Реализация (эффекторная фаза) иммунного ответа

Задачи предназначены для закрепления знаний по следующим вопросам:

1. Эффекторы специфического (антигензависимого) иммунитета и их функции. Иммунитет и воспаление. 2. Мишени для антител. Образование иммунных комплексов как основа антиген-элиминирующей функции антител. 3. Функциональная кооперация специфических и неспецифических факторов в реализации гуморального иммунного ответа. Молекулярные и клеточные основы опсонического эффекта антител. Феномен антителозависимой клеточной цитотоксичности. 4. Секреторная система иммунитета и ее эффекторные функции. 5. Специфические эффекторы Т-клеточного иммунитета и их мишени. 6. Молекулярные основы и механизмы реализации эффекторного потенциала CD8 Т-лимфоцитов (Т-киллеры, или цитотоксические Т-лимфоциты).

7. Молекулярные основы и механизмы реализации эффекторного потенциала CD4 Т-лимфоцитов. Межклеточная кооперация в реакциях гиперчувствительности замедленного типа. 8. Иммунопатогенез (иммунологические механизмы патологии). 

156. Клетки, вступающие в антигензависимое взаимодействие с мишенями на этапе реализации иммунного ответа:

  1. В-лимфоциты. 2. Т-лимфоциты. 3. Естественные киллеры. 4. Плазматические клетки.

  5.Фагоциты

157. Избирательность реакций (на этапе реализации иммунного ответа) базируется на следующих механизмах функциональной кооперации между эффекторами неспецифического и специфического иммунитета:

  1. Активация комплемента по классическому пути. 2. Активация комплемента по альтернативному пути. 3. Антителозависимые опсонические эффекты. 4. Т-зависимая активация макрофагов.      5.Сенсибилизация тучных клеток/базофилов IgE антителами.

158. Факторы, вступающие в специфическое взаимодействие с антигеном на этапе реализации иммунного ответа:

  1. Лизоцим. 2. Цитокины. 3. Интерлейкины. 4. Антитела. 5. Интерфероны.

159. Для образования иммунных комплексов необходимы:

  1. Цитокины. 2. Антитела.  3. Антигены. 4. HLA. 5. Комплемент.

160. Функции антител в противоинфекционном иммунитете:

  1. Нейтрализация бактериальных токсинов. 2. Комплементопосредованный лизис бактерий

  3. Нейтрализация внутриклеточных паразитов. 4. Нейтрализация свободных вирионов.

  5. Опсонический эффект в системе с Т-лимфоцитами.

161. Факторы неспецифического иммунитета, действие которых обретает специфичность («осмысливается») в кооперации с антителами:

  1. Естественные киллеры. 2. Макрофаги. 3. Комплемент. 4. Тучные клетки. 5. Интерфероны.

(1-4)

162. Опсонический эффект предполагает:

  1. Усиление активности фагоцитов свободными антителами. 2. Усиление активности фагоцитов связанными антителами. 3. Взаимодействие антител и комплемента. 4. Взаимодействие антител и цитокинов. 5. HLA-зависимое представление антигенов Т-лимфоцитам.

163. Клетки, вступающие в опсонин-опосредованное взаимодействие с антигенами на этапе реализации иммунного ответа:

  1. В-лимфоциты. 2. Т-лимфоциты. 3. Нейтрофилы. 4. Макрофаги. 5. Плазматические клетки.

164. В реализации опсонического эффекта могут участвовать следующие механизмы:

  1. Активация комплемента по классическому пути. 2. Активация комплемента по альтернативному пути. 3. HLA-зависимое представление антигенов Т-лимфоцитам. 4. Взаимодействие бактерий с антителами. 5. Взаимодействие бактерий с комплементом.

165. Функции IgG антител в реализации иммунного ответа:

1. Нейтрализация бактериальных токсинов. 2. Активация комплемента по классическому пути.

3. Активация комплемента по альтернативному пути. 4. Опсонический эффект в системе фагоцитоза. 5. Активация Т-лимфоцитов.

166. Функции IgM антител в реализации иммунного ответа:

   1. Активация комплемента по классическому пути. 2. Активация комплемента по альтернативному пути. 3. Опсонический эффект в системе фагоцитоза. 4. Активация Т-лимфоцитов.

   5. Нейтрализация бактериальных токсинов.

167. Функции IgE антител в реализации иммунного ответа:

  1. Опсонический эффект в системе фагоцитоза. 2. Активация комплемента. 3. Антигензависимая дегрануляция тучных клеток. 4. Индукция аллергических реакций (гиперчувствительности) немедленного типа. 5. Индукция аллергических реакций (гиперчувствительности) замедленного типа.

168. Факторы, вступающие в кооперацию с антителами на этапе реализации иммунного ответа:

  1. Лизоцим. 2. Комплемент. 3. Интерлейкины. 4. Интерфероны. 5. Цитокины.

169. Специфические опсонины:

  1. Антитела любого изотипа (класса) IgG антитела. 3. IgM антитела. 4. Комплемент. 5. Цитокины.

170. Неспецифические опсонины:

  1. Антитела. 2. HLA. 3. Комплемент. 4. Цитокины. 5. CD-рецепторы.

171. Взаимодействие антител с фагоцитами определяют:

  1. Вариабельные домены антител. 2. Константные домены антител. 3. Fab-фрагмент антител.

  4. Fc-фрагмент антител. 5. Fc-рецепторы фагоцитов.

172. Взаимодействие антител, комплемента и фагоцитов в системе опсонической кооперации определяют:

  1. Fab-фрагмент антител.  2. Fc-фрагмент антител. 3. С3-фактор комплемента. 4. Рецепторы фагоцитов для иммуноглобулинов. 5. Рецепторы фагоцитов для производных комплемента

173. Клетки, принимающие участие в реакциях антителозависимой клеточной цитоксичности:

   1. Плазмоциты. 2. Макрофаги. 3. Естественные киллеры. 4. Нейтрофилы. 5. Эозинофилы.

   6. Т-лимфоциты.

174. Рецепторы, обеспечивающие подключение клеток-эффекторов к реакциям антителозависимой клеточной цитотоксичности:

   1. Fc-рецепторы. 2. С3b-рецепторы. 3. Fab-рецепторы. 4. Рецепторы для цитокинов. 5. MHC/HLA.

175. Положения, справедливые для системы секреторного иммунитета:

   1. Обеспечивает иммунитет кожных покровов. 2. Обеспечивает иммунитет слизистых оболочек.

   3.Располагает специфическими эффекторами. 4. Работает в относительно автономном режиме

   5.Нацелена на «бесконфликтную» элиминацию потенциальных патогенов.

176. Эффекторы, уникальные для мукозального специфического иммунитета:

1. IgG антитела. 2. Т-киллеры. 3. Комплемент. 4. Секреторные IgA антитела. 5. Лизоцим.

177. Медиаторы, обеспечивающие межклеточную кооперацию на этапе реализации Т-клеточного иммунного ответа:

   1. Цитокины. 2. CD-антигены. 3. Лизоцим. 4. Комплемент. 5.Антитела.

178. Молекулярная основа распознавания антигенов CD4 Т-лимфоцитами на этапе реализации иммунного ответа:

   1. Свободные антигены. 2. Иммунные комплексы. 3. Комплексы “HLA-1 – антигенный пептид».

   4. Комплексы “HLA-2 – антигенный пептид». 5. Двойное распознавание.

179. Молекулярная основа распознавания антигенов CD8 Т-лимфоцитами на этапе реализации иммунного ответа:

   1. Свободные антигены. 2. Иммунные комплексы. 3. Комплексы “HLA-1 – антигенный пептид».

   4. Комплексы “HLA-2 – антигенный пептид». 5. Двойное распознавание.

180. Главный механизм, определяющий активность CD4 Т-лимфоцитов в реализации иммунного ответа:

  1. Прямая цитотоксичность. 2. Цитокинопосредованные реакции макрофагов.

  3. Опсонинопосредованные реакции фагоцитов. 4. Активация комплемента.

  5. Функциональная кооперация с В-лимофцитами

181. Факторы Т-киллеров и естественных киллеров, принимающие участие в цитотоксических эффектах:

  1. Комплемент. 2. Перфорин. 3. Интерфероны. 4. Гранзимы. 5. Антитела.

182. Реализация эффекторного потенциала Т-лимфоцитов включает следующие механизмы:

  1. HLA-зависимое распознавание антигенов. 2. Распознавание иммунных комплексов.

  3. Цитолиз клеток-мишеней. 4. Апоптоз клеток-мишеней. 5. Цитокинзависимая активация макрофагов.

183. Для активации макрофагов на этапе реализации иммунного ответа необходимы:

  1. HLA-зависимое представление антигенов Т-лимфоцитам. 2. HLA-зависимое представление антигенов В-лимфоцитам. 3. Цитокины (лимфокины). 4. Комплемент. 5. Антитела.

184. Цитокины (лимфокины), активирующие макрофаги на этапе реализации Т-клеточного иммунитета:

  1. Интерлейкин-1. 2. Интерлейкин-2. 3. Интерферон-гамма. 4. Интерферон-альфа. 5. Интерферон-бета.

185. Патогенетически значимые последствия гуморального иммунного ответа:

  1. IgE-зависимая аллергия (реакции гиперчувствительности немедленного типа).

  2. Иммунокомплексная патология. 3. Гранулематозное воспаление на основе реакций

гиперчувствительности замедленного типа. 4. Резус-конфликт в системе «мать-плод».      

5. Аутоагрессия.

186. Патогенетически значимые последствия клеточного иммунного ответа:

  1. IgE-зависимая аллергия (реакции гиперчувствительности немедленного типа).

2. Иммунокомплексная патология. 3. Гранулематозное воспаление на основе реакций гиперчувствительности замедленного типа. 4. Осложнения при переливании иногруппной крови. 5.Резус-конфликт в системе «мать-плод». 6. Аутоагрессия.

Система комплемента

Задачи предназначены для закрепления знаний по следующим вопросам:

1. Функции комплемента в реакциях воспаления и иммунитета. 2.Факторы системы комплемента и принципы их активации (ограниченный протеолиз, образование надмолекулярныех комплексов, конформационные изменения молекул, каскадность). 3. Классический путь (каскад) активации комплемента: факторы, инициация, образование С3/С5-конвертазы. Взаимоотношения с различными изотипами (классами) иммуноглобулинов. 4. Альтернативный путь (каскад) активации комплемента: факторы, инициация, образование С3/С5-конвертазы. 5. Классический и альтернативный каскады комплемента в проекции на специфические и неспецифические механизмы иммунитета.

6. Эффекторы комплемента (опсонины, анафилатоксины, цитолизины/мембраноатакующий комплекс).

187. Функции комплемента в реакциях иммунитета:

  1. Цитокин-опосредованная активация макрофагов. 2. Представление антигенов Т-лимфоцитам

  3. Цитолиз клеток-мишеней. 4. Усиление антиген-элиминирующей функции антител. 5. Усиление фагоцитарных реакций.

188. Факторы системы комплемента:

  1. Компоненты сыворотки. 2. Рецепторы клеток. 3. Преформировпанные опсонины. 4. Негативные регуляторы. 5. Преформированные цитолизины. 6. Преформированные анафилатоксины.

189. Эффекторы комплемента, принимающие участие в реакциях воспаления и иммунитета:

 1. Опсонины. 2. Цитокины. 3. Цитолизины. 4. Анафилатоксины. 5. MHC/HLA.

190. Участие комплемента в реакциях иммунитета и воспаления определяется следующими факторами и механизмами:

 1. Анафилатоксины. 2. Интерфероны. 3. Хемоаттрактанты. 4. Опсонины. 5. Цитолиз.

191. Механизмы и принципы активации комплемента:

 1. Ограниченный протеолиз. 2. Конформационные изменения молекул. 3. Образование надмолекулярных комплексов. 4. Каскадность. 5. Фиксация на активирующих объектах

192. Активация комплемента включает следующие механизмы:

  1. Образование С3-конвертазы. 2. Образование С5-конвертазы. 3. Ограниченный протеолиз факторов комплемента. 4. Образование надмолекулярных комплексов. 5. Образование мембрано-атакующего комплекса. 6. Конформационные изменения факторов комплемента.

193. Фактор комплемента, представленный в сыворотке в виде надмолекулярного (трехкомпонентного) комплекса:

   1. С1. 2. С3. 3. В. 4. С5. 5. С9.

194. Фактор комплемента, реагирующий с иммунными комплексами:

   1. С3. 2. C2. 3. B. 4. C1. 5. C4. 6. C5. 7. C9. 8. C6. 9. C8; 10. P (пропердин)

195. Положения, справедливые для альтернативного каскада комплемента:

  1. Активируется иммунными комплексами. 2. Неспецифический механизм противоинфекционной защиты. 3. Зависит от активации С1-фактора комплемента. 4. Зависит от активации С3-фактора комплемента. 5. Активируется цитокинами.

196. Положения, справедливые для классического каскада комплемента:

  1. Активируется иммунными комплексами. 2. Источник опсонинов. 3. Зависит от активации С1- фактора комплемента. 4. Требует участия фактора Р (пропердина). 5.Активируется интерфероном.

197. Факторы, инициирующие активацию классического каскада комплемента:

 1. Иммунные комплексы. 2. Интерферон. 3. Эндотоксин. 4. Цитокины. 5. Полисахариды.

198. Изотипы (классы) иммуноглобулинов, активирующие комплемент (в составе иммунных комплексов):

   1. IgG 2. IgA. 3. IgM. 4. IgD. 5. IgE.

199. Факторы, инициирующие активацию альтернативного каскада комплемента:

    1. Иммунные комплексы. 2. Интерлейкины. 3. Интерфероны. 4. Полисахариды. 5. Эндотоксин.

200. Анафилатоксины системы комплемента:

    1. С3b. 2. С3а. 3. Интерлейкины. 4 С4b2а. 5. С5а.

201. Хемоаттрактанты системы комплемента:

     1. С3b. 2. С1. 3. С5а. 4. C4b2в. 5. Гамма-интерферон.

202. Опсонины системы комплемента:

    1. С3b. 2. С5а. 3. Интерлейкины. 4. С3а. 5. 5. Р.

203. Положения, справедливые для С3-фактора комплемента:

    1. Компонент классического каскада. 2. Компонент альтернативного каскада. 3. Источник анафилатоксина. 4. Источник опсонинов. 5. Входит в состав мембраноатакующего комплекса.

204. Факторы, производные которых входят в состав С3-конвертазы классического пути активации комплемента:

    1. С1. 2. С2. 3. С3. 4. С4. 5. С5. 6. В. 7.Р. 8. D.  

205. Факторы, производные которых входят в состав С3-конвертазы альтернативного пути активации комплемента:

   1. С2. 2. С4. 3. С3. 4. В. 5. Р. 6. D.

206. Позиции, справедливые для С5-фактора комплемента:

   1. Источник хемоаттрактантов. 2. Источник опсонинов. 3. Активируется в системе альтернативного каскада. 4. Активрруется в системе классического каскада. 5. Источник анафилатоксинов.

207. Положения, справедливые для мембраноатакующего комплекса комплемента:

   1. Лизирует грамотрицательные бактерии. 2. Лизирует грамположительные бактерии.

   3. Образуется в системе классического каскада. 4. Образуется в системе альтернативного каскада

   5. Комплекс терминальных факторов комплемента.

208. Фактор комплемента, обладающий потенциальной активностью перфоринов:

   1. С1. 2. С3. 3. В. 4. С5. 5. С7. 6. С9.

209. Стабильная С3-конвертаза альтернативного каскада комплемента:

   1. С4b2a. 2. C3bBb. 3. C5b6789. 4. C3bBbP. 5. C3bBbD. 6. C1qrs.

210. C3-конвертаза классического каскада комплемента:

   1. С4b2a. 2. C3bBb. 3. C5b6789. 4. C3bBbP. 5. C3bBbD. 6. C1qrs.

211. Пропердин (фактор Р):

   1. Самостоятельный фактор неспецифического иммунитета. 2. Элемент классического каскада комплемента. 3. Элемент альтернативного каскада комплемента. 4. Элемент мембраноатакующего (цитолитического) комплекса комплемента. 5. Негативный регулятор С3-конвертазы.

Фагоциты и фагоцитоз

 Задачи предназначены для закрепления знаний по следующим вопросам:

1. История открытия феномена фагоцитоза. 2. Клеточные основы фагоцитарного иммунитета.

3. Онтогенез полинуклеарных фагоцитов (нейтрофилов). 4. Онтогенез мононуклеарных фагоцитов. Тканевые варианты макро­фагов. 5. Мобилизация фагоцитов крови: взаимоотношения с эндотелием и хемотаксис. 6. Фагоциты и воспаление. Гнойное (пиогенное) и гранулематозное воспаление. 7. Гуморальные медиаторы фагоцитоза: хемоаттрактанты и опсонины.

8. Понятие о неспецифических и специфических опсонинах. 9. Роль антител в фагоцитарных реакциях.

10. Роль комплемента в фагоцитарных реакциях. 11. Роль нейтрофилов в реализации иммунного ответа.

12. Роль макрофагов в индукции и реализации иммунного ответа. 13. Функциональная кооперация фагоцитов с эффекторами специфичес­кого иммунитета. 14. Стадии фагоцитарной реакции.

15. Антимикробные факторы фагоцитов и механизмы фагоцитозай 16. Диалектика фагоцитарных (воспалительных) реакций.

212. Ученые, сыгравший решающую роль в становлении концепции о фагоцитарном иммунитете:

   1. Пастер. 2. Кох. 3. Мечников. 4. Ивановский. 5. Эрлих. 6. Дженнер.

213. Фагоциты крови:

   1. Нейтрофилы. 2. Эозинофилы. 3. Базофилы. 4. Моноциты. 5. Макрофаги. 6. В-лимфоциты.

  7. Т-лимфоциты. 8. Естественные киллеры.

214. Позиции, справедливые для нейтрофилов:

   1. Дифференцировка костномозговых предшественников. 2. Дифференцировка нейтрофилов в кровяном русле. 3. Дозревание (дифференцировка) после выхода из кровяного русла. 4. Быстрая гибель тканевых нейтрофилов. 5. Длительное сохранение в тканях.

215. Позиции, справедливые для нейтрофилов крови:

   1. Циркулируют несколько суток. 2. Циркулируют несколько часов. 3. Реагируют на изменения внутрисосудистого гомеостаза. 4. Вступают во взаимодействие с эндотелиоцитами. 5. Реагируют на экстравазальные стимулы.

216. Нейтрофилы:

  1. Эффекторы гранулематозного воспаления. 2. Эффекторы пиогенного воспаления.

  3. Антигенпредставляющие клетки. 4. Вступают в опсоническую кооперацию с антителами.

  5. Вступают в опсоническую кооперацию с комплементом.

217. Система мононуклеарных фагоцитов включает:

  1. Костномозговые предшественники. 2. Моноциты крови. 3. Тканевые макрофаги.

  4. Нейтрофилы. 5. Естественные киллеры.

218. Варианты тканевых мононуклеарных фагоцитов:

  1. Подвижные макрофаги. 2. Моноциты. 3. Плазматические клетки. 4. Резидентные (фиксированные) макрофаги. 5. Тучные клетки.

219. Позиции, справедливые для мононуклеарных фагоцитов:

   1. Дифференцировка костномозговых предшественников. 2. Внутрисосудистая дифференцировка моноцитов. 3. Экстравазальная дифференцировка моноцитов. 4. Длительное сохранение в тканях

  5. Антигениндуцированная дифференцировка моноцитов

220. Предшественники макрофагов:

   1. Нейтрофилы. 2. Т-лимфоциты. 3. В-лимфоциты. 4. Моноциты. 5. Плазматические клетки.

221. Позиции, справедивые для макрофагов:

   1. Циркулируют в крови в виде незрелых предшественников. 2. Циркулируют в крови в виде зрелых форм. 3. Являются "долгожителями". 4. Активируются цитокинами. 5. Подвергаются рециркуляции.

222. Макрофаги:

  1. Эффекторы гранулематозного воспаления. 2. Эффекторы пиогенного воспаления.

  3. Антигенпредставляющие клетки. 4. Вступают в опсоническую кооперацию с антителами.

  5. Вступают в опсоническую кооперацию с комплементом.

223. Мобилизация фагоцитов в очаги воспаления включает:

   1. Активацию фагоцитов хемоаттрактантами. 2. Усиление адгезивных контактов с эндотелиоцитами. 3. Активацию эндотелиоцитов. 4. Внутрисосудистую активацию фагоцитов.

    5. Действие опсонинов

224. Хемотаксис фагоцитов предполагает:

    1. Опсонические эффекты. 2. Усиление экстравазальной эмиграции фагоцитов. 3. Направленное движение фагоцитов . 4. Рецепторзависимую активацию клеток. 5. HLA-зависимую активацию клеток.

225. Активность фагоцитов в системе опсонической кооперации определяют:

    1. Рецепторы для Fc-фрагмента иммуноглобулинов (антител). 2. Рецепторы для Fab-фрагмента иммуноглобулитнов (антител). 3. Рецепторы для С3b-фактора комплемента. 4. Рецепторы для C5а-фактора комплемента. 5. Рецепторы для цитокинов

226. Механизмы, обеспечивающие участие нейтрофилов в реализации иммунного ответа:

    1. Опсоническая кооперация с комплементом. 2. Опсоническая кооперация с антителами

    3. Хемотаксис. 4. Синтез антител. 5. HLA-зависимое представление антигенов.

227. Функции макрофагов в индукции иммунного ответа:

    1. HLA-зависимое представление антигенов Т-лимфоцитам. 2. HLA-зависимое представление антигенов В-лимфоцитам. 3. Опсоническая кооперация с антителами и комплементом.

    4. Костимуляция Т-лимфоцитов. 5. Костимуляция В-лимфоцитов.

228. Механизмы, которые обеспечивают участие макрофагов в реализации иммунного ответа:

     1. Опсоническая коперация с антителами и комплементом. 2. Синтез антител. 3. Опсоническая кооперация с цитокинами. 4. HLA-зависимое представление антигенов. 5. Функциональная кооперация с Т-лимфоцитами.

229. Структура, в которой происходит уничтожение объектов фагоцитоза:

    1. Фагосома. 2. Гранулы фагоцитов. 3. Фаголизосома. 4. Эндосома. 5. Ядро.

230. Факторы, обеспечивающие антимикробную активность фагоцитов:

    1. Катионные белки. 2. Пероксидаза. 3. Активные формы кислорода. 4. Гидролазы.

    5. Лизоцим

231. Антимикробную активность фагоцитов в системе респираторного взрыва определяют:

    1. Активные формы кислорода. 2. Антиоксидантны. 3. Миелопероксидаза. 4. Катионные белки (дефенсины). 5. Лактоферрин.

232. Факторы кислороднезависимой антимикробной активности фагоцитов:

    1. Миелопероксидаза. 2. Супероксидный анион. 3. Катионные белки (дефенсины). 4. Лизоцим

    5. Гидролазы

233. Для внутриклеточного уничтожения бактерий фагоцитами необходимы:

    1. Образование фагосомы. 2. Образование фаголизосомы. 3. Респираторный взрыв. 4. Апоптоз

    5. Хемотаксис.