Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Комплект белков гистонов центре нуклеосомы




Нуклеосома состоит из центральной белковой части, вокруг которой обёрнута нить ДНК. Центральную часть образуют восемь молекул белка-гистона – Н2А, Н2В, Н3, Н4 (каждый гистон представлен двумя молекулами). В связи с этим сердцевина нуклеосомы носит название тетрамер, октамер или кор.Также есть белок-гистон Н1 связывающийся с линкерной ДНК. Молекула ДНК в форме спирали обвивает кор 1,75 раз

Географическое распространение возбудителя тениоза: повсеместно. Частота заболевания большая в Южной и Восточной Африке, Южной и Центральной Америке, на территории СНГ

Генные мутации.

Представляют собой изменения в пределах одного гена; могут произойти при замене, изменения расположения, выпадении или вставке одного или нескольких нуклеотидов в молекуле ДНК. В результате генных мутаций возникает большинство болезней обмена в-в (фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, синдром Марфана и др.)

Часть в.
Генные болезни. это большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения ДНК на уровне гена Генные болезни: это заболевания, связанные с мутациями на молекулярном уровне. В результате мутации гена на молекулярном уровне возможны следующие варианты:
· синтез аномального белка;
· выработка избыточного количества генного продукта;
· отсутствие выработки первичного продукта;
· выработка уменьшенного количества нормального первичного продукта.
Не заканчиваясь на молекулярном уровне в первичных звеньях, патогенез генных болезней продолжается на клеточном уровне. Моногенные формы генных заболеваний наследуются в соответствии с законами Г. Менделя. По типу наследования они делятся на аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные и сцепленные с Х- или Y-хромосомами.

Пищевые цепи. Пищевые цепи: Перенос энергии от растения через ряд организмов на зывают цепью питания (трофической цепью). Пищевые це пи бывают двух типов. Каждое из звеньев пастбищной цепи (цепи выедания) называется трофическим уровнем. Ее пер вый трофический уровень составляют продуценты, они со здают растительную биомассу. Второй тро фический уровень образуют растительноядные животные, паразитические растения (консументы 1-го порядка). Третий трофический уровень со ставляют плотоядные животные (хищники 1-го порядка, консументы II-го порядка), поедающие растительноядных животных. Последний трофический уровень составляют потребители мертвого ор ганического вещества — редуценты. Второй тип трофических цепей — детритные. Детри том называются тела погибших животных и растений и их прижизненные выделения. Они еще содержат достаточ ное количество энергии и веществ, которые используются детритофагами - животными, питающимися падалью, и редуцентами — грибами и бактериями, разлагающими органические вещества. Итогом детритной цепи является восстановление в биогеоценозе запаса неорганических ве ществ, необходимых растениям, которые не могут погло щать органические соединения. В сложных биогеоценозах один и тот же вид может слу жить пищей многим организмам, поэтому пищевые цепи переплетаются в сложные пищевые сети.

 







Билет 35

почему цитоплазматическая мембрана имеет жидкостно-мозаичное строениие. Схема строения элементарной мембраны жидкостно-мозаичная: жиры составляют жидкокристаллический каркас, а белки мозаично встроены в него и могут менять свое положение.
Важнейшая функция: способствует компартментации — подразделению содержимого клетки на отдельные ячейки, отличаю­щиеся деталями химического или ферментного состава. Этим достигается высокая упорядоченность внутреннего содержимого любой эукариотической клетки. Компартментация способствует пространственному разделению процессов, протекающих в клет­ке. Отдельный компартмент (ячейка) представлен какой-либо мембранной органеллой (например, лизосомой) или ее частью (кристами, отграниченными внутренней мембраной митохондрий).
Другие функции:
1) барьерная (отграничение внутреннего содержимого клетки);
2) структурная (придание определенной формы клеткам в со­ответствии с выполняемыми функциями);
3) защитная (за счет избирательной проницаемости, рецепции и антигенности мембраны);
4) регуляторная (регуляция избирательной проницаемости для различных веществ (пассивный транспорт без затраты энергии по законам диффузии или осмоса и активный транспорт с затратой энергии путем пиноцитоза, эндо- и экзоцитоза, работы натрий-калиевого насоса, фагоцитоза));
5) адгезивная функция (все клетки связаны между собой по­средством специфических контактов (плотных и неплотных));
6) рецепторная (за счет работы периферических белков мембра­ны). Существуют неспецифические рецепторы, которые воспри­нимают несколько раздражителей (например, холодовые и тепловые терморецепторы), и специфические, которые воспринимают только один раздражитель (рецепторы световоспринимающей системы глаза);
7) электрогенная (изменение электрического потенциала поверхности клетки за счет перераспределения ионов калия и нат­рия (мембранный потенциал нервных клеток составляет 90 мВ));
8) антигенная: связана с гликопротеинами и полисахаридами мембраны. На поверхности каждой клетки имеются белковые молекулы, которые специфичны только для данного вида кле­ток. С их помощью иммунная системы способна различать свои и чужие клетки.

 Генетическая гетерогенность наследственных заболевание. Когда клинически сходные состояния в различных семьях обусловлены различными генетическимидефектами, говорят о генетической гетерогенности наследственно обусловленных болезней. Принятые названия многих патологических состояний или даже заболеваний часто скрывают присущую имгетерогенность, придавая вид однородности. Признаками гетерогенности наследственного заболевания являются:
1. Наличие семей с различными типами наследования клинически сходных состояний. Например, пигментный ретинит (снижение ночного зрения, сужение полей зрения с последующей прогрессирующей потерей зрения до полной слепоты) может наследоваться как аутосомно-доминантный, либо как аутосомно-рецессивный, либо как Х-сцепленный рецессивный признак. Показано, что ген аутосомно-доминантной формы локализован на длинном плече хромосомы 3 (3q21 – q24), а ген Х-сцепленной формы — на коротком плече Х-хромосомы (р 11.3).

2. Рождение здоровых детей в браках больных аутосомно-рецессивным заболеванием. Например, в браке двух глухонемых родителей, страдающих аутосомно-редессивными формами заболевания, рождаются дети с нормальным слухом.
3. Выявление различных основных биохимических дефектов. Так, при синдроме Санфилиппо (нарушения обмена глюкозоаминогликанов, сопровождающиеся повышенной экскрецией гепарансульфата с мочой, тяжелыми соматическими нарушениями и умственной отсталостью) выделяют 4 типа биохимических дефектов. При типе А отсутствует фермент гепаран-N-сульфатаза; при типе В — N-ацетил-?-глюкозаминидаза; при типе С — глюкозаминацетилтрансфераза; при типе D — N-ацетил-глюкозамин-6-сулъфат-сульфатаза.

 Протеом. - Протеом — термин для обозначения всей совокупности белков (протеинов) организма, производимых клеткой, тканью или организмом в определённый период времени. Или, более строго, это совокупность экспрессированных протеинов в данном типе клеток или в организме, в данный период времени при данных условиях. Термин произошёл путём слияния слов"протеин" и "геном".

Цитоскелет. это клеточный каркас или скелет, находящийся в цитоплазме живой клетки. Он присутствует во всех клеткахэукариот, причем в клетках прокариот обнаружены гомологи всех белков цитоскелета эукариот. Цитоскелет — динамичная, изменяющаяся структура, в функции которой входит поддержание и адаптация формы клетки ко внешним воздействиям, экзо- и эндоцитоз, обеспечение движения клетки как целого, активный внутриклеточный транспорт и клеточное деление.Цитоскелет образован белками, выделяют несколько основных систем, называемых либо по основным структурным элементам, заметным при электронно-микроскопических исследованиях (микрофиламенты, промежуточные филаменты, микротрубочки), либо по основным белкам, входящим в их состав (актин-миозиновая система, кератины, тубулин-динеиновая система).













Борьба за существование как эволюц фактор. Борьба за существование) — один из движущих факторов эволюции, наряду с естественным отбором и наследственной изменчивостью, совокупность многообразных и сложных взаимоотношений, существующих между организмами и условиями среды. Классификация

Чарльз Дарвин выделил 3 типа борьбы за существование:

Внутривидовая борьба — которая протекает наиболее остро, так как у всех особей вида совпадает экологическая ниша. В ходе внутривидовой борьбы организмы конкурируют за ограниченные ресурсы — пищевые, территориальные, самцы некоторых животных конкурируют между собой за оплодотворение самки, а также другие ресурсы. Для снижения остроты внутривидовой борьбы организмы вырабатывают различные приспособления — разграничение индивидуальных участков, сложные иерархические отношения. У многих видов организмы на разных этапах развития занимают разные экологические ниши, например, личинки жесткокрылых обитают в почве, а стрекоз — в воде, в то время как взрослые особи заселяют наземно-воздушную среду. Внутривидовая борьба приводит к гибели менее приспособленных особей, способствуя таким образом естественному отбору.

Межвидовая борьба — борьба за существование между разными видами. Как правило, межвидовая борьба протекает особенно остро, если у видов сильно перекрываются экологические ниши (часто у представителей одного рода или семейства). В ходе межвидовой борьбы организмы также конкурируют за одни и те же ресурсы — пищевые, территориальные. Межвидовая борьба за существование включает в себя отношения типа хищник — жертва, паразит — хозяин, травоядное животное — растение. Межвидовая борьба за существование во многих случаях стимулирует эволюционные изменения у видов, см. статью Гипотеза Чёрной королевы. Другим примером борьбы за существование являются взаимно полезное влияние одного вида на другой или другие (например, мутуалистические отношения, комменсализм), подобным образом животные опыляют растения и переносят семена, питаясь нектаром, пыльцой и плодами. Часто межвидовая борьба за существование приводит к появлению приспособлений, как, например, в случае коэволюции цветковых растений и насекомых-опылителей. Обычно межвидовая борьба за существование усиливает и обостряет внутривидовую борьбу.

Борьба с неблагоприятными условиями окружающей среды — также усиливает внутривидовую борьбу-состязание, так как, кроме борьбы между особями одного вида, появляется также конкуренция за факторы неживой природы — например, минеральные вещества, свет и другие. Наследственная изменчивость, повышающая приспособленность вида к факторам окружающей среды, приводит к биологическому прогрессу.

 

Функции семьи. 1. Репродуктивная функция. Одна из основных задач любого общества - воспроизводство новых поколений его членов. При этом важно, чтобы дети были физически и психически здоровыми и впоследствии имели способности к обучению и социализации. Вместе с тем важным условием существования общества является регулирование рождаемости, избежание демографических спадов или взрывов.
2. Функция социализация. Несмотря на большое число институтов, участвующих в социализации личности, центральное место в этом процессе занимает семья . Это объясняется прежде всего тем, что именно в семье осуществляется первичная социализация индивида, закладываются основы его формирования как личности. Семья для ребёнка является первичной группой, именно с неё начинается развитие личности.
3. Функция эмоционального удовлетворения. Психиатры считают, что основной причиной эмоциональных и поведенческих трудностей в общении и даже физических болезней является отсутствие любви, тепла в первичной группе, и прежде всего в семье. Огромное количество данных свидетельствует о том, что серьёзные преступления и другие негативные отклонения намного чаще происходят у тех, кто в детстве был лишен заботы в семье, что дети, воспитанные в детских домах без любви матери и отца, гораздо в большей степени подвержены заболеваниям, психическим расстройствам, повышенной смертностью и т.д. Доказано, что потребность людей в близком доверительном общении, эмоциональном выражении чувств близким людям является жизненно необходимым элементом существования.
4. Статусная функция. Каждый человек, воспитанный в семье, получает в качестве наследия некоторые статусы, близкие к статусам членов его семьи. Это прежде всего относится к таким важным для личности статусам, как национальность, место в городской или сельской культуре и др. В классовых обществах принадлежность семьи к определённому социальному слою предоставляет ребёнку возможности и вознаграждения , характерные для этого слоя, и в большинстве случаев определяют его дальнейшую жизнь. Классовый статус изменяться благодаря усилиям человека и благоприятным обстоятельствам.
5. Защитная функция. Во всех обществах институт семьи осуществляет в разной степени физическую, экономическую и психологическую защиту своих членов. В большинстве случаев вину или стыд за человека разделяют все члены его семьи. Так же могут и защищать его.
6. Экономическая функция. Ведение членами семьи общего хозяйства, когда все они работают , способствует формированию крепких экономических связей между ними. Нормы семейной жизни включают обязательную помощь и поддержку каждого члена семьи в случае, если у него возникают экономические трудности.

 Аскарида профилактика.сторогое соблюдение личной гигиены, при употреблении в пищу сырых овоще и фруктов на некоторое время погружать в кипяток, все пищевые фрукты охранять от доступа к ним мух, крыс переносчиков яиц аскарид






Билет 36 есть вопросы

1.Эндоплазматическая сеть (ЭПС) - это универсальный для всех эукариотических клеток мембранный органоид. Этот органоид представляет собой структурно целостный внутриклеточный отсек, изолирующий своей мембраной собственное внутреннее содержимое от основной гиалоплазмы. типичное жидкостно-мозаичное строение - билипидный слой с интегральными, полуинтегральными и периферическими белками, выполняющими разнообразные функции.
Шероховатая ЭПС представлена совокупностью соединяющихся между собой уплощенных мембранных цистерн. На их наружной поврхности находится большое количество рибосом, синтезирующих белки, часть которых имеет особую концевую последовательность аминокислот - сигнальный пептид.
Промежуточная ЭПС также состоит из мембранных цистерн, однако на них отсутствуют рибосомы. В этот отдел из шероховатой ЭПС поступают транзитные белки. Здесь они окружаются участками мембранных цистерн и в образовавшихся мембранных пузырьках направляются к комплексу Гольджи. Таким образом, промежуточная ЭПС также участвует в сегрегации белков - завершает формирование группы транзитных белков и выводит их из ЭПС.
Гладкая ЭПС представлена системой сообщающихся между собой мембранных трубочек, стенка которых в некоторых местах переходит в мембрану других отделов ЭПС и не связана с рибосомами. Этот отдел выполняет ряд важнейших клеточных функций. Мембрана гладкой ЭПС содержит ферменты синтеза мембранных липидов. Образующиеся здесь фосфолипиды остаются в билипидном слое ЭПС или транспортируются специальными белками в другие клеточные мембраны
2. особенности человека как вида:
-речь
-мышление
-прямохождение
-труд
-поведение
-наличие расс
4.отличние биоценоза от экосистемы
1. экосистема-это безразмерное понятие(от капли до биосферы), а биогеоценоз-территориально ограниченная экосистема
2. экосистема-это ЛЮБАЯ совокупность совместно обитающих организмов, а биогеоценоз-это совокупность организмов, взаимосвязанных эволюционно, взаимозависимых друг от друга
3. Биогеогеноз-это УСТОЙЧИВАЯ экосистема, способная к саморегуляции
Вывод: любой биогеоценоз-это экосистема, но не любая экосистема может быть биогеоценозом!
5. Митохондриа́льные заболева́ния— группа наследственных заболеваний, связанных с дефектами в функционировании митохондрий, приводящими к нарушениям энергетических функций в клетках эукариотов, в частности — человека

. 6. Репарация — особая функция клеток, заключающаяся в способности исправлять химические повреждения и разрывы в молекулах ДНК, повреждённой при нормальном биосинтезе ДНК в клетке или в результате воздействия физических или химических агентов. Осуществляется специальными ферментными системами клетки. Ряд наследственных болезней (напр., пигментная ксеродерма) связан с нарушениями систем репарации.
7.Специфичность паразитов – антропонозы и антропозоонозы
8. эмбр.индукция- взаимодействие между частями развивающегося организма у многоклеточных беспозвоночных и всех хордовых.
Согласно этой гипотезе, существуют определенные клетки, которые действуют как организаторы на другие, подходящие для этого клетки. В условиях отсутствия клеток-организаторов такие клетки пойдут по другому пути развития, отличном от того, в котором они развивались бы в условиях присутствия организаторов. Проиллюстрировать это можно тем самым экспериментом 1924-го года, показавшим, что дифференцировка в значительной степени контролируется влиянием цитоплазмы клеток одного типа на клетки другого типа.

тениарнинхоз- гельминтоз из группы цестодозов, характеризующийся поражением преимущественно верхнего отдела желудочно-кишечного тракта человека. Возбудитель — бычий цепень.Человек заражается тениаринхозом при употреблении в пищу зараженного мяса: сырого, недостаточно термически обработанного либо слабо соленого или вяленого.

Билет 37 1. Лабораторное исследование малярии (малярийный плазмодий, мазок крови)
2. Уникальные гены - это гены, которые встречаются в клетке два или несколько раз (до 10—20). Большинство исследователей считает, что у многоклеточных общее число генов в среднем равно сто тысяч и подавляющее их число — это уникальные гены 3. Какие особенности придают плазматической мембране фосфолипиды текучесть мозаичное строение?) . (текучесть(фосфолипиды могут перемещаться в плоскости мембраны) ;пластичность, барьер(липидный бислой создает непроницаемый барьер для большинства водорастворимых молекул) (текучесть,пластичность)
4.Распространение дракункулеза (Индия)
5. Какая степень конденсации хроматина на стадии деления клетки (сильно конденсирован)
6. Хроматин в интерфазе, несущий генетическую информацию, но не окрашивающийся (эухроматин)
7.
8.
9. Популяционные волны называют периодические или апериодические колебания численности организмов в природных популяциях. Это явление распространяется на все виды животных и растений, а также на микроорганизмы. Причины колебаний часто имеют экологическую природу. Причи­нами резких непериодических снижений численности популя­ции могут также быть стихийные бедствия: засухи, пожары, наводнения. Каким бы ни был механизм популяционных волн, ясно, что на численность популяции могут влиять одновременно многие факторы. Популяционные волны играют большую роль в ходе микроэволюции. С возрастанием численности популяции увеличивается вероятность появления новых мутаций и их комбинаций



























Генные (точковые) мутации - это изменения числа и/или последовательности нуклеотидов в структуре ДНК (вставки, выпадения, перемещения, замещения нуклеотидов) в пределах отдельных генов, приводящие к изменению количества или качества соответствующих белковых продуктов.

Замены оснований приводят к появлению трех типов мутантных кодонов: с измененным смыслом (миссенс-мутации), с неизмененным смыслом (нейтральные мутации) и бессмысленных, или терминирующих кодонов (нонсенс-мутации). В результате миссенс-мутании в кодируемом данным геном полипептиде одна аминокислота замещается на другую, поэтому фенотипическое проявление мутации зависит от функциональной значимости затронутого домена. Так замены аминокислот в активных центрах белков могут сопровождаться полной потерей их функциональной активности.

возможные виды:

-замена одного или нескольких нуклеотидов

-вставка нуклеотидов

-потеря нуклеотида

-удвоение нуклеотидов

- изменение порядка чередования нуклеотидов










Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 427.

stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда...