Особенности определения пола у дрозофил

Впервые америк генетик Бриджес , при изучении хромосом у дрозофилы обнаружил что всего хромосом у дрозофилы 8, 4 пары самцы имеют ХХ, а самки ХУ хромосому. Половые хромосомы наз-ют гоносомы, а неполовые наз-ют аутосомы. Таким образом, у дрозофилы получилось, что самцы имеют 6 аутосом ХХ. Самки 6 аутосом ХУ. Бриджесу удалось получить дрозофил с необычным числом Х-хромосомом и аутосомом и он доказал, что гены определяющие мужской пол у дрозофилы не сод в У-хромосоме здесь только гены определяющие плодовитость самца. Гены мужского пола находятся у дрозофилы в аутосомах, а гены определяет женский пол в Х-хром. поэтому все зависит от соотношения аутосом и Х-хром. Если соотношение равен 1, например 6 аутосом и 2Х-хром будет самка, например 12 аутосом и 4Х-хром также будет самка. Если соотношение =0,5, аутосом больше в 2 раза, чем Х-хром, то самец независимо есть У или нет. Если соотношение Х-хром больше к аутосомам, то будет сверхсамка, если соотношение =0,33 Х-хром мало, а аутосом, то будет сверхсамец. Если соотношение =0,67, то промежуточный пол интерсекс. Это определение пола балансовое определение пола у дрозофил. В отличие у дрозофил от человека, то что у человека У-хром определяет пол в мужскую сторону и поэтому имеется аномалии.

Особенности определения пола у человека

1.Синдром Клайнфельтера- у норм человека 46 хромосом, т.е 23 пары. 22 пары-это аутосомы, у женщин +2Х-хром. , а у мужчин ХУ-хром. При этом синдроме у человека 47 хромосом имеет 2Х-хром и У-хром. – это внешнее высокого роста, с низким интеллектом, имеет евнухойдное пропорция тела, широкий таз, и признаки развития гиникомастии (развитие молочных желез).Выявляет при призыве в армию. Они стерильны, детей не имеют, нарушена сперматозоды. Иногда бывают случаи когда имеют 3,4,5Х-хромосом и У у мужчин.

2. Синдром Шершевского-Тернера-эти люди имеют 45 хромосом, 1 Х-хромосом. Фенотипически внешне; женщины с легким отклонением в интеллекте, низкого роста, со сфинскоподобным подобным головы. Стерильны(необраз яйцеклетки).

3. Синдром агрессивности-мужчины которые имеют 47 хромосом и опред. пола ХУУ, чаще выявляется из-за своего агрессивности поведения. Выявляют в местах отсидки. Внешнее высокого роста, имеют детей фертильны, но половина детей аномально.

4. Синдром суперженщины-женщины у которых вместе Х-хром больше может быть 3,4. Внешне не отличаюся от нормальных, имеют отклонения от нормы.

В У-хром имеется ген sri который определяет фертильность и закладку мужского пола. При образовании эмбриона, в эмбрионе имеется 2 вида протоков:

1. Мюллеров

2. Вольфов протоки

Если женский пол, то развивается Мюллеров проток, формируется вся женская половая сфера, а Вольф проток дегенерирует и растворяется. Если, это мужской эмбрион, то наоборот из Вольф протока развивается мужская половая сфера, а Мюллеров проток исчезает. И всё это связано sri который находится в У-хром. Если он есть, срабатывает и получает развитие в мужскую сторону. Если гена нет, все развивается в женскую сторону. Но возможны отклонения: в У-хром не включается sri,на свет появляются девочки, детей не имеют. Либо ХХ-хром внешне мужчины, а У-хром нет то это интерсексуальны.

62. Геномное определение пола-например: у пчёл, самки-матки имеют диплоидный набор хромосом, а трутни имеют гаплоидный набор хромосом. Матка один раз в жизни оплодотворяется. Сохран. сперма в спермоприемнике и оплодотворяется или не проходит и не оплодот. Из оплодотворенных яйц развивается матки или рабочие пчёлы(самки), а из не оплод развивается трутни.

У дрозофил очень часто наблюдается генандоморфизм, когда часть тела имеет женские признаки, а часть мужской. Различают несколько видов генандоморфизм:

1. Билатеральное- одна половая часть тела женская, другая мжская.

2. Передне-задняя-одна часть муж другая женская.

3.Мозаичное-участки женские и участки мужские.

Мозаики могут быть у человека например: при делении клетки утрачивается У-хром и часть клетки ХО набор, это женский фенотип, а часть ХУ фенотип мужской.

Женщины по Х-хром являются мозаиками. Дело в том,что 2Х-хром у женщин функционирует только в эмбриональной период до 6 недельного возрастного периода. Затем один из Х-хром начинает уплотнятся, гетерохроматизироваться и перестает функционировать, прикрепляется виде ядерной оболочки пятнышко. Поскольку одна Х-хром достаётся от отца, а другая от матери,то эти Х-хром могут содержат разные аллели генов, а инактивирование происходит случайно. Например:В Х-хром нах-тся ген цветовой слепоты, человек гомозиготный не может определить зеленый и красный цвет, и поэтому встречаются женщины у к-рых одни глаза определяют цвет, а иногда не определяют. В Х-хром нах-тся гены потовых желез и если она гетерозиготна по этим генам, то часть клетки содержат потовые железы, а часть не сод.

Сцепленное наследование

Экспериментальные исследования явления сцепленного наследования провел выдающийся американский генетик Т. X. Морган со своими сотрудниками. Результаты обосновали предложенную учёными хромосомную теорию наследственности. Т. X. Морган избрал для исследований муху-дрозофилу. У Дрозофил высокая плодовитость, быстрая смена поколений (при оптимальных условиях содержания новое поколение возникает каждые полторы-две недели), небольшое число хромосом. Сцепленное наследование Т. X. Морган установил в процессе следующего опыта. Самцов дрозофилы, гомозиготных за доминантными аллелями окраски тела (серое) и формой крыльев (нормальные), скрестили с самками, гомозиготными за соответствующими рецессивными аллелями (черное тело - недоразвитые крылья). Генотипы этих особей обозначили соответственно ЕЕУУ и ееуу. Все гибриды первого поколения имели серое тело и нормальные крыла, то есть были гетерозиготными по обеим парами аллелей (генотип - ЕЕУУ). Затем гибридов скрестили с особями, гомозиготными за соответствующими рецессивными аллелями (анализирующее скрещивание). Теоретически можно было ожидать два варианта расщепление. Если бы гены, что обусловливают окраску тела и форму крыльев, содержались в негомологичных хромосомах, то есть наследовались независимо, расщепление должно быть таким: 25% особей с серым телом и нормальными крыльями, 25% - с серым телом и недоразвитыми крыльями, еще 25% - с черным телом и нормальными крыльями и 25% - с черным телом и недоразвитыми крыльями (то есть в соотношении - 1:1:1:1). Если бы эти гены размещались в одной хромосоме и наследовались сцеплено, то было бы получено 50% особей с серым телом и нормальными крыльями и 50% - с черным телом и недоразвитыми крыльями (т.е. 1:1).