К миелопролиферативным опухолям не относится: 

1) Эритремия

2) Хронический миелолейкоз

3) Хронический моноцитарный лейкоз

4) Хронический мегакариоцитарный лейкоз

5) Хронический лимфоцитарный лейкоз +

2. К лимфопролиферативным опухолям относится:

1) Эритремия

2) Тучноклеточный лейкоз

3) Макрофагальный лейкоз

4) Лимфобластный лейкоз +

5) Сублейкемический лейкоз

3. В парциальной миелограмме любого ростка количество клеток по мере созревания:

1) Уменьшается

2) Увеличивается +

3) Остается постоянным

4. Онкобелки являются продуктами:

1) Антионкогенов

2) Онкогенов +

3) Коканцерогенов  

5. Механизмы, элиминирующие или корректирующие мутации, в опухолевых клетках:

1) Не работают +

2) Усиленно функционируют 

6. При дифференциации лейкозов не используют признаки:

1) Гистохимические

2) Иммунофенотипические 

3) Морфологические

4) Физико-химические +

5) Хромосомные характеристики 

7. Нейтрофильные элементы в общей миелограмме составляют:

1) 15%

2) 30%

3) 60% +

8. В общей миелограмме клетки лимфоцитарного ростка составляют:

1) 9% +

2) 25%

3) 60%

9. В общей миелограмме клетки эритроцитарного ростка составляют:

1) 5%

2) 25% +

3) 75%

10. В парциальной миелограмме любого ростка преобладают клетки:

1) Бластные

2) Зрелые +

3) Созревающие

11. у детей, облученных in utero, частота лейкоза:

1) Не изменяется

2) Уменьшается

3) Повышается +

12. К онкогенным вирусам не относятся:

1) Вирус Эпштейна-Барра

2) Герпесвирусы

3) Вирусы кори +

4) Папилломавирусы

5) Вирус гепатита

13. Механизмы антимутационной защиты более эффективны в:

1) Молодом возрасте +

2) Старших возрастных группах

14. Изменчивость генома опухолевых клеток:

1) Понижена

2) Повышена +

3) Н изменена

15. Механизмы, элиминирующие мутации в опухолевых клетках:

1) Повышены

2) Не изменены

3) Понижены +

16. Механизмы, корректирующие мутации в опухолевых клетках:

1) Повышены

2) Не изменены

3) Понижены +

17. Вторичные соматические мутации для опухолевого клона:

1) Не встречаются

2) Встречаются редко

3) Типичны +

18. К прелейкемическим синдромам относятся:

1) Агранулоцитозы

2) Анемия Адисона-Бирмера

3) Миелопролиферативные заболевания (болезнь Вакеза, болезнь Вакиафава-Микели) +

19. Способность лейкозных клеток самоиндуцировать запрограммированную гибель:

1) Не изменена

2) Повышена

3) Снижена +

20. В лейкозных клетках экспрессия антионкогенов:

1) Не изменена

2) Повышена

3) Снижена +

21. Опухоль растет по принципу:

1) «Только из себя самой» +

2) Из разных клонов

22. Изначально лейкозы имеют:

1) Поликлональную природу

2) Моноклональную природу +

23. Неопластические клетки:

1) Потомки разных клеток

2) Потомки одной клетки (родоначальницы) +

24. В лейкозных клетках экспрессия протоонкогенов:

1) Не изменена

2) Повышена +

3) Снижена

25. Главный дефект лейкозного клона при ОМЛ проявляется в:

1) Нарушении деления бластных клеток

2) Неспособности стволовой клетки нормально дифференцироваться +

3) Повышении скорости дифференциации

26. Основным критерием диагноза ОЛ является обнаружение в миелограмме бластных клеток более:

1) 5%

2) 10%

3) 20%

4) 30% +

27. Решающим методом диагностики лейкоза является:

1) Морфологическое исследование клеток крови

2) Гистохимическое исследование клеток крови

3) Стернальная пункция с подсчетом миелограмм +

28. Появление новых лейкозных субклонов зависит от:

1) Низкой хромосомной устойчивости лейкозных клеток

2) Повышенной хромосомной изменчивости +

3) Повышения репаративных механизмов

29. Обнаружение закономерности опухолевой прогрессии свидетельствует о:

1) Доброкачественном процессе

2) Злокачественном процессе

3) Не влияет на оценку характера опухоли

30. При высокой частоте полных ремиссий выживаемость больных при ОМЛ:

1) Не изменяется

2) Уменьшается

3) Увеличивается +

31. Не типичен для острого лейкоза синдром :

1) Интоксикационный

2) Анемический

3) Геморрагический

4) Гипероксический +

5) Инфекционных осложнений

32. Появление ДВС-синдрома при лейкозах является следствием:

1) Секреции неопластических антикоагулянтов +

2) Гиперэритроцитоза

3) Гипертромбоцитемии