РАЗДЕЛ IV. ВРОЖДЕННЫЕ И НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

88. Врожденными называются заболевания, которые:

ü Вызваны воздействием на организм беременной тератогенов

· Всегда являются фенокопиями

· Вызваны воздействием на организм ребенка мутагенов, после его рождения

ü Являются следствием эмбриопатии

ü Являются следствием фетопатии

89. Наследственными заболеваниями называются такие, которые:

· Вызваны тератогенами

ü Передаются по наследству

ü Вызваны повреждением генома

ü Являются следствием мутации

· Являются фенокопиями

90. Генокопиями называются:

· Заболевания, сходные по течению с наследственными

ü Сходные по течению наследственные заболевания, вызванные повреждениями разных генов

· Изменение генотипа

· Изменение фенотипа

· Все гаметопатии

91. Фенокопиями называются:

ü Заболевания, сходные по течению с наследственными

· Сходные по течению наследственные заболевания, вызванные повреждениями разных генов

· Изменение генотипа

· Изменение генома

· Все гаметопатии

92. К хромосомным болезням приводят:

· Точковые мутации

ü Хромосомные мутации

ü Геномные мутации

ü Воздействия мутагенов

· Фетопатии

93. Генная мутация может быть связана с:

ü Добавкой отдельных нуклеотидов в молекулу ДНК

ü Заменой отдельных нуклеотидов ДНК другими

· Повреждением белков - репрессоров генов

· Выпадением одного или нескольких нуклеотидов информационной РНК

· Увеличением или уменьшением числа хромосом

94. Геномная мутация может быть связана с:

· Добавкой отдельных нуклеотидов в молекулу ДНК

· Заменой отдельных нуклеотидов ДНК другими

· Повреждением белков - репрессоров генов

· Выпадением одного или нескольких нуклеотидов информационной РНК

ü Увеличением или уменьшением числа хромосом

95. Хромосомная мутация может быть связана с:

ü Воздействием мутагена

ü Потерей участка отдельной хромосомы

· Увеличением или уменьшением числа хромосом

ü Переносом участка одной хромосомы на другую

ü Переворотом участка одной хромосомы

96. Бластопатия характеризуется следующими признаками:

ü Является одним из вариантов врожденных заболеваний

ü Возникает в первые 15 дней от момента образования зиготы

ü Является следствием действия тератогена

· Может возникнуть в результате действия тератогена в срок от 15 до 80 дня от момента образования зиготы

ü Возникает во внутриутробном периоде

97. Анеуплоидным набором хромосом является кариотип:

· 46 ХУ

ü 45 ХО

ü 47 ХХУ

· 46 ХХ

ü 47 ХХХ

98. Цитологический метод исследования наследственной патологии включает:

ü Изучение телец Барра

· Идентификацию каждого гена

· Идентификацию каждой хромосомы

· Исследование дрейфа гена

· Изучение биохимических процессов в клетке

99. Женщина может болеть дальтонизмом в случае, если:

· Мать является носителем заболевания, отец здоров

· Мать больна, отец здоров

ü Мать больна и отец болен

ü Мать носитель, отец болен

· Мать здорова, а отец болен

100.Мутагеном называется:

· Мутировавший ген

· Фактор, вызывающий повреждение зиготы

ü Фактор, вызывающий мутацию

· Неаллельные гены

ü Фактор, изменяющий наследственность

101.Характерно ли наличие телец Барра для мужчин?

· Да, если он здоров

· Да, при приобретенном иммунодефиците

ü Да, при синдроме Клайнфельтера

· Да, при синдроме Шерешевского-Тернера

· Да, при гемофилии

102.Для аутосомно-доминантного типа наследственной патологии характерно:

· Возникновение болезни только при гомозиготном состоянии гена

ü "Вертикальный" тип наследования в генеалогическом дереве

ü Возникновение болезни при гетерозиготном состоянии гена

ü Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 50% и более

· Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 25%

103. Для аутосомно-рецессивного типа наследственной патологии характерно:

ü Возникновение болезни только при гомозиготном состоянии гена

· "Вертикальный" тип наследования в генеалогическом дереве

· Возникновение болезни при гетерозиготном состоянии гена

· Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 50% и более

· Вероятность патологии у девочек выше

104. Мальчик может болеть гемофилией А, если:

ü Мать является носителем заболевания, отец здоров

· Отец болен легкой формой заболевания, мать не больна и не носитель

· Отец является носителем, мать - здорова

· Мутаген подействовал на организм больного в детском возрасте

· На организм ребенка постоянно действует тератоген

105. Цитогенетический метод исследования наследственной патологии включает:

· Изучение телец Барра

ü Идентификацию каждого гена

ü Идентификацию каждой хромосомы

· Исследование активности ферментов

· Изучение биохимических процессов

106. Для нормального набора хромосом характерно:

· Нуллисомия аутосом

· Триплоидия аутосом

· Анеуплоидия половых хромосом

ü Диплоидия аутосом

· Трисомия аутосом

107. Термином "генотип" обозначают:

· Признаки организма, являющиеся результатом взаимодействия геномной информации и внешней среды

ü Совокупность всех генов организма

· Набор хромосом

· Тип строения генов

· Тип взаимодействия аллелей какого-либо гена

108. Термином "фенотип" обозначают:

ü Признаки организма, являющиеся результатом взаимодействия геномной информации и внешней среды

· Комплекс признаков, заключенных в генах

· Набор хромосом

· Тип строения генов

· Тип взаимодействия аллелей какого-либо гена

109. Опасность инбридинга заключается в:

ü Увеличение вероятности перехода патологического гена в гомозиготное состояние

· Увеличение вероятности перехода патологического гена в гетерозиготное состояние

· Возникновение эмбриопатии

· Возникновение фетопатиии

· Возникновение фенокопии

110. Биохимический метод эффективен для диагностики:

· Синдрома Дауна

ü Фенилкетонурии

· Синдрома Шерешевского-Тернера

· Брахидактилии

· Анэнцефалии

111. Синдром Шерешевского-Тернера вызван:

· Генной мутацией

· Хромосомной мутацией

ü Геномной мутацией

· Точковой мутацией

ü Мутагеном

112. Фетопатии развиваются в сроки беременности:

· Постнатально

· 1-2 недели

· 3-12 недели

ü 12-40 недели

· 3-40 недели

113. Хроматин-отрицательная женщина встречается при:

· Синдроме Клайнфельтера

· Синдроме Дауна

· Синдроме Патау

ü Синдроме Шерешевского-Тернера

· Синдроме Эдвардса

114. Хроматин-положительный мужчина встечается при:

ü Синдроме Клайнфельтера

· Синдроме Дауна

· Синдроме Патау

· Синдроме Шерешевского-Тернера

· Синдроме Эдвардса

115. К группе структурных перестроек хромосом относится:

ü Делеция

· Трисомия

· Анеуплоидия

ü Транслокация

ü Дупликация

116.Врожденную патологию у плода может вызвать назначение будущей матери препаратов:

ü Угнетающих биосинтез белка

· Усиливающих плацентарное кровообращение

ü Уменьшающих плацентарное кровообращение

· Любых витаминов

ü Блокирующих митотическую активность клеток

117.Наиболее опасны в плане тератогенного действия молекулы лекарств, назначаемых беременной женщине:

· Гидрофильные

ü Гидрофобные

ü Липофильные

· Липофобные

· Обладающие антиоксидантным действием