Тема «Геморрагические диатезы»

1. Коагуляционный гемостаз включает стадии:

1) Образование тромбопластина

2) Образование тромбина

3) Образование фибрина

4) Образование тромбопластина, тромбина, фибрина +

2. Основным механизмом нарушения коагуляционного гемостаза является:

1) Дефицит одного или нескольких плазменных факторов +

2) Дефицит тромбоцитов

3) Избыток тромбоцитов

4) Повышение проницаемости сосудистой стенки

3. Суммарная оценка фаз свертывания крови осуществляется прн помощи:

1) Протромбинового времени (время Квика)

2) Тромбинового времени

3) Определения плазминогена

4) Времени свертывания цельной крови

5) Определения антитромбина 111

4. Оценка 11-111 фаз свертывания крови проводится с помощью:

1) Протромбинового времени (время Квика)

2) Тромбинового времени

3) Определения плазминогена

4) Времени свертывания цельной крови

5) Определения антитромбина 111

5. Оценку 111 фазы коагуляции проводят при помощи:

1) 1.Протромбинового времени (время Квика)

2) 2. Тромбинового времени

3) 3. Определения плазминогена

4) 4. Времени свертывания цельной крови

5) 5. Определения антитромбина 111

6. Лабораторным показателем характеризующим активность антикоагулянтов является:

1) Протромбиновое временя (время Квика)

2) Тромбиновое временя

3) Определение плазминогена

4) время свертывания цельной крови

5) определение антитромбина 111

7. Активность фибринолитической системы оценивают по:

1) Протромбиновому времени (время Квике)

2) Тромбиновому времени

3) Определению плазминогена

4) Времени свертывания цельной крови

5) Определению антитромбина 111

8. В механизме активации тромбоцитарно-сосудистого гемостаза важную роль играет:

1) Адгезия, агрегация тромбоцитов и выделение ими БАВ

2) Снижение активности противосвертывающих факторов

3) Снижение фибринолитической активности

4) Образование активного тромбина

9. Основной причиной патологии тромбоцитарно-сосудистого гемостаза является:

1) Снижение фибринолитической активности

2) Уменьшение образования активного тромбина

3) Снижение активности противосвертывающих факторов

4) Тромбоцитопении или тромбоцитопатии

10. Методом выявления нарушений тромбоцитарно-сосудистого гемостаза является:

1) Определение времени кровотечений из мелких сосудов, подсчет числа тромбоцитов

2) Определение времени кровотечений из мелких сосудов, подсчет числа тромбоцитов, определение времени свертывания

11. Петехиалъная сыпь характерна для:

1) Дефицита плазменных факторов

2) Недостатка тромбоцитов

3) Избытка антикоагулянтов

4) Повышенной активности фибринолиза

5) Недостатка фибриногена

12. Развитие гематом характерно при:

1) Недостатке тромбоцитов

2) Снижении функциональной активности тромбоцитов

3) Токсикоаллергических поражений капилляров

4) Дефиците плазменных факторов

5) Геморрагических диатезах на почве авитаминоза С

13. Основной причиной ДВС-синдрома является:

1) Любая патология сосудистых стенок

2) Тяжелая патология (токсины, гемолиз, опухоли, шоки)

3) Увеличение вязкости крови в сосудах

4) Действие химических факторов на эритроциты и стенку капилляров

14. Патогенез ДВС-синдрома в стадию гиперкоагуляции связан с:

1) Активацией внешнего каскада свертывания

2) Активацией внутреннего каскада свертывания

3) Активацией обоих каскадов свертывания

4) Снижением активности антисвертывающей системы

15. Патогенез ДВС синдрома в стадию гипокоагуляции связан с:

1) Значительным расходом факторов свертывания, тромбоцитов, активацией,фибринолитической системы

2) Значительным расходом факторов свертывания и тромбоцитов

16 Лабораторным показателем характерным для ДВС-синдрома в стадию гипокоагуляции является:

1) Время свертывания крови увеличено, протромбиновое время уменьшено

2) Время свертывания крови и протромбиновое время увеличены 

3) Протромбиновое время увеличено, тромбиновое время уменьшено

17. Под действием противосвертывающей системы блокируются:

1) Антитромбопластины –1,11 фазы

2) Антитромбопластины- 1,11,111 фазы

3) Антитромбопластины

18. Механизм свертывания крови, реализующийся быстрее:

1) Внутренний

2) Внешний +

19. Активатором внутреннего механизма свертывания является:

1) Тканевой тромбопластин

2) ФакторХагемана +

20. К вторичным антикоагулянтам относятся:

1) Антитромбин 3

2) Антитромбин 1 +

3) Гепарин

4) Антитромбопластины

5) Тромбомодулин

21. Главным компонентом системы фибринолиза является:

1) Тромбин

2) Фибриноген

3) Плазмин +