Вакцины, характеристика, принципы получениф и применения, испольщование из в природных очагах.

Вакцина - иммунобиологичскийпрепарат, обеспечиваюзщий развитие специфического активного искусственного иммунитета, который создает невосприимчивость к возбудителю. Вакцины получают из бактерий, вирусов, продуктов их жизнедеятельности или путем выделения протективного АГ из микробной клетки.

В основном вакцины применяют с профилактической целью, редко - лечебной (при хронических, затяжных инфекционных заболеваниях)

(К препаратам, создающим активный иммунитет относят вакцины и анатоксины + некоторые вакцины (антирабическая) и анатоксины(протовостолбнячный) обеспечивают экстренную профилактику. )

Различают след виды вакцин:

1) Живые – готовят из вакционных штаммов м/о с ослабленной вирулентностью (аттенуированные штаммы), неспособные вызывать выраженный инфекционныйй процесс, но имеют наличие выраженной иммуоногенности, т.е. способности вызывать формирование активного исскуственного иммунитета. их получают путем культивирования в неблагоприятных учловиях против бруцеллеза, гриппа, желтой лихорадки, кори, краснухи, лихорадки Ку, эпидемического паратита, полиомиелита, сибирской язвы, сыпного тифа, туляремии, чумы,БЦЖ (Bacillr Calmette-Guerin, штамм Кальметта- Герена). Также используют дивергентные штаммы – вирусы оспы, микобактерии туберкулеза

2) 2) Инактивированные (убитые) – для приготовления используют вирулентные м/о, содержащие протективные АГ, активность которых сохраняется почле воздействия химических (фенол, формалин) или физических (нагревание, УФ-облучение) факторов. Различают молекулярные и корпускулярные. Они менее иммуногенные чем живые поэтому требуют многократного введения: против бешенства, брюшного тифа, гепатита А, герпеса, гриппа, клещевого энцефалита, коклюша, лептоспироза, холеры.

3)  3) Химические – содержат протективные Аг микроорганизмов, очищенные от баластных вещест. выделенные с помощью физико-химических и-(или) иммунохимических методов: против брюшного тифа, паратифа А и В, менингококковой и пневмококковой инфекции, сыпного тифа, холеры.

4)  4) Анатоксины – обезвреженные экзотоксины м/о в рез-те хим или термич возд-я. Анатоксины обычно вводят многократно: против ботулизма, газовой гангрены, дифтерии, столбняка.

5) 5) Рекомбинантные - полученные при использовании генно-инженерной технологии: против гепатита В.

6) 6) Перспективные вакцины – синтетические пептидные, ДНК-вакцины, растительные, вакцины содержащие продукты генов-несовместимости.

7) 7) ассоциированные вакцины - препараты, содержащие комбинацию Аг: АКДС(адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная), АДС(дифтерийно-столбнячная), вакцина корь-паротит-краснуха и т.д.

Применение вакцин:

Эффективность вакцинации зависит от биологических свойств возбудителей и изготовленных из них препаратов, способа введения вакцины и иммунореактивноси препарата.

Способы введения

- подкожный способ – для введения убитых и нек живых вакцин

- внутрикожный – против туберкулеза

- накожный – живые вакцины (туляремия, бруцеллёз, сибирская язва)

- внутримышечно – вакцины АКДС, АДС, антидифтерийный анатоксин, антирабические препараты

-перорально

- интраназально

- в свечах и клизмах

Для выработки прочного и длительного иммуните необходим достаточный контакт макроорганизма и АГ, поэтому во многих случаях применчется повторная вакциннация (ревакцинация). Сроки зависят от свойств биопрепарата

Послепрививочные реакции:

• Общие реакции – повыш температуры, головная боль, чувство недомогания, боли в суставах, животе, тошнота, рвота

Местные реакции – непосредственно в месте введения препарата. Проявления местных реакций достигают максимального развития через 24 ч и обычно сохраняються в течение 2-7 суток. Парентеральное введение – болезненность в месте введения, гиперемия, отек, инфильтрат, региональный лимфаденит. Аэрозольная, интраназальная, пероральная иммунизация – катаральные явления со стороны верхних дых путей и конъюктивит.

Билет №24