Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Филогенез артериальных жаберных дуг




 

В связи с тем что основные артериальные сосуды у млекопитающих и человека формируются на базе закладок жаберных артерий, проследим их эволюцию в филогенетическом ряду позвоночных (рис. 14.30). В эмбриогенезе абсолютного большинства позвоночных закладывается шесть пар артериальных жаберных дуг, соответствующих шести парам висцеральных дуг черепа. В связи с тем что две первые пары висцеральных дуг включаются в состав лицевого черепа, две первые артериальные жаберные дуги быстро редуцируются. Оставшиеся четыре пары функционируют у рыб как жаберные артерии. У наземных позвоночных 3-я пара жаберных артерий теряет связь с корнями спинной аорты и несет кровь к голове, становясь сонными артериями. Сосуды 4-й пары достигают наибольшего развития и вместе с участком корня спинной аорты во взрослом состоянии становятся дугами аорты — основными сосудами большого круга кровообращения.

 

 

Рис. 14.30. Эволюция артериальных жаберных дуг позвоночных. А—закладка в эмбриогенезе; Б—жаберные дуги рыб; В—жаберные дуги хвостатых земноводных- Г—жаберные дуги пресмыкающихся; Д—жаберные дуги млекопитающих:

IVI - жаберные дуги;1—сонные артерии,2—боталлов проток,3—артериальные дуги большого круга кровообращения,4—легочные артерии

У земноводных и пресмыкающихся оба сосуда развиты и принимают участие в кровообращении. У млекопитающих также закладываются оба сосуда 4-й пары, а позже правая дуга аорты редуцируется таким образом, что от нее остается лишь небольшой рудимент— плечеголовной ствол. Пятая пара артериальных дуг в связи с тем, что она функционально дублирует четвертую, редуцируется у всех наземных позвоночных, кроме хвостатых амфибий. Шестая пара, которая снабжает венозной кровью кроме жабр еще и плавательный пузырь, у кистеперых рыб становится легочной артерией.

В эмбриогенезе человека рекапитуляции артериальных жаберных дуг происходят с особенностями: все шесть пар дуг никогда не существуют одновременно. В то время, когда две первые дуги закладываются, а затем перестраиваются, последние пары сосудов еще не начинают формироваться. Кроме того, пятая артериальная дуга уже закладывается в виде рудиментарного сосуда, присоединенного обычно к 4-й паре, и редуцируется очень быстро.

Из атавистических пороков развития сосудов, развивающихся из артериальных жаберных дуг, остановимся на следующих: с частотой 1 случай на 200 вскрытии детей, умерших от врожденных пороков сердца, встречается персистирование обеих дуг аорты 4-й пары. При этом обе дуги, так же как у земноводных или пресмыкающихся, срастаются позади пищевода и трахеи, образуя нисходящую часть спинной аорты. Порок проявляется нарушением глотания и удушьем. Несколько чаще (2,8 случая на 200 вскрытии) встречается нарушение редукции правой дуги аорты с редукцией левой. Эта аномалия часто клинически не проявляется.

Наиболее частый порок(0,5—1,2 случая на 1000 новорожденных) — персистирование артериального, или боталлова, протока (рис. 14.31,А)представляющего собой часть корня спинной аорты между 4-й и'6-и парами артерий слева. Проявляется сбросом артериальной крови из большого круга кровообращения в малый. Очень тяжелый порок развития —персистирование первичного эмбрионального ствола, в результате которого из сердца выходит только один сосуд, располагающийся обычно над дефектом в межжелудочковой перегородке (рис. 14.31,Б). Он обычно заканчивается смертью ребенка. Нарушение дифференцировки первичного эмбрионального ствола может привести к такому пороку развития, как транспозиция сосудов — отхождение аорты от правого желудочка, а легочного ствола — от левого, что встречается в 1 случае на 2500 новорожденных. Этот порок обычно несовместим с жизнью.

Рекапитуляции проявляются и в эмбриональном развитии крупных вен человека. При этом возможно формирование атавистических пороков развития. Среди пороков развития венозного русла укажем на возможность персистирования двух верхних полых вен. Если обе они впадают в правое предсердие, аномалия клинически не проявляется. При впадении левой полой вены в левое предсердие происходит сброс венозной крови в большой круг кровообращения. Иногда обе полые вены впадают в левое предсердие. Такой порок несовместим с жизнью. Данные аномалии встречаются с частотой 1% от всех врожденных пороков сердечно-сосудистой системы.

Очень редкая врожденная аномалия — неразвитие нижней полой вены. Отток крови от нижней части туловища и ног осуществляется в этом случае через коллатерали непарной и полунепарной вен, являющихся рудиментами задних кардинальных вен.

 

 

Рис. 14.31. Врожденные пороки развития сердца и сосудов у человека:

А — персистирование артериального (боталлова) протока у человека:

1—легочный ствол,2—левая дуга аорты,3—артериальный (боталлов) проток;

Б—онтофилогенетические основы формирования пороков развития сердца и отходящих от него сосудов у человека:I—сердце зародыша человека в возрасте 5 недель; II—то же, в разрезе III—разделение артериального конуса у зародыша человека в возрасте 6 недель,IV—сердце рыбы,V—то же, в разрезе, VI—персистирование неразделенного артериального конуса у человека:1—артериальные жаберные дуги,2—артериальный конус,3—предсердие,4—кардинальные вены, 5—желудочек, 6—общая легочная артерия, 7—левая дуга аорты;

В — аномалии межпредсердной (I, II) и межжелудочковой (III)перегородок.

 

Билет 57.

Эволюция мочеполовой системы позвоночных, основные направления. Филогенетически обусловленные пороки развития мочеполовой системы у человека.

Органом выделения позвоночных служат почки. У низших позвоночных в эмбриогенезе последовательно закладываются органы выделительной системы сначала в головном отделе (предпочка), затем в туловищном (первичная почка). У высших позвоночных , кроме этих двух, образуется еще третья закладка в тазовом отделе (вторичная почка). Более ранние закладки после появления последующих редуцируются.

Подобная смена органов выделения в онтогенезе отражает этапы филогенеза и позволяет проследить пути эволюции выделительной системы.

Направления: ↑выделительной поверхности, нефронов, формирование механизмов обратного всасывания и усовершенствование механизмов фильтрации, связь с кровеносной и половой системами.

Предпочка или головная почка (pronephros) имеет наиболее примитивное строение. Она закладывается у всех позвоночных на ранних стадиях эмбрионального развития в головном конце тела и состоит из 6-12 нефронов. Нефрон предпочки начинается воронкой (нефростом) с ресничками, открывающейся в целом, а короткий и прямой выделительный каналец, отходящий от воронки, открывается в общий для них всех мочеточник, который растет вдоль позвоночника и открывается в клоаку. Рядом с воронкой, за брюшиной, развивается несколько сосудистых клубочков. Продукты диссимиляции из клубочков попадают в целомическую жидкость, а затем, смешиваясь с ней, попадают в нефрростомы, канальцы и мочеточник. Несовершенство предпочки заключается в отсутствии прямой связи между кровеносной и выделительной системами. Продукты распада постоянно присутствуют в целомической жидкости.

У современных животных предпочка существует только в эмбриональном периоде. Во взрослом состоянии пронефрос функционирует лишь у некоторых круглоротых.У эмбриона человека канальцы пронефроса функционального значения не имеют.

Первичная, или туловищная, почка (mesonephros). Закладывается в туловищных сегментах тела. Строение нефрона усложняется — на спинной стенке выделительного канальца появляется слепой вырост в виде двустенной чаши (капсулы почечного клубочка).

В эту капсулу врастает сосудистый клубочек, образуя вместе с капсулой почечное тельце. Благодаря этому возникает прямая связь между кровеносной и выделительной системами. Теперь продукты диссимиляции из крови сразу попадают в почки, не попадая в целом. Удаление продуктов распада из организма происходит более полно и быстро. Воронки первичной почки утрачивают свое значение, и в течение жизни в некоторых нефронах происходит их редукция, связь с целомом частично утрачивается.

Прогрессивным изменением нефрона следует считать удлинение выделительного

 канальца, благодаря чему он становится извитым, а также дифференцировку его отделов. В итоге в канальцах первичной почки начинают осуществляться процессы обратного всасывания таких продуктов, как вода, глюкоза и др., т. е. происходит концентрация мочи.

Количество нефронов в первичной почке по сравнению с предпочкой увеличивается, т. к. на каждом первичном канальце позднее возникает один или несколько добавочных нефронов путем своеобразного почкования. Поверхность выделения значительно увеличивается. Первичная почка функционирует у низших позвоночных (рыбы, амфибии) в течение всей жизни, у высших (рептилии, птицы, млекопитающие) сохраняется только в эмбриональном состоянии.

Вторичная, или тазовая, почка (metanephros) закладывается у высших позвоночных в сегментах тела, лежащих кзади от туловищной почки.

Отличительный признак нефронов — отсутствие воронки, благодаря чему связь с целомом полностью утрачивается. Нефрон начинается прямо с почечного тельца. Выделительный каналец дифференцируется на ряд отделов — проксимальный извитой каналец, дистальный извитой каналец, петля нефрона. Клубочковый аппарат упрощается, в частности количество капиллярных петель в клубочке уменьшается, фильтрационная способность отдельного клубочка снижается, зато усложняется строение канальцев , увеличивается их длина. Усиливается секреция клеток стенок канальцев, выделяющих продукты распада в просвет канальцев. Таким образом, в тазовой почке продукты диссимиляции поступают в нефрон двумя путями: путем фильтрации плазмы в полость капсулы клубочка и за счет выделения веществ в просвет канальцев. Одновременно в канальцах интенсивно происходят процессы обратного всасывания. Моча в полости капсулы клубочка содержит некоторое количество полезных для организма низкомолекулярных соединений: сахара, витамины, аминокислоты, хлориды и т. д. При прохождении мочи по отделам канальцев происходит реабсорбция этих веществ и большей части воды обратно в кровь.

У рептилий канальцы имеют проксимальный извитой отдел, промежуточный, дистальный извитой отдел, петля нефрона отсутствует.

У птиц и млекопитающих появляется петля нефрона — главное звено в механизме реабсорбции воды.

Выделительная система позвоночных связана с органами половой системы. У большинства позвоночных эта связь выражается в том, что некоторые части предпочки и первичной почки принимают на себя функцию выведения половых продуктов.

Половые железы позвоночных, как правило, закладываются в виде парных складок на вентральных краях мезонефросов (первичные почки). Зачаток гонад состоит из утолщенного эпителия с большим количеством соединительной ткани. Сначала мужские и женские половые железы имеют одинаковое строение, позднее происходит специализация их и возникает связь с различными для каждого пола частям и выделительной системы, которые становятся половыми протоками.

У самок анамний (низшие позвоночные) после появления первичной почки предпочка освобождается от функций выведения мочи и редуцируется. Остается лишь одна воронка, которая сильно увеличивается в размерах и вместе с мочеточником предпочки преобразуется в яйцевод.

У самцов анамний в эмбриональном периоде происходит полная редукция предпочки.

Одновременно возникает связь между семенником и первичной почкой. Из эпителия, выстилающего стенку полости тела, образуются тяжи, соединяющие выделительные канальцы первичной почки и семенные канальцы. Затем в этих тяжах образуется просвет, и они превращаются в семявыносящие канальцы. Созревшие сперматозоиды по ним попадают в почку и по мочеточнику выделяются наружу.

У амниот (высшие позвоночные) с появлением вторичной почки не только предпочка, но и первичная почка освобождается от функций выведения мочи.

У самок амниот из остатков предпочки и ее мочеточника образуется яйцевод. Первичная почка и ее мочеточник у взрослых самок редуцируются, лишь часть канальцев сохраняется в виде незначительных рудиментов (epoophoron и paraophoron).

Яйцеводы у амниот дифференцируются на отделы — маточные трубы, матка и влагалище. У грызунов двойная матка (срастание дистальных отделов яйцеводов); у хищников и парнокопытных двурогая (дистальные отделы матки слиты, а проксимальные нет); у полуобезьяны, обезьяны, человека и некоторых летучих мышей простая матка (матки слиты в одну на всем протяжении).

У самцов амниот предпочка и ее мочеточник полностью редуцируются. У млекопитающих и человека за счет остатков дистального отрезка парамезонефрального канала (мочеточник предпочки) формируется слепое выпячивание, являющееся гомологом матки и влагалища (uterusmasculinus). Канальцы передней части первичной почки преобразуются в придаток семенника — эпидидимис, а мочеточник первичной почки (мезонефральный канал) превращается в семяпровод.

 

Филогенетически обусловленные аномалии у человека - 1) эктопия (неправильное расположение почек. В период эмбрионального развития нарушается цикл подъема почек из тазового отдела — тазовая эктопия, возможен подъем выше своего обычного положения — грудная эктопия). 2) расположение почек по одну сторону позвоночника. 3) срастание почек (подковообразной формы, L-, S- и др.). 4) поликисты почек (ткань почек замещается большим числом кист (полостей) различной величины. 5) крипторхизм (не опущение семенников в мошонку). 6) гипоспадия (недоразвитие семяизвергательного канала).7) урогенитальный синус (не разделение мочеиспускательного канала и влагалища). 8) двурогая матка, двойная матка, двойное влагалище . 9) удвоение полового члена.

Билет 58.

Учение о микроэволюции; его составные части: элементарная единица эволюции, понятие об элементарном эволюцион­ном явлении, эволюционном материале. Элементарные факторы микроэволюции, их действие в природных популяциях. Результаты микроэволюции.

 

Учение о микроэволюции - 1937-1939гг

Микроэволюция — изучает эволюционные преобразования, протекающие в популяциях вида, приводящие к изменению генофонда популяции и образованию новых видов.

Элементарная единица эволюции — популяция — это сообщество организмов одного вида, длительно населяющих одну территорию, свободно скрещивающихся между собой и дающих плодовитое потомство.

 

Элементарное эволюционное явление — длительное, необратимое и направленное изменение генофонда популяции. (мутация, рекомбинация генов)

 

Эволюционный материал - любые генотипически различные особи и группы особей, т. е. мутантные организмы или особи-носители мутаций.

Элементарные факторы эволюции - естественный отбор, мутационный процесс, популяционные волны, изоляция, дрейф генов, миграция.

Естественный отбор: движущий, или обновляющий, стабилизирующий и дизруптивный.

Мутации-ненаправленные, случайные изменения генетического материала. Наибольшее значение имеют спонтанные мутации — поставщики новых аллелей, приводящие к генетическому разнообразию популяции.

 «Генетический груз»: мутационный (рецессивные мутации, вновь возникшие в популяции), сегрегационный (рецессивные мутации проявляются в близкородственных браках), комбинационный (проявляются в результате кроссинговера), миграционный (внесены из другой популяции).

Популяционные волны — колебания численности - периодические (сезонные); апериодические (обусловлены воздействием различных факторов: корм, катастрофы).

Изоляция обеспечивает барьеры, исключающие репродукцию. Различают географическую, экологическую и генетическую изоляцию.

С дрейфом генов связано явление, известное под названием принципа

основателя. Оно состоит в том, что при отделении от родительской популяции

небольшой ее части последняя может случайно оказаться не вполне типичной по

своему аллельному составу. Некоторые аллели в ней могут отсутствовать, а

другие будут представлены с непропорционально высокой частотой.Дрейф генов обычно снижает генетическую изменчивость в популяции, главным образом в результате утраты тех аллелей, которые встречаются редко.

Миграция-поток генов из популяции в популяцию. Увеличивается гетерозиготность популяции.

Результаты микроэволюции — образование новых видов. Может происходить постепенно (географическое) или мгновенно (квантовое, скачкообразное)

Билет 59.

Популяционная структура человечества. Типы элементарных популяций. Генетические характеристики человеческих популяций. Генетическая гетерогенность, ее природа. Понятие о «генетическом грузе», его виды. Полиморфизм популяций человека. Виды полиморфизма по механизму его поддержания. Примеры полиморфных признаков у человека.

Человеческая популяция — группа людей, занимающих одну территорию и свободно вступающих в брак. (наличие родственных связей)

Характеристики человеческих популяций. Демографические: численность и ее прирост (большие популяции — от 4 до 10 тыс., внутрипопуляционные браки <70%, приток генов из других популяций >10%; демы - 1,5 — 4 тыс, внутрипопуляционные браки 80-90%, приток генов 1-2%; изоляты - <1,5 тыс., браки >90%, приток генов <1%), рождаемость и смертность (возрастная и половая структура, репродуктивная численность, брачность, плодовитость, семейная структура, климатические условия).

Генетические характеристики: -

-генофонд - совокупность всех генов в популяции;

-генетическая гетерогенность — разнообразие генотипов, которое поддерживается мутациями и комбинативной изменчивостью при половом размножении;

-генетические единство и целостность;

-внутрипопуляционный полиморфизм - это наличие двух и более состояний или морфологических форм по признаку.

Виды полиморфизма по механизму его поддержания:

а) гетерозиготный ( например серповидно-клеточная анемия);

б) адаптационный — преимущественная выживаемость генетически различных форм в разных климатических условиях ( например неравномерное распределение аллелей в крови по системе АB0 )

Насыщенность популяций мутациями, миграции генов создают «генетический груз» популяции, что имеет значение для выживаемости популяции.

«Генетический груз»:

-мутационный — рецессивные мутации, вновь возникшие в популяции, уменьшается жизнеспособность и плодовитость;

-сегрегационный — накапливаются рецессивные мутации. В некоторых поколениях проявляют себя в близкородственных браках;

-комбинационный — проявляются в результате кроссинговера;

-миграционный - внесены из другой популяции.

Эффекты «генетического груза»: гетерозиготный полиморфизм, ↓ продолжительности жизни, ↑ летальности, ↓фертильности (способность к деторождению), ↑ необходимости в мед.помощи, социальная дизадаптация.         

Билет 60.

Генетическая структура популяций человека и факторы ее динамики. Демографические характеристики, их влияние на генофонд популяции. Эволюционные факторы, нарушающие концентрации аллелей, специфика их действия в человеческих популяциях.

Генетическая структура популяций включает частоты аллелей и частоты всех генотипов, составляющих генофонд популяции. Факторы динамики - те, что влияют на генофонд — демографические характеристики (рождаемость, смертность, прирост численности) и элементарные факторы эволюции (естественный отбор, мутационный процесс, популяционные волны, изоляция, дрейф генов, миграция).

Демографические характеристики:

1. Численность популяции и ее прирост 2. Репродуктивная численность и возрастная структура 3. Половая структура, соотношение ♀и ♂ в репродуктивной части популяции 4.Брачность 5. Плодовитость 6. Рождаемость 7. Семейная структура 8. Система браков 9.Смертность

Их влияние на генофонд — только при достаточном числе генетически разнообразных партнеров возможно поддержание на необходимом уровне генетической разнокачественности всей системы в целом.

Закон генетического равновесия 1908г (Харди - Вайнберга) — при определенных условиях частоты генов и генотипов в популяции находятся в равновесии и остаются неизменными из поколения в поколение. Условия — большая численность популяции, одинаковая вероятность образования всех типов гамет и их жизнеспособность, отсутствие влияния эволюционных факторов.

Эволюционные факторы, нарушающие концентрации аллелей:

1) мутации — ненаправленные случайные изменения генетического материала. Наибольшее значение имеют спонтанные мутации. Это поставщики новых аллелей, приводящих к генетическому разнообразию. Вредное значение — рецессивные мутации могут накапливаться в популяции, не проявляя вредного влияния в гетерозиготном состоянии и создают проблему «генетического груза».

2) мутации — поток генов из популяции в популяцию. Увеличивается гетерозиготность.

 

Билет 61.

Биологическая изменчивость и экологическое разнообразие людей. Морфофизиологические характеристики людей ряда естественных экологических систем. Адаптации человека к среде обитания (биологический и социальный аспекты). Понятие об экологических адаптивных типах людей.

Биологическая изменчивость — разнообразие признаков и свойств у особей и групп особей любой степени родства. Приспособительные черты (биологического и небиологического порядка), возникшие естественным образом или специально выработанные группами человека для успешного существования в данных условиях, называют приспособительными, или адаптивными, изменениями. Адаптации человека к условиям обитания имеют частично экологическую, но главным образом социальную природу (социально-экономическую, психологическую). Индивидуальные групповые адаптации обеспечивают выживание, воспроизведение потомства, выполнение социальных функций.

Адаптивный тип — это определенная норма реакции на преобладающие условия обитания, которая проявляется в развитии комплекса морфофункциональных, биохимических, иммунологических признаков, обеспечивающих лучшую биологическую приспособляемость человека к определенной физической среде.

1. Арктический адаптивный тип.(холодный климат, животная пища) Телосложение массивное, особенно в верхней части туловища, туловище удлиненное, а ноги относительно короткие, крупная цилиндрическая грудная клетка. Характерен повышенный уровень жирового и белкового обмена (вместе с этим - холестерина крови, гамма-глобулинов и т.п.). Все это создает высокую теплопродукцию и низкую поверхность теплоотдачи, что может рассматриваться как приспособление к ведущему фактору среды - холодовому стрессу. Для арктических популяций характерно ускорение процессов роста, развития и старения, но и жизненный цикл человека несколько укорочен.
2. Континентальный адаптивный тип. Для жителей континентальной зоны характерны укороченные пропорции тела, уплощенная грудная клетка, в среднем повышенное жироотложение и явное увеличение массы тела. Из физиологических признаков заметно понижение содержания минеральных веществ в скелете.
3. Тропический адаптивный тип. Вытянутая форма тела, большая поверхность тела (а, по сути - поверхность испарения). Значительно увеличено количество потовых желез кожи и интенсивность потоотделения. Характерно некоторое понижение уровня обменных процессов. Все эти признаки могут рассматриваться как явные приспособления к условиям жаркого и влажного климата, к рациону с относительно низким содержанием животного белка.
4. Аридный адаптивный тип. Снижены уровни основного обмена, холестерина крови, как правило, и минерализации скелета. Наряду с этим отмечается более эффективная сосудистая регуляция потери тепла в условиях резких суточных колебаний температуры окружающей среды.
5. Высокогорный адаптивный тип. Характерен недостаток кислорода (гипоксия) и понижение температуры среды. Формируются такие признаки как массивность скелета и крупные размеры длинных костей (что связано с интенсивным эритропоэзом), цилиндрическая грудная клетка с высокой жизненной емкостью легких (ЖЕЛ). Характерно высокое содержание гемоглобина крови, увеличен периферический ток крови, отмечено большее число и величина капилляров. В условиях высокогорья в целом менее интенсивно идут процессы роста и развития, позднее наступает старость, продолжительней жизненный цикл.
6. Адаптивный тип умеренной зоны. Население умеренной зоны занимает промежуточное положение между арктическими и тропическими группами, т.к. проживает в промышленно развитых странах, что уменьшает прямое влияние факторов естественной среды.

Билет 62.

Антропогенез. Положение вида Homa sapiens в системе животного мира (обосновать). Качественное своеобразие человека, как биологического вида.

Антропогенез - процесс происхождения человека, становление его как биологического вида в рамках процесса социогенеза - становления общества. Антропогенез имеет сложный характер, включая биологические изменения формирующегося человека, развитие материальной культуры и становление общественных отношений.

Тип Хордовые

Подтип Позвоночные

Класс Млекопитающие

Подкласс Плацентарные

Отряд Приматы

Подотряды Лемуроподобных Долгопятоподобных Обезьяноподобных

Секция Узконосые обезьяны Широконосые обезьяны

Семейства Мартышкообразные Человекообразные Гоминиды

Род и вид Homosapiens

По данным палеонтологии и молекулярной антропологии процесс формирования таксона Homosapiens завершился 35-40 тыс. лет назад, в плейстоценовую эпоху.

Своеобразие человека, как биологического вида - От современных человекообразных, помимо ряда анатомических особенностей, отличается значительной степенью развития материальнойи нематериальной культуры(включая изготовление и использование орудий труда), способностью к членораздельной речии абстрактному мышлению.

Билет 63.

Современные представления о процессе антропогенеза. Предгоминиды (австралопитек и человек умелый). Основные этапы эволюции человека (архантропы, палеантропы, неоантропы), краткая характеристика. Закономерности биосоциальной эволюции человека: морфофизиологические предпосылки выхода человека в социальную среду (гоминидная триада).

Исходными начальными формами в эволюции человека следует считать австралопитеков — южно-африканских обезьян, которые обладали прямохождением. Открыты Раймандом Дартом в 1924г. Ранние грацильные формы австралопитеков являются предшественниками гоминид, представителем которых является человек умелый. Находки которого были найдены Луис Вики в Олдувайском ущелии в 1960г. Возраст находки — 2 млн. лет. Обладали всеядностью, изготавливали примитивные орудия труда( праорудия,чёпперы), фаланги пальцев сплющены как у современного человека, V мозга 645-750 см3, увеличение лобных и теменных долей, изменение в челюстном аппарате, широкие пальцевые подушечки.

Основные этапы эволюции человека: архантропы, палеантропы, неоантропы.

Архантропы. Homorectus — Человек прямоходящий. 2 млн.-200 тыс. лет назад.Рост 1,5-1,8м., прямая походка, низкая лобная кость, V мозга 700-1225см3, толстые стенки черепа, выступающие надглазничные валики. Питекантроп в ю-в Азии.Синантроп в восточной Азии (китайский человек). Атлантроп в сев. Африке. Гельдейбейский в Европе. Культура — использование огня для приготовления пищи, каннибализм, орудия труда(ашельская культура).

Палеантропы (или неандертальцы). Homoneanderthalesis или Homosapiensneanderthalesis. Физиология — рост 165см, V мозга 1400-1740, массивное телосложение, мощные надбровные дуги, короткая шея. Рыжие, бледнолицые. Культура — костяная флейта, украшения. Убивали ударами коротких копий. Жили группами в пещерах. Мустьерская культура орудий-остроконечные, скребла. Ритуальные обряды. Собирательство.

Неоантроп. Homosapiens фазалис, человек разумный. Кроманьонцы — 70-35 тыс.л.н. - поздний палеолит. 1868г., Франция — первые находки. Большая голова, противопоставлен палец на руке, высокий рост, пропорциональное сложение. V мозга 1450см3.Групповая охота, сложные обряды захоронения преков (с предметами), изобразительное искусство, цветовая живопись, скульптура, сложные социально-культурные отношения, передавали опыт, орудия труда самые разнообразные.

Гоминидная триада:

-морфологическая - 1) абсолютное прямохождение 2) развитие относительно большого головного мозга 3)развитие кисти, приспособленной к тонким манипуляциям

-психо-социальная — 1) абстрактное мышление 2)вторая сигнальная система (речь) 3) сознательная и целенаправленная трудовая деятельность.






Вопрос 64.

Человеческие расы, их классификация происхождение и распостранение. Видовое единство человечества.

Расы — исторически сложившиеся на отдельных территориях в разные периоды существования человечества группы людей, связанные единством происхождения, которое выражается в общих наследуемых морфологических и физиологических признаках, варьирующих в определенных пределах.

Морфологические и физиологические признаки дают возможность выделить внутри человечества 3 основные большие расы:

1) Европеоидная — характеризуется светлой кожей (с вариациями от очень светлой в Северной Европе, до смуглой и даже коричневой), мягкими прямыми или волнистыми волосами, горизонтальным разрезом глаз, умеренно или сильно развитым волосяным покровом на лице и груди у мужчин, заметно выступающим носом, прямым или несколько наклонным лбом. Самая многочисленная раса на Земле (40%). (Коренное население Европы, Южной Азии, Северной Африки).

2) У представителей монголоидной расы цвет кожи варьируется от смуглого до светлого (в основном у североазиатских групп), волосы темные, часто жесткие и прямые, выступание носа обычно небольшое, глазная щель имеет косой разрез, значительно развита складка верхнего века и есть складка (эпикантус), прикрывающая внутренний угол глаза; волосяной покров слабый. (Коренное население Центральной и Восточной Азии, Индонезии, Сибири).

3) Австрало-негроидная раса отличается темной пигментацией кожи, волос и глаз, курчавыми или широковолнистыми (австралийцы) волосами; нос обычно широкий, маловыступающий, нижняя часть лица выдается. (Коренное население Центральной и Южшой Африки, Австралии).

3 большие расы включают в себя 22 малые, между большими расами располагается по 2 переходные малые.

 Теории происхождения рас

1) В зависимости от предка человека

- Полифилитические теории (формирование рас человека началось до появления Homosapiens от нескольких видов животных предков, расы представляют независимо друг от друга возникшие виды или роды)

- Монофилитические теории (все ныне живущие расы произошли от одного вида антропоморфных предков и образовали в совокупности один вид)

2) В зависимости от места происхождения

- Теория полицентризма (происхождение рас из разных областей)

- Теория моноцентризма (происхождение из одной области)

Большинство исследователей придерживаются точки зрения широкого моноцентризма.

Очаги расообразования

1) Западный (Северо-Восток Африки и Юго-Запад Азии). В этом очаге происходило становление Европеоидной и Австрало-негроидной рас.

2) Восточный (Юго-Восток и Восток Азии). Монголоидная раса.

Факторы расообразования

1. Влияние внешней среды (под влиянием естественного отбора развивались и наследственно передавались нужные человеку морфологические признаки, имеющие адаптивный характер. Под влиянием внешней среды формировались большие расы).

2. Половой отбор

3. Изоляция (особенно велика роль изоляции в формировании малых рас. Изоляция может быть обусловлена 2 причинами:

- географической недоступностью области (географическая)

- социальными факторами (культурная).

В группе, обитающей изолированно, изменения могут носить случайный характер (дрейф генов), и т.о. изоляция приводит как к сохранению расовых типов, так и к появлению новых)

4. Смешение рас (метисоция — поддерживает видовое единство человека). С одной стороны смешение разных типов приводит к сглаживанию различий между ними, с другой — оказывается отличным от исходных.

 










Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 814.

stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда...