Тема «Патофизиология наследственности»

1. Генными заболеваниями являются:

1) синдром Эдвардса

2) дальтонизм +

3) синдром 5-п (кошачьего крика)

2. Фрагментация хромосом, приводящая к потере ее части, называется:

1) дупликация

2) делеция +

3) инверсия

4) инсерция

5) транслокация

3. Трисомия 13-ой пары хромосом характерна для:

1) синдром Эдвардса

2) синдром Патау +

3) синдром Дауна

4) синдром Клайнфельтера

4. Исключительно у мужчин встречается:

1) синдром Дауна

2) синдром Клайнфельтера +

3) фенилкетонурия

5. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1) синдром Морфана +

2) фенилкетонурия

3) альбенизм

6. Дальтонизм наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному

2) аутосомно-рецессивному

3) сцепленному с Х-хромосомой +

4) сцепленному с У-хромосомой

7. Общий альбинизм наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному

2) аутосомно-рецессивному +

3) сцепленному с Х-хромосомой

4) сцепленному с У-хромосомой

8. Диетотерапией можно скорректировать:

1) общий альбинизм

2) фенилкетонурию +

3) дальтонизм

9. По доминантному типу, сцепленному с Х-хромосомой наследуется:

1) нейрофиброматоз

2) дальтонизм

3) гипертрихоз

4) гипофосфатемический рахит +

10. Кариотип при синдроме Клайнфельтера может быть:

1) 47 ХХУ +

2) 45 ХО

3) 47 ХХХ

11. Хромосомным заболеванием является:

1) синдром Патау +

2) фенилкетонурия

3) гемофилия

4) корь

12. Частота патологией, наследуемых доминантно, при близкородственных браках:

1) увеличивается +

2) уменьшается

3) не изменяется

13. Трисомия характерна для:

1) синдром Паули +

2) синдром 5-п (кошачьего крика)

3) синдром Шерешевского-Тернера

14. По аутосомно-рецессивному типу наследуется:

1) синдром Морфана

2) полидактилия +

3) нейрофиброматоз

15. Перестройка хромосомы, приводящая к изменению наследственности расположения генов внутри хромосомы, называется:

1) дупликация

2) делеция

3) инверсия +

4) инсерция

5) транслокация

16. Исключительно у мужчин встречается:

1) синдром Шерешевского-Тернера

2) синдром Морфана

3) гипертрихоз +

17. Трисомия 18-ой пары хромосом характерна для:

1) синдром Эдвардса +

2) синдром Патау

3) синдром Дауна

4) синдром Клайнфельтера

18. По аутосомно-рецесивному типу наследуется:

1) синдром Морфана

2) полидактилия

3) фенилкетонурия +

4) нейрофиброматоз

19. Геномными мутациями являются:

1) транслокация

2) делеция

3) полиплоидия +

4) инверсия

20. Гипертрихоз наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному

2) аутосомно-рецессивному

3) связанному с Х-хромосомой

4) связанному с У-хромосомой +

21. Полидактилия наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному +

2) аутосомно-рецессивному

3) связанному с Х-хромосомой

4) связанному с У-хромосомой

22. Частота возникновения врожденных болезней не зависит от:

1) вирусной инфекции

2) возраста матери

3) ионизирующего излучения

4) избытка в пищи углеводов +

23. Кариотип при синдроме Шерешевского-Тернера:

1) 47 ХХХ

2) 47 ХХУ

3) 45 ХО +

4) 45 УО

24. Приобретенным заболеванием является:

1) синдром Патау

2) корь +

3) гемофилия А

25. К хромосомным болезням относятся:

1) фенилкетонурия

2) гемералопия

3) синдром Патау +

26. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1) полидактилия +

2) фенилкетонурия

3) альбинизм

27. Фенокопией может быть:

1) короткопалость

2) глухота +

3) альбинизм

28. Фенилкетонурия наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному

2) аутосомно-рецессивному +

3) связанному с Х-хромосомой

4) связанному с У-хромосомой

29. К хромосомным болезням относятся:

1) болезнь Дауна +

2) фенилкетонурия

3) гемералопия

30. Моносомия характерна для:

1) синдром Шерешевского-Тернера +

2) синдром Клайнфельтера

3) синдром Дауна

4) синдром Эдвардса

31. Трисомия 21-й пары хромосом характерна для:

1) синдром Эдвардса

2) синдром Патау

3) синдром Дауна +

4) синдром Клайнфельтера

32. Исключительно у женщин встречается:

1) гемофилия В

2) фенилкетонурия

3) синдром Шерешевского-Тернера

4) синдром Патау +

33. По рецессивному типу, сцепленного с Х-хромосомой наследуется:

1) нейрофиброматоз

2) агаммаглобулинемия +

3) гипертрихоз

34. Сцепленно с У-хромосомой наследуется:

1) нейрофиброматоз

2) агаммаглобулинемия

3) дальтонизм

4) гипертрихоз +

5) гемофилия

35. Гемофилия наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному

2) аутосомно-доминантному

3) связанному с Х-хромосомой +

4) связанному с У-хромосомой

36. Факторы, влияющие на закрепление признаков в популяции:

1) вирусная инфекция

2) система браков +

3) возраст матери

37. По типу неполного доминирования наследуется:

1) полиплоидия

2) серповидно-клеточная анемия +

3) нейрофиброматоз

38. Перестройка хромосомы, обусловленная изменением группы сцепленных генов, называется:

1) делеция

2) дупликация

3) инверсия +

4) инсерция

5) транслокация

39. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1) подагра

2) катаракта +

3) галактозурия

40. Факторы, влияющие на закрепление признаков в популяции:

1) вирусная инфекция

2) возраст матери

3) естественный отбор +

41. Кариотип при синдроме Клайнфельтера:

1) 45 ХО

2) 49 ХХХХУ +

3) 47 ХХХ

42. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1) галактозурия

2) катаракта

3) брахидактилия +

4) фруктозурия

43. Трисомия характерна для:

1) синдром Эдвардса +

2) синдром 5-п (кошачьего крика)

3) синдром Шерешевского-Тернера

44. Структурные нарушения хромосом обусловлены при:

1) синдром Патау

2) дальтонизм

3) синдром 5-п (кошачьего крика) +

4) синдром Шерешевского-Тернера

45. По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой:

1) нейрофиброз

2) дальтонизм

3) гипертрихоз +

46. Частота патологии, наследуемой рецессивно, при близкородственных браках:

1) увеличивается +

2) уменьшается

3) не изменяется

47. Фенокопией может быть:

1) короткопалость

2) катаракта +

3) альбинизм

48. Перестройка хромосомы, приводящая к удвоению ее части, называется:

1) делеция

2) дупликация +

3) инверсия

4) инсерция

5) транслокация

49. Генным заболеванием является:

1) синдром Эдвардса

2) синдром 5-п (кошачьего крика)

3) фенилкетонурия +

50. Геномными мутациями являются:

1) транслокация

2) анеуплоидия +

3) делеция

4) инверсия

51. Заболевание, встречающееся исключительно у мужчин:

1) синдром Дауна

2) фенилкетонурия

3) облысения +

52. По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой, наследуется:

1) фенилкетонурия

2) гипертрихоз

3) нейрофиброматоз

4) гемофилия +

53. Диетотерапией можно скорректировать:

1) альбинизм

2) галактозурию +

54. По типу неполного доминирования наследуется:

1) полидактилия

2) нейрофиброматоз

3) эссенциальная гиперхолестеринемия +

55. К хромосомным заболеваниям относится:

1) фенилкетонурия

2) гемофилия А

3) синдром 5-п (кошачьего крика) +

4) корь

56. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1) синдактилия +

2) катаракта

3) галактозурия

Раздел «Типовые патологические процессы»

Тема «Гипоксия»

1. Некробиотические изменения в тканях наиболее часто вызывает типовой патологический процесс:

1) Воспаление

2) Лихорадка

3) Аллергия

4) Гипоксия +

2. При гипоксии в первую очередь нарушается обмен:

1) Углеводный

2) Жировой

3) Вводно-электролитный

4) Белковый

5) Энергетический +

3. Эффективная кислородная емкость крови не уменьшается при:

1) Образовании Нb CO

2) Образовании met Hb

3) Анемии

4) Полицитемической гиповолемии +

5) Олигоцитемической гиперволемии

4. При общей острой гипоксии кровь перераспределяется с преимущественным снабжением:

1) Мышц

2) Кишечника

3) Селезенки

4) Кожи

5) Легких и сердца +

5. В первую фазу физической гипотермии чувствительность к гипоксии:

1) Не изменяется

2) Повышается +

3) Понижается

6. Устойчивость к гипоксии организмов с высокой каталазной и пероксидазной активностью:

1) Повышается +

2) Понижается

3) Не изменяется

7. Пониженное обеспечение О2 зародыша и плода по сравнению с материнским организмом условие:

1) Патологическое

2) Генотипически необходимое +

8. К методам повышения высотной устойчивости организма можно отнести:

1) Адреналинотерапию

2) Инсулинотерапию

3) Барокамерную тренировку +

4) Лечение тиреостатиками

9. Высокий уровень гликогена в печени и сердце устойчивость к гипоксии:

1) Существенно не изменяется

2) Повышает +

3) Понижает 

10. При острой гипоксии накопление в эритроцитах крови 2,3-дифосфоглицерата (усиление гликолиза) сродство Нв к О2 :

1) Не изменяется

2) Повышает

3) Снижает +

11. При действии разобщителей биологического окисления потребление О2 тканями:

1) Увеличивается +

2) Уменьшается

3) Не изменяется

12. При повышении сродства гемоглобина к кислороду нарушается:

1) Транспорт О2

2) Отдача О2 тканям +

13. При уменьшение эффективной кислородной емкости крови первично развивается гипоксия:

1) Дыхательная

2) Циркуляторная

3) Гемическая +

4) Тканевая

14. Смертельная концентрация СО во вдыхаемом воздухе (образование до 70% НвСО) составляет:

1) 0,001%

2) 0,005%

3) 0,01%  +

15. Дезинтеграция биологических мембран при гистотоксической гипоксии не вызывается:

1) Экзогенными ядами

2) Инфекционно-токсическими агентами

3) Проникающей радиацией

4) Свободными радикалами

5) Избытком углеводов +

16. При развитии горной болезни показатели гематокрита:

1) Не изменяется

2) Повышаются +

3) Снижаются  

17. К патогенетическим механизмам развития высотного отека легких не относится:

1) Увеличение концентрации катехоламинов

2) Перераспределение крови с увеличением в малом круге

3) Легочная гипертензия

4) Повышение проницаемости сосудистых стенок

5) Увеличение лимфооттока в системе легкого +

18. В гипоксических тканях свободные кислородные радикалы высвобождаются в основном:

1) Лимфоцитами

2) Эозинофилами

3) Эндотелиоцитами и нейтрофилами +

19. Гипероксическая гипоксия относится к типу:

1) Дыхательному

2) Циркуляторному

3) Гемическому

4) Гистотоксическому +

20. Первично-тканевая гипоксия развивается при избытке:

1) Инсулина

2) СТГ

3) Глюкокортикоидов

4) Тироксина, трийодтиронина +

21. Дефицит естественных антиоксидантов приводит к гипоксии:

1) Дыхательной

2) Циркуляторной

3) Гемической

4) Тканевой +

5) Гипоксической

22. При гемической гипоксии развивается:

1) Газовый алкалоз

2) Метаболический ацидоз +

3) Газовый ацидоз

4) Негазовый алкалоз

23. Для выраженной гипоксии характерно:

1) Гипокетонемия

2) Гиперкетонемия +

3) Содержание кетоновых тел не изменяется

24. Сигнальное значение для реализации компенсаторных реакций при гипоксии может иметь:

1) Снижение катехоламинов

2) Повышение ацетилхолина

3) Нарастающий энергетический дефицит +

25. При торможении ЦНС чувствительность тканей к гипоксии:

1) Не изменяется

2) Повышается

3) Понижается +

26. Причинами первичной тканевой гипоксии может быть:

1) Ларингеальный отек

2) Снижение активности цитохромоксидазы +

3) Венозная гиперемия

4) Тяжелая анемия 

27. При перегревании организма чувствительность к гипоксии:

1) Не изменяется

2) Повышается +

3) Снижается

28. Сильное влияние на сродство Нв к кислороду оказывает содержание в эритроцитах:

1) Глюкозы

2) ПВК 

3) 2,3- дифосфоглицерилфосфата +

29. Накопление СО2  в организме не влияет на:

1) Мозговое кровообращение 

2) Коронарное кровообращение

3) Тонус дыхательного центра

4) Тонус центра кровообращения

5) КОС

6) Повышение продукции СТГ +

7) Диссоциацию оксигемоглобина

30. Не вызывает разобщение биологического окисления:

1) Избыток ненасыщенных жирных кислот

2) Избыток Ca²⁺  

3) Избыток K⁺

4) Ацидоз

5) Избыток глюкозы +

31. Гипокапния при подъеме на высоту приводит к развитию:

1) Газового ацидоза

2) Газового алкалоза +

3) Негазового ацидоза

4) Негазового алкалоза

32. Во вторую фазу физической гипотермии чувствительность к гипоксии:

1) Не изменяется

2) Повышается

3) Понижается +

33. Из экспериментальных животных гипероксическую среду легче переносят:

1) Старые особи

2) Половозрелые особи +

3) Новорожденные особи

34. В системах, ответственных за транспорт О2, развивается явление гипертофии и гиперплазии:

1) При аварийной адаптации к гипоксии

2) При долговременной адаптации +

35. Зависит ли степень нарушения клеточного дыхания при гипоксической пробе от удаленности клеток от капилляров:

1) Не зависит

2) Зависит +

36. Наиболее чувствительны к гипоксии:

1) Паренхиматозные клетки +

2) Элементы соединительной ткани

37. Фетальный гемоглобин имеет сродство с О2:

1) Повышенное

2) Пониженное +

38. При снижении парциального давления О2 в альвеолярном воздухе тонус сосудов малого круга:

1) Не изменяется

2) Повышается +

3) Понижается

39. Гипоксия перегрузочного типа возникает при:

1) Эмфиземе легких

2) Приступе стенокардии

3) Отравлении цианидами

4) Большом эпилептическом припадке +

40. Гипоксия субстратного типа возникает при:

1) Гипогликемии +

2) Отравлении угарным газом

3) Судорогах

4) Хронической анемии

41. При гиповолемии первично развивается гипоксия:

1) Дыхательная 

2) Циркуляторная +

3) Гемическая

4) Тканевая

42. Артериальная гипоксемия при дыхательной недостаточности связана с:

1) Уменьшением образования оксигемоглобина

2) Снижением напряжения кислорода в крови +

43. При подъеме на высоту (высокогорье) сродство Нв к О2:

1) Увеличивается

2) Снижается +

3) Не изменяется

44. При гипоксии структурное обеспечение наиболее реактивных систем характерно для периода:

1) Срочной адаптации

2) Долговременной адаптации +

45. Максимальное количество газообразного О2, связанное с 1г гемоглобина характеризует:

1) Напряжение О2

2) Кислородную емкость крови +

46. Действие избытка ионов кальция может привести первоначально к гипоксии:

1) Дыхательной

2) Циркуляторной

3) Гемической

4) Гистотоксической +

47. Первично-тканевая гипоксия развивается при отравлении:

1) Окисью углерода

2) Производными бензола

3) Амидопирином

4) Цианидами +

48. При каком типе гипоксии кислородная емкость крови может быть нормальной (19,3- 21,3 об%):

1) Дыхательном

2) Циркуляторном +

3) Гемическом

4) Тканевом 

49. Кривая диссоциации гемоглобина смещается вправо и вниз, если сродство гемоглобина к кислороду:

1) Повышено

2) Снижено +

50. Артерио-венозная разница в крови по кислороду (норма – 6 об%) при тканевой гипоксии:

1) Уменьшается +  

2) Не изменяется

3) Повышается

51. При гипоксии развитие ацидоза диссоциацию оксигемоглобина:

1) Снижает  

2) Не изменяет

3) Усиливает +

52. Дестабилизация мембран митохондрий лизосом приводит к гипоксии:

1) Дыхательной

2) Циркуляторной

3) Гемической

4) Тканевой +

53. В первую фазу физической гипертермии устойчивость к гипоксии:

1) Не изменяется

2) Повышается

3) Снижается +

54. Снижение парциального давления СО2 в артериальной крови отдачу кислорода тканями:

1) Улучшает

2) Ухудшает +

3) Не изменяет

55. Удельный вес анаэробного гликолиза выше:

1) У взрослых особей

2) У плода и новорожденных + 

56. При гипоксии активация гликолиза в клетках лимитируется ферментом:

1) Гексокиназой

2) НАДФ Н2

3) Фосфофруктокиназой +