Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Гистогенез. Детерминация и дифференцировка. Молекулярные основы этих процессов.




Подэмбриональнымгистогенезомподразумеваютпроисходящийвтечениеэмбриональногоразвитияорганизмапроцессвозникновенияспециализированныхтканейизмалодифференцированногоклеточногоматериалаэмбриональныхзачатков.

Эмбриональныезачатки–источникиразвитиятканейиоргановвонтогенезе, представленныегруппамималодифференцированныхклеток, межклеточноговеществазачаткинеимеют.

Процессыгистогенезахарактеризуютсяшестьюглавнымипроцессами:

Ø рост,

Ø размножение,

Ø пространственноеперемещение (миграция),

Ø дифференцировка,

Ø интеграция,

Ø гибельклетокиихпроизводных.

Изглавныхэлементарныхкомпонентовпроцессагистогенезаоднимиизважнейшихявляютсядифференцировкаиинтеграция.

Дифференцировка–этоизменениявструктуреклеток, связанныесихфункциональнойспециализацией, обусловленныеактивностьюопределенныхгенов. Эторазвитиеклеток, проявляющеесявихизмененииизранееоднородныхвнеоднородные, различнымобразомспециализированныеклетки. Врезультатеееотносительнооднородныйматериалзародышапреобразуетсявустойчивыеэлементы, разныепоморфологии, биохимическимпоказателям, функциямит.д. Дифференцировкаклетокпротекаетвпериодинтерфазыипредставляетсобойрезультатреализациивданныхусловияхгенетическойинформации.

Дифференцировканеявляетсякаким–топериодомвразвитииорганизма, асоставляетосновувсегопроцессаонтогенеза. Впроцессеразвитиялюбойтканиможновыделитьчетырепериода:

v оотипическаядифференцировка–материалбудущихтканевыхзачатковлишьнамечаетсявсоставецитоплазмыооцитаилизиготы;

v бластомернаядифференцировка–совпадаетспериодомдробления, будущийтканевойзачатокпредставленопределеннымибластомерамивсоставебластулы;

v зачатковаядифференцировка–характеризуетсяпоявлениемобособленныхучастков, зародышевыхлистков (стадияраннейгаструлы);

v гистогенетическаядифференцировказачатковтканей–впределаходногозародышевоголисткапоявляютсязачаткиразличныхтканей. Восновегистогенетическойдифференцировкилежитпроцессдифференцировкииспециализацииклетокзародышевыхлистков.

Сморфологическойточкизрениявследствиедифференцировкивразвивающихсяклеткахпоявляютсяспециальныеорганеллы, выполняющиеопределенныеспецифическиефункции (миофибриллы, нейрофибриллыресничкиит.д.). Различаютдифференцировку (КнорреА.Г., 1971):

1. Органологическую (пространственную) –анатомическоеобособлениечастейорганизмаилиоргана,

2. Гистологическую–проявлениеместныхразличийвклеточномматериалеразличныхучастковзародыша, приводящеекобразованиютканей,

3. Клеточную–впервоначальнооднороднойцитоплазмепоявляютсяразнородныеструктуры, аклеткаприобретаетспецифическуюформу.

Собственноподдетерминациейпонимаютгенетическизапрограммированныйпутьразвитияклетокитканей. Клеточнаяитканеваядетерминацияосновананачастичномблокировании (репрессиягенов) илидеблокировании (дерепрессиягенов) наследственнойинформации.

Детерминированностьвэмбриогенезепроявляетсянесразу. Встадиигаструляцииклеткиэмбриональныхзачатковнедостаточнодетерминированыипотомуявляютсяисточникамиразвитиянесколькихтканей.

Впроцесседетерминации, померепоявленияпризнаковспециализации, потенцииклетокзародышакразвитиювиныхнаправленияхсуживаются. Вэтихслучаяхпринятоговоритьопроцессахкоммитирования (ограничения) –ограничениевозможныхпутейразвитияклеток. Оносовершаетсяпоследовательно: сначалапреобразуютсякрупныеучасткигенома, детерминирующиенаиболееобщиесвойстваклеток, апозднее–болеечастныесвойства.

Билет №6.

Строение и функциональное значение микроциркуляторного русла.

Микроциркуляторноерусловключаетвсебяследующиекомпоненты: артериолы, прекапилляры, капилляры, посткапилляры, венулы, артериоло-венулярныеанастомозы.

Функциимикроциркуляторногорусласостоятвследующем:

v трофическаяидыхательнаяфункции, таккакобменнаяповерхностькапилляровивенулсоставляет 1000 м2, или 1,5 м2 на 100 гткани;

v депонирующаяфункция, таккаквсосудахмикроциркуляторногоруславсостояниипокоядепонируетсязначительнаячастькрови, котораявовремяфизическойработывключаетсявкровоток;

v дренажнаяфункция, таккакмикроциркуляторноеруслособираеткровьизприносящихартерийираспределяетеепооргану;

v регуляциякровотокаворгане, этуфункциювыполняютартериолыблагодаряналичиювнихсфинктеров;

v транспортнаяфункция, тоестьтранспорткрови.

Вмикроциркуляторномруслеразличаюттризвена: артериальное (артериолыпрекапилляры), капиллярноеивенозное (посткапилляры, собирательныеимышечныевенулы).

Тромбоциты. Строение и функции. Количество.

Тромбоциты (кровяныепластинкиотгреч. thrombos–сгустоки

cytos–клетка) мелкиедисковидныедвояковыпуклыебезъядерныепостклеточныеструктурыдиаметром 2–4 мкм, циркулирующиевкрови.

Ониобразуютсявкрасномкостноммозгеврезультатефрагмен-

тацииучастковцитоплазмымегакариоцитов/ поступаютвкровь, гденаходятсявколичестве 2–4•109 /лкрови, изэтогочисла 15% обновляетсяежедневно./

Средняяпродолжительностьжизнисоставляет 9–10 дней.

Функциитромбоцитов

1. Остановкакровотеченияприповреждениистенкисосуда (первичныйгемостаз) –основнаяфункциятромбоцитов.

2. Обеспечениесвертываниякрови (гемокоагуляция) –вторичныйгемостаз

3. Участиевреакциизаживленияран (главнымобразомповреждениясосудистойстенки) ивоспаления.

4. Обеспечениенормальнойфункциисосудов, вчастностиихэндотелиальнойвыстилки–ангиотрофическая.

Различают 5 основныхформтромбоцитов:

1. Юные– 10 2. Зрелые– 80–85% 3. Старые– 5–10% 4. Дегенеративные–до 2% т5. Гигантскиеформы

Морфологиятрмбоцитов.

Тромбоцитокруженплазмолеммойивключаетсветлуюпро-зрачнуюнаружнуючасть, называемуюгиаломером, ицентраль-

нуюокрашеннуючасть, содержащуюазурофильныегранулы–

грануломер.

Плазмолеммапокрытаснаружитолстым (50–200 нм) слоемгли-кокаликса. Онасодержитмногочисленныерецепторы, опо-средующиедействиевеществ. Активирующихилиингибирую-

щихфункциитромбоцитов, ихадгезиюиагрегацию.

Самаплазмолеммаобразуетинвагинациисотходящимиканальцами, такжепокрытымигликокаликсом.

Гиаломерсодержитдвесистемытрубочек (канальцев) ибольшуючастьэлементовцитоскелета.

1. Системаканальцев, связанныхсповерхностью (открытаясистемаканальцев) –представленагладкимианастомозирующимитрубочками, которыеоткрываютсявинвагинацииплазмолеммы

2. Системаплотныхтрубочек–образуетсякомплексомГольджимегакариоцитов.

3. Цитоскелеттромбоцитовпредставленмикротрубочками, микрофиламентамиипромежуточнымифиламентами.










Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 349.

stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда...