Примерный состав металлофосфатной смеси

Фосфат хрома относится к труднорастворимым соединениям Наилучшие растворители - хлорная и соляная кислоты. Нами выбрана соляная кислота, потому что присутствие ClOj как было-проверено экспериментально, значительно влияет на положение-прямой lg t а Ъ lg С, уменьшая угол наклона к оси абсцисс, что свидетельствует о понижении чувствительности.  [1]

Фосфат хрома СгРО4 - пН2О - порошок светло-зеленого цвета, представляет собой кристаллогидрат средней соли ортофосфорной кислоты. Фосфат хрома кристаллизуется с шестью молекулами воды, при нагревании до 105 С теряет 2 5 - 3 моль воды. Как правило, в качестве антикоррозионного пигмента используется продукт кристаллизации с тремя молекулами воды.  [2]

Фосфат хрома легко растворим в минеральных кислотах, в холодной уксусной кислоте и в щелочах.  [3]

Фосфат хрома частично растворим в уксусной кислоте на холоду и нерастворим в ней при кипячении.  [4]

Фосфат хрома СгРО4 образуется при действии Na2HPO4 на раствор соли хрома. Образующийся осадок СгРО4 серо-зеленого ( иногда фиолетового цвета) растворим в кислотах ( минеральной, уксусной) и в щелочах.  [5]

Фосфат хрома нетоксичен и по защитным свойствам превосходит тетраоксихромат цинка.  [6]

Фосфат хрома кристаллизуется с 6 моль воды, при нагревании до 105 С теряет 2 5 - 3 моль. Как правило, в качестве антикоррозионного пигмента используется продукт с 3 моль воды. Фосфат хрома не токсичен, практически не растворим в воде и органических растворителях, стоек к кислотам и щелочам, средний размер частиц 0 6 мкм.  [7]

Фосфат хрома получают восстановлением шестивалентных соединений хрома до трехвалентного в присутствии ортофосфорной кислоты. В качестве восстановителей применяют сульфит натрия и тиосульфат натрия.  [8]

Фосфат хрома, синтезируемый из водных растворов, кристаллизуется с 6 молекулами воды, но легко теряет кристаллизационную воду. Воздушно-сухой пигмент состава СгР04 - 6Н2О при нагревании до 105 - 110 С теряет до 3 молекул воды.  [9]

Фосфат хрома получают при восстановлении солей хрома ( VI) в присутствии ортофосфорной кислоты.  [10]

Получаютфосфат хрома восстановлением шестивалентного хрома до трехвалентного в присутствии фосфорной кислоты.  [11]

Препаратыфосфата хрома представляют собой сине-зеленые порошки с удельной активностью от 3 до 30 мкюри.  [12]

Получаемые осадкифосфата хрома отфильтровываются, промываются дистиллированной водой и высушиваются при температуре 100 С.  [13]

Процесс полученияфосфата хрома состоит в восстановлении шестивалентного хрома до трехвалентного в присутствии ортофосфорной кислоты.  [14]

Метод полученияфосфата хрома состоит из приготовления хромовой смеси ( Ка2Сг2От Н3РО4) и приготовления раствора сульфита натрия ( N SOs-THaO) при40 С.  [15]

Полагают, чтофосфат хрома представляет собой как бы готовый хромофосфатный комплекс и реагирует в грунтовках с поли-винилбутиралем, что сопровождается выделением фосфорной кислоты, вступающей во взаимодействие с металлом. Для большей эффективности фосфат хрома должен иметь высокую степень дисперсности.  [16]

Сырьем для полученияфосфата хрома могут служить хромат натрия и тиосульфат натрия, ортофосфорная кислота и серная кислота.  [17]

При организации производствафосфата хрома на заводах хромовых соединений, где раствор хромата натрия является полупродуктом, а раствор тиосульфата натрия - отходом производства Сг2Оз, удобно пользоваться методом восстановления тиосульфатом натрия. В этом случае процесс получения фосфата отличается от описанного выше тем, что рН хромовой смеси в процессе восстановления доводят от 11 - 12 до 1 8 - 2 0 добавлением сначала фосфорной, а затем серной кислоты. Процесс протекает при 70 - 80 С.  [18]

При дегидратации гексагидратафосфата хрома СгРО4 - 6Н2О обнаружены [35] а - и р-формы СгРО4; р - СгРО4 - метастабильная модификация, наблюдаемая при 1000 - 1100 С; а - СгРО4 стоек до температуры 1800 С, при которой происходит его плавление.  [19]

В грунтовки, содержащиефосфат хрома, при нанесении их по алюминиевым сплавам необходимо вводить дополнительно некоторое количество хромата цинка и свободной фосфорной кислоты.  [20]

Зелень Динглера - смесьфосфата хрома и фосфата кальция, менее красивая, чем зелень Арнодона.  [21]

Реакции получения карбоната ифосфата хрома проводят аналогично реакциям получения карбоната и фосфата алюминия.  [22]

Обратимые пленки состоят изфосфатов хрома или хроматов в смеси с гидратом окиси алюминия; они образуются при обработке изделий погружением или распылением растворов, содержащих хром ( VI), фосфаты, фториды и ускорители. Вначале фосфатные пленки на алюминии аморфны, имеют гелеобразную структуру и в первые часы после образования гидрофильны и довольно легко выщелачиваются горячей водой и растворяются разбавленным раствором азотной кислоты. После нагревания выше 65 С фосфатные пленки становятся гидрофобными и не растворимыми в разбавленной азотной кислоте.  [23]

При анализе растворов, содержащихфосфат хрома ( зеленый), разделение при обычных условиях протекает не полностью. Для анализа растворов, содержащих комплексные ацетаты и формиаты хрома, метод ионного обмена также неприменим.  [24]

При разработке ускоренных методов анализафосфата хрома нами был применен метод фотометрии пламени.  [26]

Гидрофосфат натрия выделяет зеленый осадокфосфата хрома СгРО4, растворимого в едких щелочах и кислотах, в том числе и в уксусной кислоте. При кипячении уксуснокислого раствора фосфата выпадает осадок основного фосфата.  [27]

Определение фосфат-ионов и натрия вфосфате хрома весовым методом очень длительно и трудоемко, а определение малых количеств натрия в присутствии большого количества хрома, кроме того, недостаточно надежно.  [29]

По приготовленным эталонам были проанализированы пробыфосфата хрома и искусственные смеси. Натрий определяли методом градуировочного графика, а фосфат-ионы - методом ограничивающих растворов.  [30]

Предложенный метод проверен на ряде пробфосфата хрома. Для сравнения принят весовой метод. Результаты приведены в таблице.  [31]

С использованием в качестве противокоррозионного пигментафосфата хрома была разработана [69 ] однокомпонентная грунтовка ВЛ-05, которая представляет собой суспензию пигментов ( фосфата хрома и смеси его с хроматом) в растворе поливинилбутираля с добавкой фосфорной кислот.  [32]

Однокомпонентный грунт ВЛ-05 содержит в качестве пигментафосфат хрома, который позволяет сохранять стабильность грунта в течение длительного времени - не менее года.  [33]

Представляет интерес применение для приготовления одно-компонентных грунтовокфосфата хрома. Полагают, что фосфат хрома представляет собой как бы готовый хромофосфатный комплекс и реагирует в грунтовках с поливинилбутиралем, что сопровождается выделением фосфорной кислоты, вступающей во взаимодействие с металлом. Для большей эффективности фосфат хрома должен иметь высокую степень дисперсности.  [34]

Перспективными в этом отношении являются фосфатные пигменты: фосфат хрома и фосфат цинка. Они практически нетоксичны, но значительно уступают хроматам по защитному действию. Известно, что сам по себе фосфат хрома не обеспечивает пассивирования металлической поверхности. Продукты его гидролиза, взаимодействуя с неорганическими ионами или карбоксильными группами пленкообразующих, могут образовывать защитные слои.  [35]

Катион Сг3 с гидрофосфатом натрия Na2HPO4 образует осадокфосфата хрома СгРО4 зеленого цвета, растворимый в кислотах и щелочах; с арсенитами и арсенатами дает малорастворимые осадки арсенита CrAsO3 и арсената CrAsO4 соответственно.  [36]

Потенциал стали в водных вытяжках пигментов.| Частотная зависимость емкости стального электрода в водных вытяжках пигментов.  [37]

В вытяжке, полученной из смеси тетраоксихромата цинка ифосфата хрома ( 30 и 70 %), сталь сильно пассивируется даже при незначительной плотности тока.  [38]

Проведенные исследования дают основание полагать, что при смешениифосфата хрома с тетраоксихроматом цинка происходит взаимодействие этих пигментов, приводящее к образованию фосфата цинка и новых хроматных соединений, лучше растворяющихся в воде, чем исходные соединения. При проведении испытаний в дистиллированной воде, камере Г-4 и 3 % - ном растворе хлорида натрия было установлено, что покрытия, пигментированные смесью фосфата хрома и тетраоксихромата цинка, имеют лучшие защитные свойства, чем покрытия, пигментированные каждым из этих пигментов в отдельности. Оптимальным соотношением тетраоксихромата и фосфата хрома-является 30: 70, что ранее было устанорлено при исследовании водных вытяжек. Это позволило втрое уменьшить в грунтовках содержание токсичного хроматного пигмента, заменив его нетоксичным фосфатом хрома.  [40]

Предложен пламеннофотометрический метод определения содержания натрия и фосфат-ионов вфосфате хрома. Для определения содержания фосфат-ионов использован принцип понижения интенсивности излучения кальция в присутствии фосфат-ионов.  [41]

Данные по определению сульфат-ионов ( в %) вфосфате хрома хронофотомет.  [42]

Наверху образуется зона фосфата железа, ниже располагается серо-голубая зонафосфата хрома, затем - розово-фиолетовая зона фосфата кобальта.  [43]

Для целей терапии разработаны методы получения радиоактивных коллоидов золота, фосфатов хрома, цирконила. Для стабилизации радиоактивных коллоидных систем следует применять желатину, устойчивую к действию излучения.  [44]

Наверху образуется зона фосфата железа, ниже располагается серо-голубая зонафосфата хрома, затем - розово-фиолетовая зона фосфата кобальта.  [45]

На основании проведенных исследований предложен хронофотометрический метод определения сульфат-ионов вфосфате хрома.  [46]

Потенциал стали в водных вытяжках пигментов.| Частотная зависимость емкости стального электрода в водных вытяжках пигментов.  [47]

Все это указывает на то, что, хотя водные вытяжкифосфата хрома образуют на поверхности стали пленки, обладающие изолирующими свойствами, сами по себе они не способны защитить сталь от коррозии, но в присутствии ионов CrCV облегчается оксидная пассивация, что способствует образованию защитных слоев, полностью защищающих металл от коррозии.  [48]

Повышение температуры термической обработки АХФС приводит к кристаллизации фосфатов алюминия ифосфатов хрома. Уже при 400 С в стекле установлена зачаточная субмикроскопическая кристаллизация, которая может быть отнесена к началу образования алюмо-фосфатов.  [49]

К пигментам этой группы относятся оксид и гидроксид хрома, а такжефосфат хрома; последний применяется в качестве противокоррозионного пигмента.  [50]

При получении алюмохром-фосфатной связки ( АХФС) используют взаимодействие фосфата алюминия сфосфатом хрома или нейтрализацию кислотой трехвалентного хрома и алюминия. Расчеты удобно вести на такие смешанные фосфаты.  [51]

Другой пример - повышение полноты осаждения катионов хрома ( Ш) Сг3 видефосфата хрома ( Ш) СгРО4, из растворов при одновременном выделении осадка фосфата железа ( Ш) FePO4, чем пользуются в аммиачно-фосфатном методе качественного анализа катионов.  [52]