Базисные понятия иммунологии

ОБЩЕЙ ИММУНОЛОГИИ

Издательство НГМА

                                                  Н. НОВГОРОД

              Министерство здравоохранения Российской Федерации

Нижегородская государственная медицинская академия

Кафедра микробиологии и иммунологии

          Задачи по общей иммунологии

                                   Учебно-методическое пособие

            Под редакцией члена-корреспондента РАЕН

                            проф. А.Н.Маянского

Нижний Новгород, 2005

УДК 616-097

Задачи по обшей иммунологии: Уч.-метод. Пособие /Под ред. А.Н.Маянского. Изд-во Нижегородской государственной медицинской академии, 2002.

     Методические разработки составлены в соответствии с программой по микробиологии, вирусологии и иммунологии для студентов лечебного, педиатрического и медико-профилактического факультетов медицинских высших учебных заведений, учебным планом по микробиологии и иммунологии (2000), а также с учётом положения о внутривузовской аттестации практической и теоретической подготовки студентов.

     Методические разработки предназначены для самостоятельной работы студентов на практических занятиях, контроля теоретических знаний на итоговых семинарах и проведения экзамена по разделу «общая иммунология».

     Рекомендовано к изданию ЦМС Нижегородской государственной медицинской академии.

                                                                                 © А.Н. Маянский,

                                                                                       М.И.Заславская,

                                                                                  Е.Г.Зеленова,

                                                                                  С.П.Рассанов

                                                                                Е.В.Салина,

                                                          В.С. Кропотов, 2005 г.

ПРЕДИСЛОВИЕ

       «Задачи по общей иммунологии» являются продолжением серии учебно-методической литературы, разрабатываемой коллективом кафедры микробиологии и иммунологии Нижегородской государственной медицинской академии. Пособие включает в себя все основные темы, предусмотренные программой МЗ РФ для медицинских вузов. В них вошли следующие разделы: «Базисные понятия иммунологии», «Антигены», «Иммуноглобины. Антитела», «Генетические основы клонированности лимфоцитов, разнообразия и синтеза», «Рецепторы лимфоцитов. Главный комплекс гистосовместимости (MHC/HLA). MHC/HLA-рестрикция иммунного ответа», «Индукция иммунного ответа. Цитокины», «Реализация (эффекторная фаза) иммунного ответа», «Система комплемента», «Фагоциты и фагоцитоз», «Противоинфекционный иммунитет», «Специфическая профилактика инфекционных заболеваний. Вакцины», «Иммунохимический анализ». Представленный материал может быть использован в качестве руководства для самоконтроля знаний по иммунологии, а также для проведения семинарских занятий, зачетов и экзаменов. Вопросы, входящие в задачи имеют разную степень сложности, но тем не менее их решение требует чёткого знания предмета и широкого профессионального кругозора. Каждая из задач является принципиальным планом для обсуждения определённой темы и не должна ограничиваться альтернативным угадыванием ответов. 

Базисные понятия иммунологии

Задачи предназначены для закрепления знаний по следующим вопросам:

1. Иммунитет: этимология термина. Эволюция понятия: от противо­инфекционной резистентности к иммунологическому надзору за структурным гомеостазом.

2. Категории "свое" и "чужое" как основа кон­цепции об иммунологическом надзоре. Антигены как носители структурной чужеродности и индукторы иммунологического конфликта.

3. Базисные различия между антигензависимым иммунитетом и антигеннезависимой резистентностью (врожденным иммунитетом). Толкование иммунологического понятия «специфичность». 

4. Категории неинфекционной иммунологии.

5. Принципиальная схема иммунного ответа (от индукции до реализа­ции). Понятие о гуморальном, клеточном иммунитете и их эффекторах. Иммунологическая память. Иммунологическая толерантность.

6. Клетки иммунной системы: центральная позиция лимфоцитов, вспомогательные клетки. Понятие о CD-антигенах. Основные функциональные варианты Т-лимфоцитов.

7. Центральные (первичные) органы иммунной системы. Результаты антигеннезависимой дифференцировки лимфоцитов в центральных органах иммунитета (клонирование, аутотолерантность, функциональное созревание лимфоцитов).

8. Периферические (вторичные) органы/ткани иммунной системы. Результаты антигензависимой активации лимфоцитов в периферической лимфоидной ткани (иммуногенез).

9. Рециркуляция лимфоцитов как основа функционального единства иммунной системы. Молекулярные основы «целевой направленности» миграции лимфоцитов (homing-эффект; от англ. home – дом, homing – возвращение). 

1. Индукция иммунного ответа предполагает участие следующих факторов и клеток:

1. Антигены. 2. Антитела. 3. В-лимфоциты. 4. Т-лимфоциты. 5. Антигепредставляющие клетки.

2. Уникальные (базисные) признаки антигензависимого иммунитета:

1. Приобретаемость. 2. Специфичность. 3. Память. 4. Целиком базируется на образовании антител

5.Единственный механизм противоинфекционной резистентности.

3. Положения, справедливые для понятия «врожденный иммунитет»:

1.  Специфичность. 2. Индуцируется антигенами. 3. Базируется на лимфоцитарных реакциях.

4. Включает факторы и механизмы первой линии противоинфекционной защиты. 5. Обладает иммунологической памятью

4. Специфические эффекторы клеточного иммунитета:

1. Макрофаги. 2. Дендритные клетки. 3. Т-лимфоциты. 4. В-лимфоциты. 5. Нейтрофилы.

5.Специфические эффекторы гуморального иммунитета:

1. Антигены. 2. Комплемент. 3. Антитела. 4. Цитокины. 5. Лизоцим

6.Клетки, с которыми связаны вспомогательные функции на этапе индукции иммунного ответа:

1. Нейтрофилы. 2. Тучные клетки. 3. Макрофаги. 4. Дендритные клетки. 5. Эозинофилы.

7. Клетки, выполняющие вспомогательные функции на этапе реализации иммунного ответа:

1. Нейтрофилы. 2. Тучные клетки. 3. Макрофаги. 4. Дендритные клетки. 5. Эозинофилы.

8.Функциональное назначение индуктивной фазы иммунного ответа:

1. Образование антител. 2. Образование Т-эффекторов. 3. Активация фагоцитов. 4. Формирование иммунологической памяти. 5. Клонирование лимфоцитов

9. Базисный механизм индуктивной фазы иммунного ответа:

1. Клонирование В-лимфоцитов. 2. Клонирование Т-лимфоцитов. 3. Активация антигенчувствительных клонов лимфоцитов. 4. Активация фагоцитов. 5. Опсоническая кооперация.

10. Центральные органы системы иммунитета (млекопитающие):

1. Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками. 2. Костный мозг.

 3. Лимфатические узлы. 4. Тимус . 5. Селезенка.

11. Периферические органы системы иммунитета:

1. Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками. 2. Костный мозг.

3. Лимфатические узлы. 4. Тимус. 5. Селезенка.

12. Наиболее крупный отдел лимфоидной системы иммунитета:

1. Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками. 2. Костный мозг.

3. Лимфатические узлы. 4. Тимус. 5. Селезенка. 

13. Клетки иммунной системы, специфически распознающие антигены:

1. Макрофаги. 2. Дендритные клетки. 3. Т-лимфоциты. 4. В-лимфоциты. 5. Эозинофилы.

6. Нейтрофилы. 7. Тучные клетки.

14. Иммунологически значимые события, происходящие в тимусе:

1. Дифференцировка основных функциональных вариантов (CD4+, CD8+) Т-лимфоцитов.

2. Клонирование Т-лимфоцитов. 3. Негативная селекция клонов. 4. Позитивная селекция клонов

5. Антигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов

15. Положения, справедливые для антигеннезависимой дифференцировки лимфоцитов:

1. Происходит в центральных органах иммунитета. 2. Происходит в периферической лимфоидной ткани. 3. Предполагает клонирование лимфоцитов по чувствительности к антигенам. 4. Лежит в основе иммунологической толерантностью. 5. Сопровождается развитием иммунологической памяти

16.Клонирование лимфоцитов:

1. Результат антигензависимой дифференцировки. 2. Происходит в центральных органах иммунитета. 3. Результат рекомбинационной перестройки «зародышевых» генов клеток-предшественников. 4. Основа антигенной специфичности иммунного ответа. 5. Основа функциональной неоднородности Т-лимфоцитов.

17.Понятие «иммуногенез» отражает следующие процессы:

1.Антигензависимую дифференцировку лимфоцитов в периферической лимфоидной ткани.

2. Антигеннезависимую дифференцировку лимфоцитов в центральных органах иммунитета.

3. Образование антител. 4. Образование Т-эффекторов. 5. Образование клеток иммунологической памяти.

18.Тканевое расселение лимфоцитов в ходе их рециркуляции:

1. Носит случайный характер. 2.Обеспечивается механизмом homing-эффекта («эффект возвращения»). 3. Зависит от взаимной комплементарности рецепторов лимфоцитов и эндотелиоцитов. 4. Лежит в основе относительной автономии лимфоидной ткани слизистых оболочек. 5. Имеет значение для реализации иммунного ответа

 2. Антигены

Задачи предназначены для закрепления знаний по следующим вопросам:

1. Определение понятия: антигены как индукторы и мишени иммунного ответа. Источники и химическая природа антигенов. 2. Структурная чужеродность как основа иммунного конфликта. Специфичность и иммуногенность антигенов. Факторы, определяющие антигенный потенциал и его реализацию. 3. Гаптены и субмолекулярная организация полноценных антигенов (эпитопы, носитель).

4. Структурные и функциональные особенности В- и Т-эпитопов. Понятие о конформационных и секвенциальных (линейных) эпитопах и их участии в реакциях гуморального и клеточного иммунитета.

5. Взаимоотношения антигенов с антигенпредставляющими клетками (процессинг и представление Т-зависимых антигенов). Т-зависимые и Т-независимые антигены. 6. Поливалентность (полиэпитопность) полноценных антигенов и ее проявления. 7. Аллоантигены, аутоантигены. 8. Суперантигены как неспецифические (поликлональные) активаторы лимфоцитов.

19. Возможные источники антигенов для человека:

1. Микроорганизмы. 2. Животные. 3. Растения. 4. Искусственно синтезированные молекулы.

5. Другие люди. 6. Компоненты собственных тканей.

20. Факторы, определяющие иммуногенность антигена:

1. Структурная чужеродность. 2. Молекулярная масса. 3. Химическая природа. 4. Способ введения

5. Дозировка

21. Эпитопы (антигенные детерминанты):

1. Определяют иммуногенность антигенов. 2. Определяют специфичность антигенов. 3. Идентичны для В- и Т-лимфоцитов. 4. Небольшие фрагменты антигенных молекул. 5. Структурно чужеродны для организма.

22. Функции эпитопа (антигенной детерминанты):

1. Определяет иммуногенность антигена. 2. Определяет специфичность антигена. 3. Определяет комплементарность антигена рецепторам лимфоцитов. 4. Определяетвзаимодействие антигена с антителами. 5. Определяет взаимодействие антигена с антигенпредставляющими клетками.

23. Специфичность антигена определяют:

   1. Т-эпитопы. 2. В-эпитопы. 3. Элементы носителя. 4. Размер молекулы. 5. Все перечисленное.

24. Функции белка-носителя в молекуле антигена:

1. Специфичность. 2. Иммуногенность. 3. Взаимодействие с антигенпредставляющими клетками.

4. Субстрат для образования Т-эпитопов (HLA-пептидов). 5. Носитель В-эпитопов

25. Причина, по которой гаптены лишены иммуногенности:

1. Отсутствие чужеродности. 2. Отсутствие эпитопа (антигенной детерминанты). 3. Отсутствие носителя. 4. Низкая молекулярная масса. 5. Токсичность.

26. Свойства гаптенов:

1. Иммуногенность. 2. Чужеродность. 3. Эпитопная специфичность. 4. Способность связываться с преформированными антителами. 5. Способность индуцировать синтез антител

27. Положения, справедливые для В-эпитопов:

1. Элементы нативных молекул (конформационные эпитопы). 2. Могут отражать особенности первичной структуры антигенных молекул (секвенциальные/линейные эпитопы).

3. Обладают поликлональной специфичностью. 4. Результат процессинга (переработки) антигенов в антигенпредставляющих клетках. 5. Близки понятию «гаптен».

28. В-эпитопы:

1. Фрагменты белковых антигенов. 2. Фрагменты небелковых антигенов. 3. Обладают иммуногенностью. 4. Вступают в прямое взаимодействие с рецепторами лимфоцитов.

5. Специфически реагируют с антителами.

29. Положения, справедливые для Т-эпитопов:

1. Производные белковых антигенов. 2. Производные небелковых антигенов. 3. Результат процессинга (переработки) антигенов в антигенпредставляющих клетках. 4. Вступают в прямое взаимодействие с рецепторами лимфоцитов. 5. Воспринимаются лимфоцитами в системе молекул главного комплекса гистосовместимости (MHC/HLA).

30. Конформационные эпитопы:

1. Т-эпитопы. 2. В-эпитопы. 3. Основа антигенспецифического взаимодействия с антителами

 4. Презентируются молекулами главного комплекса гистосовместимости (MHC/HLA).

5. Формируются в результате процессинга (переработки) антигенпредставляющими клетками.

31. Поливалентность антигена может быть связана со следующими причинами:

1. Наличие нескольких однотипных (одинаковых по специфичности) эпитопов. 2. Наличие эпитопов разной специфичности. 3. Особености носителя. 4. Способность связывать несколько молекул антител одной специ­фичности. 5. Способность связывать несколько молекул антител разной специ­фичности

32. Позиции, справедливые для понятия "аллоантигены":

1. Определяют внутривидовые особенности тканевых антигенов. 2. Определяют несовместимость ксенотрансплантатов. 3. Определяют развитие аутоиммунных реакций. 4. Идентичны у близких родственников. 5. Определяют несовместимость аллотрансплантатов.

33. «Суперантигены»:

1. Вызывают поликлональную (неспецифическую) стимуляцию лимфоцитов. 2. Вызывают моноклональную (специфическую) стимуляцию лимфоцитов. 3. Вызывают цитокин-опосредованную интоксикацию. 4. Вызывают комплемент-опосредованную интоксикацию. 5. Обладают опсонической активностью

Иммуноглобулины. Антитела.

Задачи предназначены для закрепления знаний по следующим вопросам:

1. Биохимическая природа антител. 2. Клеточная природа антител. 3. Субмолекулярная организация типовой молекулы иммуноглобулина (легкие и тяжелые цепи, вариабельные и константные домены).

 4. Гипервариабельные и каркасные участки V-доменов. Структурные основы специфичности (антигенсвязывающей функции) антител (паратопы). 5. Папаиновые фрагменты антител и их проекция на антигенраспознающую функцию антител. 6. «Вторичные" функции антител и их структурная основа. 7. Изотипы (классы), аллотипы и идиотипы иммуноглобулинов. 8. Изотипы (классы/подклассы) иммуноглобулинов: структурные особенности, функции. 9. Понятие о секреторной иммунной системе (иммунитет слизистых оболочек, или мукозальный иммунитет). Продукция, строение и функции сек­реторного IgA (sIgA). 10. Сывороточная концентрация различных классов иммуног­лобулинов.

11. Динамика антител в ходе первичного и вторичного иммунного от­вета: качественная и количественная сероконверсия. Иммунологическая память. 12. Клонированность В-лимфоцитов. Селекция антигенчувствительных клонов как основа иммунного ответа. 13. Поликлональный характер иммунного (антительного) ответа и его причины. 14. Моноклональные антитела (принципы гибридомной технологии).

34. Клетки, синтезирующие антитела:

1. В-лимфоциты. 2. Т-лимфоциты. 3. Плазмоциты. 4. Макрофаги. 5.Нейтрофилы.

35. Типовая молекула иммуноглобулинов включает:

1. Пару одинаковых L-цепей. 2. Пару одинаковых Н-цепей..3. Пару неидентичных L-цепей.

4. Пару неидентичных Н-цепей. 5. По одной L- и Н-цепи.

36. Вариабельные домены (V) входят в состав следующих компонентов иммуноглобулинов:

1. Только Н-цепи. 2. Только L-цепи. 3. Н- и L-цепи. 4. J-цепь IgM-пентамера. 5. S-компонент секреторного иммуноглобулина

37. L- и Н-цепи иммуноглобулинов включают:

1. По одному V- и С-фрагменту. 2. V- или С-фрагмент. 3. Несколько V- и С-фрагментов.

4. J-компонент. 5. S-компонент.

38. Специфичность антител определяется следующими структурами их молекулы:

1. Каркасные области V-доменов. 2. Гипервариабельные участки V-доменов (CDR). 3. Fab-фрагмент. 

4. Fc-фрагмент. 5. Константные домены L- и Н-цепей.

39. Антигенсвязывающий центр (паратоп) антител:

1. Образуется из комбинации гипервариабельных участков (CDR) V_L- и Vн. 2. Образуется из комбинации вариабельных (V) и константных (C) доменов L- и Н-цепей. 3. Входит в состав папаинового Fab фрагмента. 4. Входит в состав папаинового Fc фрагмента. 5. Включает только гипервариабельные области Vн

40."Вторичные" (антигеннезависимые) функции антител:

  1. Активация комплемента. 2. Связывание с Fc-рецепторами фагоцитов. 3. Трансплацентарная передача. 4. Связывание с Fab-рецепторами фагоцитов. 5. Связывание антигенов.

41. В реализации "вторичных" (антигеннезависимых) функций антител задействованы:

  1. С-домен L-цепи. 2. С-домен H-цепи. 3. Fc-фрагмент. 4. Fab-фрагмент. 5. Гипервариабельные области V-доменов (СDR).

42. Различные классы (изотипы) иммуноглобулинов:

1. Отличаются по константным доменам Н-цепей. 2. Отличаются по константному домену L-цепей

3. Отличаются по вариабельному домену Н-цепей. 4. Отличаются по вариабельному домену L-цепей

5. Отличаются по Fab-фрагменту. 6. Отличаются по Fc-фрагменту

43. Основой для разделения иммуноглобулинов на изотипы (классы) являются структур­ные (антигенные) особенности следующих cубмолекулярных структур:

1. Cн . 2. C_L. 3. Vн. 4. V_L. 5. Каркасные участки вариабельных доменов.

44. Индивидуальные (внутривидовые) различия связаны со следующими вариантами иммуноглобулинов:

1. Классы (изотипы). 2. Подклассы. 3. Аллотипы. 4. Идиотипы. 5. Все перечисленное

45. Расположите классы иммуноглобулинов по порядку их количественного содержания в сыворотке крови:

1.IgA. 2.IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.

46. Способностью проходить плацентараный барьер обладают иммуноглобулины:

1. IgG. 2. IgM. 3. IgE. 4. IgD. 5. IgA.

47. Пассивный иммунитет новорожденного определяют антитела класса:

1. IgA. 2. IgM. 3. IgG. 4. IgE. 5. IgD.

48. Способностью активировать комплемент в составе иммунных комплексов обладают антитела классов:

1. IgG . 2. IgA. 3. IgE. 4. IgM. 5. IgD.

49. Главная роль в развитии аллергических реакций принадлежит антителам класса:

1. IgG. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgM. 5. IgA.

50. Главная роль в противоинфекционной защите слизистых облочек принадлежит антителам класса:

1. IgG. 2. IgE. 3. IgD. 4. IgA. 5. IgМ.

51. Опсонические функции в системе фагоцитоза выполняют антитела класса:

1. IgA. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.

52. Пентамерную структру имеет молекула иммуноглобулинов:

1. IgA. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.

53.Изотип (класс) иммуноглобулинов, синтезируемый в наибольшем количестве:

1. IgG. 2. IgA. 3. IgM. 4. IgE. 5. IgD.

54. Изотип (класс) иммуноглобулинов, синтезируемый преимущественно в слизистых оболочках:

1. IgG. 2. IgA. 3. IgM. 4. IgE. 5. IgD.

55. IgA (антитела) секретов слизистых оболочек:

1. Мономер. 2. Димер. 3. Пентамер. 4. Имеет S-компонент. 5. Мономер.

56. Образование секреторного IgA (sIga) включает:

1. Трансэпителиальную секрецию димера IgA. 2. Присоединение Fc-фрагмента. 3. Присоединение Fab-фрагмента. 4. Присоединение S-фрагмента. 5. Трансэпителиальную секрецию мономерного IgA.

57. Субкомпонент димерных молекул IgA, индуцирующий их трансэпителиальный транспорт:

1.Fc. 2. H. 3. L. 4. Fab. 5. J. 6. S.

58. Субкомпонент секреторного IgA, являющийся фрагментом рецепторов мукозальных эпителиоцитов:

1. Fc. 2. H. 3. L. 4. Fab. 5. J. 6. S.

59. Субкомпонент, уникальный для полимерных форм IgM и IgА:

1. Fc. 2. H. 3. L. 4. Fab. 5. J.

60. Специфический эффектор мукозального иммунитета (секреторной системы иммунитета):

1. Мономерные IgA антитела. 2. IgG антитела. 3. Лизоцим. 4. sIgA антитела. 5. Комплемент

61. Первичный и вторичный (анамнестический, ревакцинальный) иммунный ответы различаются по следующим признакам:

1. Скорость антителообразования. 2. Класс антител. 3. Интенсивность антителообразования.

4. Аффинность антител. 5. Аллотип антител.

62. Первыми после реакции на антиген появляются сывороточные антитела класса:

1. IgA. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.

63. Клонированность В-лимфоцитов означает:

1. Способность синтезировать антитела одного класса. 2. Способность синтезировать антитела

одной специфичности. 3. Способность продуцировать антитела определенного аллотипа.

4. Избирательную рецепцию иммунорегуляторных цитокинов. 5. Избирательную рецепцию  антигенов (эпитопов).

64. Проявлением клонированности В-лимфоцитов является:

1. Продукция иммуноглобулинов разных классов. 2. Продукция иммуноглобулинов разных аллотипов. 3. Продукция иммуноглобулинов разных идиотипов. 4. Образование антител, комплементарных определенным эпитопам. 5. Образование антител, реагирующих с разнымиантигенами.

65. Антигензависимая селекция и активация В-лимфоцитов предполагает:

1. Синтез антител одной специфичности. 2. Синтез антител одного класса. 3. Синтез антител одного идиотипа. 4. Синтез иммуноглобулинов, идентичных по  V_L и Vн. 5. Клонированность клеток по чувствительности к антигенам.

66. Моноклональные антитела:

  1. Относятся к одному идиотипу. 2. Реагируют с единственным эпитопом. 3. Реагируют с разными эпитопами. 4. Продуцируются В-гибридомами. 5. Продуцируются Т-гибридомами.