Транспортная РНК. Строение функции, Строение рибосом.

тРНК самые маленькие молекулы РНК. Они вкл в себя от 75 до 90 нктд. Их функция состоит в том чтобы транспортировать ак в рибосомы и ставить в определенные участки полепептидной цепи при ее биосинтезе. тРНК участвует в процессе трансляции, причем играет роль адаптера т е своеобразного переводчика. Каждой из 20 ак соответствует своя тРНК. Каждая ак присоеденяеться к одной из своих специфических тРНК при участии своей особой формы фермента аминоацил-тРНК-синтетазы. В результате образ комплекс ак с тРНК, в котором энергия связи между концевым нктд и ак достаточно, для образования пептидной связис СООН гр соседней ак так синтезируется полипептидная цепь Структура некоторых тРНК была впервые расшифрована р. Холли (1965) в США и А. А. Баевым (1967) в СССР. В результате выявилась не только сложная вторичная структура тРНК, но обнаружилось, что в их первичную структуру входят необычные нуклеотиды (инозин, превдоуридин, метилгуанин и др).Мол-ла тРНК представляет собой полинуклеотидную цепь, закрученную на себя.Все тРНК построены по одному плану, модель клеверного листа. Клеверный лист содержит 5 спирализованных стеблей, 4 из которых заканчиваются петлями из неспаренных нктд.

I петля дигидроурединоваят к сод урацил с 2мя атомами водорода, там много А и Г, минорных оснований.Ее еще наз Д петля. Ее функция это работа с ферментами активирующ ак.

II петля антикодоновая. Функция прочитывание кодировки на мРНК в антипаралельной ориентации.

III петля псевдоуреидиновая ТψЦ петля, содержит минорный компонент псевдоуредин,и тетронуклеид ГТψЦ.Предполагают что она взаимодействует с рибосомой. Служит для проверки кодировки ак.

IV акцепторный стебель.Это самый длинный спирализованный участок он заканчивается неспареной парой ЦЦА. К 3^¢ присоед сооответств ак через свою СООН-группу. Образуеться аминоацил-т РНК.

V добавочная служит для заякоривания на рибосоме.

Третичная стр –ра тРНК образуеться за счет сближения частей клеверн листа и образования водородных связей.

Функции

1. транспорт ак

2. установка ак в определенные участки полипептидн. цепи

3. переводчик языка полипептидов на язык нк

4. сигнальная в геноме вирусов

5. из нктд тРНК обр-ся цитокинины

Строение рибосом

Локализуються главным образом в цитоплазме в ядре, мх, хп. Это очень маленькие органеллы. Состоят из большой и малой субъединиц. Риб служат основным местом синтеза белка. Риб состоят из рРНК и белка. Различают эукариотные 80S и прокариотные 70S.Выделяю след типы риб- свободные и связанные. Строение их идентично отличаются тем что 2е связаны с ЭР через белки которые они синтезируют.Ак необходимые для синтеза белков приносят тРНК, программа синтеза заключена в иРНК, образуемой в ядре клетки и присоединяющейся к риб. Одну мол-лу иРНК одновременно могут транслировать несколько риб, образующих комплекс-полисому.Синтез белка начин с малой субчастицы и инициируещеи аминоацил-тРНК, затем к ним присоед большая субчастица, и сформировавшаяся рибосома начинает двигаться к 3 концу иРНК.

В рибосомах имеются два сайта связывания с тРНК. Один из них, А (или аминоациальный) сайт: присоединяет входящую аминоацил–тРНК. Другой Р (пептидильный) – сайт, связан с тРНК предшествующей аминокислоты растущего полипептида. При перемещении рибосом вдоль иРНК аминоацил–тРНК переходит из А в Р–сайт по мере передвижения соответствующих кодонов иРНК. Распознавание кодонной специфичности аминоацил–тРНК определяется входящей в ее состав тРНК,

Генетический код содержит кодоны, инициирующие синтез белка. У прокариот к инициирующему кодону (АУГ) присоединяется особая инициаторная тРНК, являющаяся формилметионил–тРНК

Синтез полипептидной молекулы. Инициация и элонгация.

Синтез белка осущ в 2 стадии Транскрипция- образование мРНК на ДНК, и Трансляция- биосинтез белка на рибосомах при участи тРНК и мРНК. В ходе трансляции синтез все белки. Сначала происходит активирование ак ферментами аминоацил-тРНК- синтетазами и присоединение их к соответств тРНК. Затем происходит сборка полипептидной цепи на рибосомах. Синтез белка начин с малой субчастицы и инициирующей аминоацил-тРНК, затем к ним присоед большая субчастица, и сформировавшаяся рибосома начинает двигаться к 3 концу иРНК.

Инициация синтеза полипептидной цепи происходит в момент формирования комплекса между иРНК, 30S субъединицей рибосомы и формилметионил–тРНК.

Стадия элонгации включает все реакции от момента образования первой пептидной связи до присоединения к синтезирующемуся полипептиду последней аминокислоты. У прокариот этап элонгации идет очень быстро.

На стадии терминации трансляции полностью синтезированный полипептид освобождается от концевой тРНК, а рибосомы отходят от иРНК. Когда один из терминирующих кодонов (УАГ, УАА либо УГА) окажется в сайте А, весь комплекс распадается: образовавшаяся полипептидная цепь вместе с присоединенной к ней аминоацил–тРНК концевой аминокислоты отделяется от сайта Р, соответствующая тРНК переходит в свободную форму, а рибосома диссоциирует на две исходные субъединицы, способные в дальнейшем к новому объединению путем самосборки.

Сформировавшийся в ходе трансляции полипептид полностью соответствует кодирующему его гену.