфоцитов, которые распознают и нейтрализуют антиген.

Селезенка – лимфоцитарная «таможня» для антигенов, попавших в системную циркуляцию в кровь.

Лимфатические узлы – это «таможня» всех веществ (антигенов), попадающих во внутреннюю среду организма через покровные ткани.

Неинкапсулированная лимфоидная ткань слизистых оболочек и кожи – глоточное лимфоидное кольцо Пирогова, пейеровы бляшки тонкой кишки, лимфоидные фолликулы аппендикса, лимфоидная ткань, ассоциированная с бронхами и другими слизистыми оболочками, а также с кожей. Основная функция лимфоидной ткани слизистых оболочек и кожи – дифференцировки В-лимфоцитов в плазмоциты, продуцирующие секреторные иммуноглобулины классов А и Е.

Печень имеет свои особые функции в иммунитете. Именно в печени у человека локализована большая часть особых лимфоидных клеток – нормальных киллеров (NK) и находится едва ли не половина массы всех тканевых макрофагов организма. Субпопуляции лимфоцитов в печени «обслуживают» кровь воротной вены, несущей все внешние, всосавшиеся в кишечнике вещества.

Периферическая кровь – транспортно-коммуникационный компонент иммунной системы. В ней циркулируют кроветворные и иммунокомпетентные клетки.

Иммунокомпетентные клетки

По функциональной активности ИКК подразделяют на регуляторные и эффекторные. Регуляторные ИКК «управляют» функцией иммунной системы путем выработки медиаторов – цитокинов. Эти клетки обуславливают направление развития иммунной реакции, ее интенсивность и продолжительность. Эффекторные клетки являются непосредственными исполнителями иммунного ответа. Они действуют на объект либо непосредственно, либо путем биосинтеза биологически активных веществ (антитела, или иммуноглобулины).

На поверхности цитоплазматической мембраны ИКК есть особые молекулы, которые служат их маркерами. Они получили название CD-антигенов (от английской аббревиатуры – Cluster of differentiation). С помощью спецефических антител против этих молекул ИКК удалось разделить на отдельные субпопуляции.

Центральной клеткой иммунной системы является лимфоцит.В периферической крови насчитывается 1-4×10⁹/л лимфоцитов.Выделяют:

a) Т-лимфоциты;

b) В-лимфоциты;

c) Нулевые лимфоциты (ЕК).

Т-лимфоциты – клетки, отвечающие за клеточный иммунитет. В норме у человека Т-лимфоциты составляют 55-60% всех лимфоцитов крови. В 1969 г. И. Ройт ввел в иммунологию понятие Т- и В-лимфоцитов, обозначив их первыми буквами места созревания этих клеток в организме: Т-лимфоциты – тимус (thymus).

Т-лимфоциты не однородны по функциям. Различают следующие основные их субпопуляции:

Т-хелперы (CD4) – клетки-помощники – осуществляют распознавание антигена и стимулируют дифференцировку Т- и В-лимфоцитов, выделяя интерлейкины. Т-хелперы первого типа (Th1) обеспечивающие реакции Т-клеточного иммунитета, Т-хелперы второго типа (Th2) стимулируют синтез антител, т.е. гуморальное звено иммунной системы.

Т-киллеры (CD8) – цитотоксические Т-лимфоциты распознают антиген на поверхности клеток и, выделяя цитотоксин (белок перфорин), разрушают их. Название «киллеры» эти клетки получили за свою способность уничтожать различные опухолевые клетки, клетки чужеродных трансплантантов, патологически мутированные клетки, клетки, инфицированные вирусами.

К CD8-лимфоцитамтакже относятся Т-супрессоры, которые регулируют интенсивность иммунного ответа, подавляя активность CD4-лимфоцитов. Т-супрессоры предотвращают развитие аутоиммунных реакций, защищают организм от нежелательных последствий иммунных реакций. Эти клетки обеспечивают толерантность матери к чужеродным антигенам, представленных на клетках вынашиваемого плода. Это дает развиться чужеродному в иммунном отношении плоду в организме матери. Однако в настоящие время наличие Т-супрессоров считается сомнительным, хотя сам супрессорный эффект существует.

В-лимфоциты (составляют 15-20 % от всех лимфоцитов периферической крови) – отвечают за развитие гуморального иммунитета. Название произошло от bursa Fabricii у птиц.

В-лимфоциты имеют на поверхности Ig рецепторы для распознавания антигена. При стимуляции антигенами они созревают в плазмоциты, секретирующие антитела.

Нулевые клетки (0-клеки, ни В-, ни Т-лимфоциты) составляют 10-20% лимфоцитов периферической крови. Нулевые клетки не имеют основных маркеров Т- и В-лимфоцитов. К нулевым лимфоцитам относятся естественные киллеры (CD16, CD56, NK-клетки) – осуществляют главнейшую функцию иммунной системы – сохранение генетического гомеостаза организма путем киллинга всех клеток, несущую генетическую чужеродность: мутанты (в основном опухолевые клетки), клетки, зараженные вирусом, или клетки трансплантанта.