Морфогенетические процессы контролируются: (2)

1. интенсивностью пролиферации клеток

2.  +эмбриональной индукцией

3. размерами клеток

4. подвижностью клеток

5. + взаимодействием клеток в ряду клеточных поколений

К критическим периодам онтогенеза относят периоды (2)

1. оплодотворения

2. роста плода

3. + имплантации зародыша

4. морфогенеза

5. + плацентации

Периоды высокой чувствительности в антенатальном онтогенезе: (2)

1. роста плода  

2. созревания плода

3. + родов

4. морфогенеза

5. + плацентации

Генетический материал первичных половых клеток до мейотического деления характеризуется формулой: (1)

1. 2nс

2. 2n 4с

3. nс

4.  + 2n 2с

5. 4n 4с

Генетический материал первичных половых клеток перед мейотическим  делением характеризуется формулой: (1)

1. nс

2. 2n 2с

3. + 2n 4с

4. nс

5. 4n 4с

Кроссинговер происходит в периоде: (2)

1. + мейоза I 

2. мейоза II

3. зиготене

4. + пахитене

5. диплотене

Генетический материал половых клеток перед мейозом II характеризуется формулой: (1)

1. nс

2. 2n 2с

3. 2n 4с

4. + n 2с

5. 4n 4с

Врожденные пороки развития возникают в результате действия тератогенных факторов в: (2)

1. постнатальном периоде

2. дорепродуктивном периоде

3. + эмбриональном периоде

4. репродуктивном периоде

5. +плодном периоде

Вредные факторы, нарушающие морфогенетические процессы, действуют в: (2)

1. пубертатном периоде

2. периоде грудного вскармливания

3. +зародышевом периоде

4. репродуктивном периоде

5. + фетальном периоде

К эмбриопатиям относятся:(3)

1. + расщелины губы

2. косолапость

3. кривошея

4. +пороки сердца

5.  +макрогирия

К бластопатиям относятся: (2)

1. пороки сердца

2. пороки носа

3. +сросшиеся близнецы

4. кривошея

5. +двойниковые пороки

К фетопатиям относятся: (3)

1. расщелины губы

2. + кривошея

3. пороки сердца

4.  +косолапость

5.  +микросомия

Определите фетопатии: (3)

1. ихтиоз       

2. + кривошея

3. пороки сердца

4. + косолапость

5. +микросомия

Классификация врожденных пороков развития: (2)

1. комбинативные

2. конструктивные

3.  +изолированные

4. смешанные

5.  +системные

Врожденные пороки развития делятся на: (3)

1. сложные              

2. + множественные   

3. простые      

4. + изолированные

5. + системные

К множественным порокам развития относятся: (2)

1. расщелины губы и неба

2. +расщелины губы и полидактилия

3. дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородки

4. +микроцефалия и косолапость

5. микрофтальмия и анофтальмия

Определите множественные пороки развития: (3)

1. + расщелины губы и микрофтальмия

2. расщелины губы и неба       

3. + расщелины губы и полидактилия

4. косолапость и плоскостопие

5. + косолапость и пороки сердца

К системным порокам развития относятся: (2)

1.+артрогриппоз

2. артрит

3. + ахондроплазия

4. анэнцефалия

5. артропатия

К тератогенным факторам относятся: (2)

1. витамины

2. + цитостатики

3. недостаток грудного молока

4. + недостаток фолиевой кислоты

5. недостаток жирных кислот

К рождению детей с врожденными пороками развития могут привести заболевания беременных женщин: (2)

1. пневмонией

2. бронхитом

3.  +сахарным диабетом

4. шизофренией

5. + эпилепсией

Заболевания беременных женщин, способствующие развитию врожденных пороков развития: (3)

1.  +эпилепсия

2. эклампсия

3. + сахарный диабет

4. пневмония

5. + ахондроплазия

Тератогенным действием в ранние сроки беременности обладают лекарства: (2)

1. аспирин

2. + талидомид

3. аналгин

4.  + варфарин

5. амидопирин

Лекарства, обладающие тератогеным действием: (3)

1. витамины

2.  +цитостатики

3. аналгин

4.  +противосудорожные препараты

5.  +противосвертывающие препараты

К врожденным порокам развития относятся: (3)

1. целлюлопатии

2. + бластопатии

3. + гаметопатии

4. гастропатии

5.  +эмбриопатии

В зависимости от объекта воздействия тератогенного фактора различают: (3)

1. гастропатии

2.  +бластопатии

3. тубулопатии

4.  +эмбриопатии

5.  +фетопатии

Сросшиеся близнецы называются: (2)

1. макрофаги

2.  +торакопаги

3. целлюлофаги

4. + ишиопаги

5. гаметопаги

Врожденные пороки развития, возникающие до 8 недель беременности: (3)

1. кривошея

2. + расщелины губы

3. косолапость

4. + пороки сердца

5. + анэнцефалия

К эмбриопатиям относятся: (3)

1. макросомия

2. + макроцефалия

3. микросомия

4. + микроцефалия

5. + микрогирия

Врожденные пороки развития, возникающие после 9 недель беременности: (3)

1. микроцефалия

2. +микросомия

3. +макроцефалия

4.  +макросомия

5.  +кривошея

К фетопатиям относятся: (3)

1. косорукость

2.  +косолапость

3.  +кривошея

4.  +конская стопа

5. отсутствие стопы

Эмбриопатии возникают в результате действия повреждаюших факторов в сроки беременности: (3)

1. 20-25 недель

2.  +7-8 недель

3. 15-20 недель

4. + 2-8 недель

5.  + 5-6 недель

Фетопатии возникают в результате действия повреждаюших факторов в сроки беременности: (3)

1. 2-8 недель

2.  +15-20 недель

3. 5-6 недель

4. + 10-12 недель

5. + после 9 недель

Ооплазматическая сегрегация: (3)

1. это гомогенность цитоплазмы яйцеклетки

2. +это гетерогенность цитоплазмы яйцеклетки  

3. равномерное распределение морфогенов в цитоплазме яйцеклетки

4. +неравномерное распределение морфогенов в цитоплазме яйцеклетки 

5. +наблюдается уже в неоплодотворенной яйцеклетке 

Позиционная информация: (3)

1. +содержится в неооплодотворенной яйцеклетке 

2. появляется только в оплодотворенной яйцеклетке

3. +реализуется в результате экспрессии генов ооцита  

4. реализуется в результате экспрессии генов сперматозоида

5. +определяет детерминацию клеток будущего зародыша  

Морфогены: (3)

1. +продукты генов ооцита   

2. продукты генов сперматозоидов

3. +имеются уже в неоплодотворенной яйцеклетке  

4. появляются в оплодотворенной яйцеклетке

5. +продукты генов с материнским эффектом  

В онтогенезе человека: (3)

1. стадия сегментированного зародыша отсутствует

2. +есть стадия сегментированного зародыша  

3. +функционируют гомеобокссодержащие гены  

4. гомеобокссодержащие гены отсутствуют

5. +есть детерминация и дифференциация  

Стволовые клетки: (3)

1. это дифференцированные клетки

2. +это недифференцированные клетки - предшественники других клеток 

3. +обладают тотипотентностью 

4. +сохраняют способность к делению 

5. утрачивают митотическую активность

Тотипотентность: (2)

1. +характерна для эмбриональных стволовых клеток  

2. характерна для дифференцированных клеток  

3. +это способность клетки развиваться в любом направлении 

4. это ограничение возможности клетки развиваться в любом направлении

5. это запрограммированная смерть клеток

Гены «домашнего хозяйства»: (2)

1. связаны с осуществлением специализированных клеточных функций

2. +связаны с поддержанием универсальных клеточных функций  

3. +активны во всех клетках  

4. проявляются в отдельных типах клеток

5. их называют генами с материнским эффектом

Процесс оплодотворения состоит из 3-х последовательных фаз: (3)

1. инактивации гамет

2. +сближения гамет 

3. +активации яйцеклетки 

4. активации сперматозоида

5. +слияния гамет (сингамии)  

Сегментация: (3)

1. +процесс разделения зародыша на сегменты

2. процесс обьединения сегментов зародыша

3. +контролируется генами: сегрегационными, гомеозисными 

4. контролируется генами «домашнего хозяйства» и генами «роскоши»

5. +характерна для онтогенеза животных и человека 

Гомеозисные гены: (2)

1. определяют количество будущих сегментов

2. +регулируют направление развития каждого сегмента 

3. +содержат гомеобоксы - общие нуклеотидные последовательности 

4. определяют специализацию клеток

5. обеспечивают тотипотентность клеток

Гены «роскоши»: (2)

1. +связаны с осуществлением специализированных клеточных функций 

2. связаны с поддержанием универсальных клеточных функций

3. проявляются во всех клетках

4. +проявляются в отдельных типах клеток  

5. их называют гены с материнским эффектом

Гаметопатии – это: (1)

1. повреждения зиготы

2. заболевания плода

3. поражения зародыша

4. +патологические изменения в гаметах до оплодотворения 

5. созревание гамет