Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Сцепленное наследование признаков на примере опытов Т.Моргана. Кроссинговер и рекомбинация. Основные положения хромосомной теории наследственности




При анализирующем скрещивании гибридов F1,ожидаемые результаты иногда отличаются от ожидаемых результатов в случае их независимого наследования.У потомков такого скрещивания вместе свободного комбинирования признаков разных пар,наблюдали тенденцию к наследованию преимушественно родительских сочетаний признаков.Такое наследование признаков называется сцепленным.Соответвующие гены распологаются в одной хромосоме,переходят из поколения в поколене,сохраняя сочетание аллелей родителей.

Неполное сцепление-нарушение сцепленного наследования родительских аллелей в результате Кросинговера

Полное сцепление-если во время гаметогенеза не происходит Кросинговера.

9)Морфология половых хромосом человека. Закономерности наследования нормальных и патологических признаков, сцепленных с половыми хромосомами (примеры).

Примером сцепленного наследования у человека является наследование генов,локализованных в половых хромасомах.У человека две половые хромосомы –X и Y.Изучение строения половых хромосом позволило выделить в них слудующие участки:

А1 и А2-участки с аллельными генами(псевдоаутосомные регионы 1 и 2),благодаря которым возможна коньюгация половых хромосом у гетерогаметного(т.е. имеющего X и Y-хромосомы)пола во время мейоза;

В-гены,сцепленные с Х-хромосомой,в том числе гены,детермипирующие развитие женских половых признаков,гены гемофилии,

Дальтонизма,мышечной дистрофии и другие;

С-гены,сцепленные с Y –хромосомой,в которой в настоящее время картировано около 100 генов и генетических маркеров,в том числе ген SRY-половой участок y-хромосомы),детерминирующий развитие семенников и дифференцировку по мужскому типу,гены,определяющие оволосение ушной раковины(гипертрихоз) и средних фаланг пальцев ног и некоторые другие признаки.

Гены,локализованные в участках А1,А2,В и С,называют сцепленными с половыми хромасомами.

Признаки,которые наследуются через Х-хромосому называются сцепленными с Х-хромосомой.Они встречаются как у женщин,так и мужчин.При этом женщины могут быть как гомозиготными,так и гетерозиготными по генам,локализованным в Х-хромосоме.Рецессивные аллели таких генов у женщин проявляются только в гомозиготном состоянии,но у мужчин они проявлявляются всегда,т.к. не имеют аллельной пары в гомологичной хромосоме.Кластческим примером служит гемофилия А-заболевание,характеризующееся нарушением свертывания крови и кровоточивостью.

Генетика пола. Механизмы определения пола. Дифференцировка пола в процессе эмбрионального и постнатального развития человека. Первичные и вторичные половые признаки.

 

У человека важнейшим фактором определения пола в эмбриональном развитии является хромосома Y.

Пол-это важная фенотипическая характеристика особи,включающая совокупность морфологических,физиологических,биохимических,поведенческих признаков организма,обеспечивающих восспроизведение потомства и передачу ему наследованной информации

Процесс первичной дифференцировки пола у человека связан с периодом эмбрионального развития.Пол будущего ребенка определяется в момент оплодотворения и зависит от сочетания половых хромосом.Формирование закладок половых желез у человека происходит до 4-6 недели эмбрионального развития и обеспечивается только Х-хромосомой.ППоэтому первичные гонады бисексуальны ,они состоят из одинаковых зачатков независимо от пола будущего организма.

Основная дифференцировка первичных половых гонад в половые железы и половые органы происъходит до 12 недели эмбрионального развития.При наличии хромосомы и гена SRY формируются семенники.После дифференцировки семенники начинают продуцировать гормон тестостерон,под влиянием которого дифференцируются внутринние и наружные половые органы по мужсклму типу.Если Y-хромосомы нет,то экспрессируются в яичники,формируются женские внутренние и наружные половые органы.

В период полового созревания в результате действия половых гормонов на определенные гены клеток различных тканей происходит образованиеи дифференцировка вторичных половых признаков.Под влиянием тестестерона начинается сперматогенез и формируются мужские половые признаки:увеличиваются размеры наружных половых органов,появляется вторичное оволосение по мужскому типу,происходит специфическое развитие скелета и мышц,удлиняются голосовые связки.Для мужчин характерен рост волос на лице,низкий тембр голоса ,выступающий вперед щитовидный хрящ гортани(кадык)

В природе существуют несколько механизмов определения пола:програмная детерминация пола,сингамная детерминация пола,эусингамный










Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 214.

stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда...